抗癌记忆——清明节的纪念：妈妈终于回到了自己的家中

爱的力量

kangwd.。我父亲的骨也是一直困扰我快3年的问题，锶89 也曾经作为考虑。调查了为数不多做过的人，都说一没止疼，二控制时间非常短。锶89对于肺癌的骨转效果远差于前列腺癌和乳腺癌的骨转。这个是有数据支持的。。做了锶89，半年之类不能做任何化疗。。。所以你们在易瑞沙耐药之际，做了锶89真是让你们后面的路艰难很多。力比泰暂时能不能做，我想医生很难给你答复。脑部肯定需要用MRI来看仔细，早发现早治疗。

爱的力量

另外，只要出现骨转，无论在做什么治疗，都必需定期注射磷酸盐，磷酸盐配合锶89可以起到1+1>2的效果。。这个治疗副小，得益高，也没得替代是必需做的。

kangwd

谢谢爱的力量!
锶89最主要的副作用是骨髓抑制，其放射线直接辐射骨髓，影响白细胞的产生，从而影响化疗效果，甚至决定化疗的实施。从锶89治疗后两次检查情况来看，白细胞指标一直在正常值范围之内，比我们化疗过程中的白细胞数值要好一些（当时数值偏低，注射了二次胸腺5）。锶89治疗快三个月了，这几天计划再查一查，看看白细胞情况，再和医生商讨治疗方案。如果因为这个原因影响马上将要进行的化疗，那真是太遗憾了。

[ 本帖最后由 kangwd 于 2010-7-20 21:42 编辑 ]

kangwd

本月24日是母亲确诊肺癌二周年，我们计划做一次全面的检查，MR、CT、骨扫描、CEA、肝肾功能、血液生化等，来确定目前的实际情况和今后的治疗方案，因此目前仍以服用易瑞沙和中成药为主。
    易耐药后的治疗方案也准备就绪，二瓶india力比泰已到（500mg）！

[ 本帖最后由 kangwd 于 2010-7-20 21:42 编辑 ]

步行者

看说明书吧
两年，不容易了
继续加油

kangwd

今天，3月24日，是母亲肺腺癌确诊二周年纪念日。
自这天起，我们的生活轨迹转向了一条充满未知、充满艰辛、充满探索、充满抗争、充满期待的道路；在这条路上，曾经惊恐慌乱、曾经茫然无措、曾经孤独无助；在这条路上，开始重新审视家庭、婚姻、亲情；开始重新思考社会、道德、责任；开始重新规划健康、金钱、职业。在这条路上，贯穿始终的是坚持、坚韧、坚强；是不懈、不屈、不弃；在这条路上，也开始挤去一些人生的泡沫、思想的泡沫、生活的泡沫。曾经单线条、单色彩的一张纸，如今已被涂得色彩斑驳、杂乱无序，今后还不知会涂成什么样子

kangwd

今天带母亲去医院做了几项检查
CEA：5.91(参考值0-3.4)，上次检查值5.01；
CYFRA21：0.552(参考值0-3.3)，上次检查值1.06；
NSE：16.5(参考值0-17)，上次没检查此项目。

CT检查如下：
左肺癌治疗后，双侧肺野透亮度减低，双肺肺纹理增粗模糊，左肺下叶支气管壁略增厚，左肺下叶叶间胸膜增厚，左下肺可见斑片状密度增高影，左肺下叶节段性不张。双肺可见多发小结节影。双肺门不大。纵膈内见多发轻度肿大淋巴结。双侧胸腔未见明显积液征象。心影增大。双侧甲状腺密度不均，其内并可见钙化。T7椎体及附件见高密度影。

诊断意见如下：
1、左肺癌治疗后，左肺下叶亚段支气管壁增厚，左肺下叶节段性不张并左肺感染性病变。
2、双肺多发小结节，较前片无明显增多，考虑转移可能性大。
3、双侧甲状腺密度不均，建议增强扫描明确性质。
4、T7椎体及附件高密度影，考虑转移。

从CT结果看，仅增加了一句“左肺下叶叶间胸膜增厚”，其他基本和上次CT一样；
诊断意见也仅是第三条提出了增强扫描的建议，其他和上次基本相同。

今天下午没找到主治医生，因此对今天的CT结果也没有明确答案。但总感觉这些CT当值医生们有些不负责任，仅是在上次CT诊断结果基础上简单修改就下定结论、反馈患者？或许是病情真的没有进展？那么近二个月咳嗽加重又说明了什么？

明天须仔细问问医生，病情稳定吗？易耐药了吗？需要制定新的治疗方案吗？

[ 本帖最后由 kangwd 于 2010-3-25 00:08 编辑 ]

kangwd

今天找到主治医生，请他看了看昨天的CT，诊断报告和CEA、NSE、CYFRA21等指标他基本没看。看后他表示：双肺控制的较好，比较稳定，可以继续服用易瑞沙；问他咳嗽加重的问题，他说原因在肺部炎症，可注射普通消炎药消炎即可。T7椎体骨转移方面，他建议注射唑来磷酸。
下午去另一家医院预约骨扫描，明天去做。