老公左下肺鳞癌骨转移(一年l零两个多月，我的爱飞走了）

碱性健康人

虽然“自由”了近一年的时间，我偶尔上来转转，也希望得到朋友们的新消息。
看到楼主这一段，我忍不住想说几句，我认为病人应该知道全情，包括治疗方案的选择（当然，各家庭情况不同，我只说我自己的看法），这样对他才公平。作为家属，要承受很多，但不能承受患者被隐瞒之怨，因为，生命是属于患者本人的，他有权知道一切。
我当时的做法是，在告诉患者实情或者选择治疗方案以前，自己充分考虑所有的情况，并全面和患者一起分析利弊，解除患者的顾虑特别是经济上的顾虑，然后共同决定治疗方案。事实上，家属的分析有很大的引导作用，家属很多时候会有自己的想法，而患者除了从自身角度考虑外，很大程度上会参考家属的意见的。

红珊瑚

我也同意;“健康人”的意见。病人知道病情，虽然会影响情绪，但都是有文化的人，经过认真的抉择后，还是会选择坚强和面对。
当时我老公做完手术，考虑到身体虚弱，没有马上告诉他。一个月后，面临免疫治疗，我把详情告诉了他，他说：其实，我早就猜到了，只是不愿说穿罢啦“。所以，好像瞒住了，其实根本不可能瞒得住，与其双方都痛苦，不如告诉真情，共同面对。
供参考。

LGH

一般都是瞒不住的,只是装作被瞒住了,为的是不让家人难受.
不信你瞒我看看

真的是父爱如山

加油啊！！！

huangjz521

谢谢大家的关注，虚心接受批评。事后我已试探性的跟老公谈了，正如大家所说的老公是个聪明人，只是他坚信他的病还没有严重到那种程度，虽然我还是没有明确地说出脑转，应该是心知肚明吧。因为周围的肺癌病人大部分都是因脑转而很快就走了，所以我一直不忍心告诉，觉得那样太残忍，哪怕是自欺欺人也罢。老公之前很抵触化疗，这次头昏医生和我都是告诉他因为颈椎病和放疗副作用引起，他知道我已经给他吃了靶向药，又为什么还要化疗？我无法直接告诉那是针对脑部的，所以我采取隐瞒，不过最后老公还是理解了没再说什么，愿意配合治疗。

[ 本帖最后由 huangjz521 于 2011-5-6 15:36 编辑 ]

huangjz521

昨天我把老公的片子拿给他在脑外科的同学看，老公同学认为脑部病灶很小没有明显占位效应，脑室虽然稍大但没有水肿带，不需要继续吊甘露醇和甘油果糖，只是一种安慰剂而已，对于主治医生提出的下步脑全放不赞成，认为得不偿失，针对脑部目前没必要做特殊处理。关于替莫唑胺虽然是脑瘤最好的药，如果司莫司汀联合VM26效果不好，替作用也不会大。老公现在的状况主要以提高免疫力为主，治疗太积极未必是好事。
   住了那么长时间的医院，回到家里感到只要一家人守在一起，各自干着自己喜欢的事情，就是一种最大的幸福，真的好珍惜这短暂的平静。

小元

我也觉得治疗过于积极未必是好事，但是这个真的很难把握，祝福在家的平静生活能长久一些！

huangjz521

谢谢！治疗的度真的很难把握啊，治疗是伤身体不及时治进展又太快，矛盾。