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楼主: 水太阳

爸爸肺鳞癌治疗日志(更新至121楼,爸爸在极乐世界永享极乐)

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发表于 2007-9-21 08:09:26 | 显示全部楼层 来自: 中国香港
<p>楼主的家人有喝中药么?如果中药中含有参类,蔬菜汤还是停一下比较好,因为萝卜是泻的,但是参类是补的,二者有冲突。</p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-9-21 23:15:26 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
<p><strong><font face="Verdana" color="#61b713">amei</font></strong></p><p>我爸爸真的再喝中药,药里也加了参类,可能真的是有冲突吧</p><p>已经让爸爸停喝了</p><p>谢谢</p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-9-26 23:49:13 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
<p>(上接64楼)</p><p>9月26日<br/>今天住进医院了,早上做了个心电图还有胸片。出来的结果应该说是喜大于忧的。心电图显示“窦性心跳过快,每分钟115下”。医生只是轻描淡写地说是有点快,什么都没说。<br/>胸片结果:“表现:右上肺纵隔旁团片状影大小约4*5cm,边缘模糊,密度不均,右肺门浓密增宽。右肺散在多发斑片状模糊影。上纵隔增宽,左上肺纵隔旁也出现条片状影。右前第5肋局部梭形增大,密度不均。右肋膈角钝。与2007-8-24比较,右上肺肿块略缩小,右第5前肋骨质略硬化,上纵隔增宽同前。但右肺及左上肺出现炎症。<br/>诊断:右上肺癌伴右第5前肋转移治疗后略有好转,但右肺及左上肺出现炎症伴右胸少许积液。”<br/>自己看了半天没看懂,又看到“多发斑片状模糊影”,让我又担心起是否是肺结核。给医生看报告,医生只看了一句“略有好转”就合上了。我说会不会是肺结核,只说一般不会,唉,什么时候我们的医生能更负责任心啊。晚上咨询了先生,先生不厌其烦的一句一句给我解释,说还不能排除是否肺结核,要等明天抽血化验才能定性,但总的来说还是喜大于忧的。也证明了易瑞沙生效了,所以坚持服用!虽然还是有那么一层阴霾,但仍感谢上天在这么久以来给了一次让人欣慰的消息!<br/>今天医生开的药是早晚125ml甘露醇,250ml的氨基酸,500ml的氯化钠葡萄糖溶液+氯化钾+Vc+B6。看来这些药物应该要持续用很久一段时间了,明天再结合化验结果用消炎药。</p><p>9月27日<br/>早上做了血常规,肝功能,肾功能,出来结果问了我们的主治说没什么问题的。就给开了头孢呋辛,其他药物都本没变,早晚125ml甘露醇,250ml的氨基酸,500ml的氯化钠葡萄糖溶液+氯化钾+Vc+B6。咨询了先生,看了化验结果,应该基本排除肺结核,只要消炎药用后能有效,不再发烧就可以确定不是肺结核了,这也让我松了一口气。但是化验结果却显示营养不良,是阿,都有好几天食欲很差了。每一餐都是吃一碗白粥还有一点点咸菜,其他吃了直摇头,甚至多一点想吐。吃仙灵骨葆后胃不舒服,几次都差点吐出来,就不肯再吃了!和我们的主治好像也没很大办法,最后开了一盒宜利治,希望能有效吧。</p><p>9月28日<br/>昨晚吃了一颗宜利治,今天没看见食欲很明显的改善,但是妈妈说晚上还是好一点,至少给爸爸几块肉也吃下去了,算是进步吧,今晚继续吃。今天也没有发现有发烧,甚至有一次探来探去都不到36度。精神方面也还可以,早上妈妈想陪爸爸出去散步,但可能是营养不良,双脚发软,体虚。本来各方面都还比较ok的,但下午突然就感觉腰酸,甚至开始痛起来,搽了几次扶他林都无效,最后没办法,又吃了一颗安度芬,才稍微平静一点。唉,快要一个月没与止痛药打交道了,结果今天又出现。又听到爸爸那种痛苦的叹气声,真的是让人撕心的声音。我们又无法做什么,妈妈也是眼眶红红的。只能帮爸爸按摩背部,希望能减轻一点点的疼痛。易瑞沙服用一个月,从拍片的结果应该是有好转的阿,为什么还会骨痛。也做过止痛放疗,有用唑来瞵酸,还服用了快一个月的仙灵骨葆,只有这几天因为胃口不好才停服,是这个关系吗?还是真的无法去控制他呢?真的是要这么残忍吗?</p><p>9月26日<br/>今天住进医院了,早上做了个心电图还有胸片。出来的结果应该说是喜大于忧的。心电图显示“窦性心跳过快,每分钟115下”。医生只是轻描淡写地说是有点快,什么都没说。<br/>胸片结果:“表现:右上肺纵隔旁团片状影大小约4*5cm,边缘模糊,密度不均,右肺门浓密增宽。右肺散在多发斑片状模糊影。上纵隔增宽,左上肺纵隔旁也出现条片状影。右前第5肋局部梭形增大,密度不均。右肋膈角钝。与2007-8-24比较,右上肺肿块略缩小,右第5前肋骨质略硬化,上纵隔增宽同前。但右肺及左上肺出现炎症。<br/>诊断:右上肺癌伴右第5前肋转移治疗后略有好转,但右肺及左上肺出现炎症伴右胸少许积液。”<br/>自己看了半天没看懂,又看到“多发斑片状模糊影”,让我又担心起是否是肺结核。给医生看报告,医生只看了一句“略有好转”就合上了。我说会不会是肺结核,只说一般不会,唉,什么时候我们的医生能更负责任心啊。晚上咨询了先生,先生不厌其烦的一句一句给我解释,说还不能排除是否肺结核,要等明天抽血化验才能定性,但总的来说还是喜大于忧的。也证明了易瑞沙生效了,所以坚持服用!虽然还是有那么一层阴霾,但仍感谢上天在这么久以来给了一次让人欣慰的消息!<br/>今天医生开的药是早晚125ml甘露醇,250ml的氨基酸,500ml的氯化钠葡萄糖溶液+氯化钾+Vc+B6。看来这些药物应该要持续用很久一段时间了,明天再结合化验结果用消炎药。</p><p>9月27日<br/>早上做了血常规,肝功能,肾功能,出来结果问了我们的主治说没什么问题的。就给开了头孢呋辛,其他药物都本没变,早晚125ml甘露醇,250ml的氨基酸,500ml的氯化钠葡萄糖溶液+氯化钾+Vc+B6。咨询了先生,看了化验结果,应该基本排除肺结核,只要消炎药用后能有效,不再发烧就可以确定不是肺结核了,这也让我松了一口气。但是化验结果却显示营养不良,是阿,都有好几天食欲很差了。每一餐都是吃一碗白粥还有一点点咸菜,其他吃了直摇头,甚至多一点想吐。吃仙灵骨葆后胃不舒服,几次都差点吐出来,就不肯再吃了!和我们的主治好像也没很大办法,最后开了一盒宜利治,希望能有效吧。</p><p>9月28日<br/>昨晚吃了一颗宜利治,今天没看见食欲很明显的改善,但是妈妈说晚上还是好一点,至少给爸爸几块肉也吃下去了,算是进步吧,今晚继续吃。今天也没有发现有发烧,甚至有一次探来探去都不到36度。精神方面也还可以,早上妈妈想陪爸爸出去散步,但可能是营养不良,双脚发软,体虚。本来各方面都还比较ok的,但下午突然就感觉腰酸,甚至开始痛起来,搽了几次扶他林都无效,最后没办法,又吃了一颗安度芬,才稍微平静一点。唉,快要一个月没与止痛药打交道了,结果今天又出现。又听到爸爸那种痛苦的叹气声,真的是让人撕心的声音。我们又无法做什么,妈妈也是眼眶红红的。只能帮爸爸按摩背部,希望能减轻一点点的疼痛。易瑞沙服用一个月,从拍片的结果应该是有好转的阿,为什么还会骨痛。也做过止痛放疗,有用唑来瞵酸,还服用了快一个月的仙灵骨葆,只有这几天因为胃口不好才停服,是这个关系吗?还是真的无法去控制他呢?真的是要这么残忍吗?</p><p>9月29日<br/>今天似乎各方面都不错,胃口比昨天要好了一些,应该是宜利治有了效果,中午能吃一碗田鸡粥了,但到了晚上好像又变差了些。腰酸的感觉还是有,但是不会像昨天那样痛了,可能是吃仙灵骨葆真的起到了作用,继续坚持服用。在医院继续甘露醇,氨基酸,维生素,头孢夫辛。易瑞沙也在继续。虽然说要很好的转变也没有,但是至少看到病情有好转的迹象。希望能尽快好转吧,尽早离开医院自己在家慢慢调养身心。</p><p>9月30日<br/>今天还算稳定,咳了一次痰,咳嗽也是因为有痰引起的。食欲有了明显的好转,每一餐可以吃一碗的量,也能吃肉了,应该是甲地孕酮起了作用。腰酸平躺着没事,但是一翻身眉头就皱。也有起来走了一下,却又发现左脚很无力,甚至有点酸痛,脚软。全天监测体温,又发现中午的时候有两次到了37.2度,后来又降下来,也没有感到不适。唉,每天总要找点新的节目来整一下人,我们也似乎麻木了,不再像之前那样大惊小怪。所以有时候说医生残忍,没有良心,其实不全是的,而是医生早已习惯于病人被病痛折磨,早已麻木,自然也就不会很仁了。确实怪不了医生的,现实就是如此,只能无奈!</p><p>10月1日<br/>今天各方面也还OK,食欲也好了很多,快要恢复到正常水平了。今天就让爸爸停用宜利治,想着要不明天再服用一颗,然后就全停了看看情况,毕竟这种激素对身体也是有害的。腰酸不算很重,只有在翻身的时候感到不适。左脚无力现象还在继续,走路都有点一瘸一拐了,不知是不是脑转引起的,也只能继续观察。全天检测体温,却又发现在中午12点到2点的时候又到了37.2度,唉,不知又是什么原因。头孢呋辛用五天了,医生说明天要停了,但是从昨天开始又发现低烧,也不知道是什么回事了。反正现在是太难受不会,但是好受也说不上,这种状态或许还要持续好长一段时间吧!<br/>总结一下现在用药,早晚一次125ml甘露醇,250ml的氨基酸,500ml的氯化钠葡萄糖溶液+氯化钾+Vc+B6,头孢呋辛3.0分两次。自己每天早晚一次3颗仙灵骨葆,晚上一颗易瑞沙。坚持吧,希望能好好的,不要再受苦了。</p><p>10月2日<br/>今天头孢呋辛减掉了,只剩下甘露醇,氨基酸和维生素。可是下午又出现体温升高,最高时还到了37.9度,唉,就不能有一天让人安宁一下。应该是癌热,每天定时低烧,甚至自己都感觉不出来。发现医院里也有好多病人也会这样莫名的发烧,但是医生好像都是束手无策。难道真的是癌细胞在进展吗?那是不是说易瑞沙无效呢?但是拍片的结果却显示病灶有好转阿,到底是怎么回事呢?左腿还是酸软无力,只要动作稍微大一点都会感到疼痛,走路都是一瘸一拐。其他各方面都算不错,食欲也还可以。今天中午在吃了一颗宜利治,准备停了。<br/>唉,真的是觉得在其他医院治疗慢慢会看到好转迹象,但是在肿瘤医院只是看到一天不如一天。遇到以前的病友,农村人,为了医病欠了一身的债。化疗,放疗,住院接受各种治疗,可还是一天不如一天,放化疗的毒副作用,肿瘤本身给人带来的精神,肉体上的折磨,早就把人摧残的人不人鬼不鬼。他老婆暗地里都是以泪洗脸,而病人也由绝望到看到希望,再由看到希望到希望一点一点被磨灭。开始暴躁,失望,压抑,恐惧,活着并痛苦着。<br/>我想现在和很多病友家属的心情会是一样的。从以前想尽一切办法,尝试所有方法,历尽千辛万苦也要把亲人留住,守住,到经历过眼睁睁看着亲人生不如死而无能为力后,现在想的已经不是如何留着亲人,而是想着怎样能让亲人舒服一点,轻松一点,甚至觉得真的走了,对亲人,对自己,对所有的人都会是一种解脱。</p><p>10月3,4,5日<br/>这几天状态基本差不多,食欲已经基本恢复正常,宜利治已经停服。体温前两天还是在中午的时候会升高,甚至会到38度。虽然人没有任何感觉,但是探测到这么高的体温,心里多多少少都会有压力。想解决有不知怎么做,医生似乎也无更好的办法。今天和主治医生再说了具体情况后,他们也只说看来还是要用消炎。就给我们开了头孢他啶,今天开始挂,看来又是要挂五天。实在不想老是挂消炎,但是不挂又好像没什么办法,而且老这样烧对身体也不好。今天中午刚挂,也就挺神奇的下午都没有探测到体温升高,都在37度以下。今天也挂了唑来瞵酸,都是还有用地米作为辅助。左脚今天好像感觉有利一点,虽然还是会酸疼,走路还是有点拐,但至少不会难受。总体情况还是很不错的,食欲也上来,精神也不错。不知道什么时候才能出院,明天又要上班了,只剩妈妈一个人在陪着爸爸,妈妈太累了,头发也白了好多。</p><p>10月6日<br/>今天早上爸爸脸部通红,还感到脸也发烫。找来值班医生看了说应该是激素引起的,想想才记得昨天用唑来瞵酸同时也用了地塞米松,才松了一口气,昨晚还睡不着,应该也是地米引起的。左腿好像更加酸疼了,也不知道是什么原因,真怕是有一处地方骨转引起的。但是这次好像不是一个点痛,而是整个左大腿,轻轻按摩都会有酸痛的感觉。主治看过后也没什么反应,或许是没什么有太多的办法了。仙灵骨葆爸爸说吃了胃很不舒服,就不肯再继续吃,真怕爸爸骨痛会加重。用了唑来瞵酸,怀疑这两天会反疼,希望不要来得太剧烈吧。今天体温也没有升高,感觉头孢他啶对发热控制的还不错,就怕停用后又再次烧起来。还算正常吧今天,就是太难受不会好受也说不上,这种状态可能要持续相当长一段时间。</p><p>10月7日<br/>昨晚爸爸腰疼,没办法又是吃了一颗中度的止痛药。不过今天早上还可以,没吃止痛药也没喊疼。应该是唑来瞵酸的反疼,希望像之前一样反疼一两天就一个月没事。其他各方面都很不错,食欲,精神都可以,也不烧了,就怕消炎药一停又烧。<br/>现在每天在医院挂头孢他啶,甘露醇早晚两次,氨基酸,维生素氯化钾,晚上坚持服用易瑞沙。各方面都不会有太难受的感觉,希望能好一点,回家安安心心过一段高质量的生活。<br/>昨天开始上班了,就剩妈妈一个人在医院照顾爸爸,唉,妈妈太辛苦了,头发都白了好多。我又不能不去上班,现在我都是家里唯一的经济来源,如果我的经济来源断了,那就不知道要如何来支撑这个家了。坚持吧,会看到阳光的,毕竟阳光都在风雨后。</p><p>10月8日<br/>昨天还说爸爸状态不错,今天,又变差了,最主要的问题就是疼痛。发烧倒像是控制住了,没有发现有发烧,胃口也好,但是疼痛就是那么难忍。爸爸疼得一阵阵的呻吟,甚至惨叫,每一声都让人撕心裂肺。这次的疼痛似乎又和以前的不一样,疼痛蔓延到上半身很多地方,肩胛骨,右前胸,不知道是不是反射疼痛,反正就是痛。没办法,只能又开始止痛药,晚上吃了两颗中度的止痛药安度芬,才让爸爸喘了一口气。爸爸也不敢再倔不吃仙灵骨葆了,继续服用,希望能镇住疼痛。唉,易瑞沙是一直在继续服用的,难道真的无效或者这么快就出现耐药吗?或许有效,难道就不能控制一下疼痛吗?唉,不管易有无效果,坚持吧!</p><p>未完待续(下接67楼)…………</p><p>(我把爸爸治疗经历发上来,作为日志,希望各位有同样经历的朋友多点交流,希望各位有什么看法能给我提出宝贵意见,我的QQ:350166471,欢迎各位交流,谢谢!)</p>
[此贴子已经被作者于2007-10-10 23:54:10编辑过]
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 楼主| 发表于 2007-10-13 16:28:02 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
<p>我们全部是自费的</p><p>家里的积蓄就快要耗光了,不知还能支持多久</p><p>一开始我和很多患者家属一样,都想着要尽一切方法来换取生存的时间</p><p>但是经历过超低生存质量的这一段生存时间后,我确实想的是希望爸爸能够安然离去就好,已经不再求什么,因为这样生存没有尊严,生不如死</p><p>可是连这点要求都是很难实现的</p><p>现在理解为什么我们这边一个肺癌患者上电视,只求有医生能给他安乐死了</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-10-1 20:40:04 | 显示全部楼层 来自: 中国河南周口
<p>你好,先祝你爸爸早日康复.我大伯最近也查出得了肺鳞癌,他心情很烦躁.也不好好吃饭,我希望你继续发你爸爸的治疗日志.谢谢了/</p>
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 楼主| 发表于 2007-10-1 23:25:12 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
<p><strong><font face="Verdana" color="#61b713">shaohuicong</font></strong>谢谢你,我会继续坚持的</p><p>癌症病人都会经过这种情绪的低落期的,需要我们一起来鼓励我们的亲人,帮助他渡过难关</p><p>唉,即使不能得到我们想要的奇迹,只要让病人心无牵挂,舒舒服服高质量地走完人生这一段路,也就无怨无悔了</p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-10-5 23:44:22 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
<p>国庆几天没上来写了日志了</p><p>唉,太压抑了,白天在医院陪着爸爸</p><p>只有晚上给自己放松,放纵一下,就几天没来写了</p><p>今天上来补上</p>
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发表于 2007-10-6 18:33:56 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

低烧是否是好现象

<p>水太阳:你好,天天看你的帖子,很关注,祝你父亲早日康复!</p><p>我父亲和你父亲一样也是鳞癌晚期,目前正在放疗,化疗评级稳定,他整个生活质量还不错,放疗第12次后,开始低烧,最高38。1一般都在37.3左右,我看你父亲也低热,我问主治大夫和查网,感觉这都是好的反应,因为如果没有感染,那么直有放射性肺炎,这个不可能发生这么早,那只有因为癌组织坏死吸热并且免疫力比较低导致的体温升高了,应该是好的反应啊,也不用怎么治疗,就是多喝水,休息。 我希望我父亲过几天低热就能过去,我这么理解对吗? 等上班后好好问问主治主任。</p><p></p>
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