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楼主: 水太阳

爸爸肺鳞癌治疗日志(更新至121楼,爸爸在极乐世界永享极乐)

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发表于 2007-10-13 15:14:50 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
<p>水太阳,你们全部是自费的吗?</p><p>天哪,我真是无法想象!其实一确诊这个病就注定要接受这个结果,唯一的希望就是能让他不要经历那么多痛苦,可以很安然的离去.但是不管是用那种方法治疗,都很痛苦,时常在想,用生存质量去换取生存时间到底值不值得??</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-10-15 15:35:01 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
同情!难过!其实亲人的生存就是我们的希望所在呀!
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-10-16 19:44:08 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
<p>默默的祝福</p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-10-17 00:19:23 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
<p>谢谢各位的祝福</p><p>也祝福各位</p><p>希望大家的亲人都能平平安安</p><p>都要加油</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-10-17 12:41:02 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
<font face="楷体_GB2312" size="4">同意心静之远的意见,用更好的止痛药吧,别让你爸爸太痛苦了,提高生存质量一样很重要!</font>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-10-17 23:45:35 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
<p>(上接77楼)</p><p>10月17日<br/>今天早上还是ok的,可下午突然就急转直下。先是脸通红,妈妈以为又是发烧,可是用体温计却一直没发现体温升高。呼吸越来越急促,甚至透不过气来。开始给爸爸输氧,慢慢才好受一点。以为只是暂时性,谁知一拿开氧气立刻就有变得很难受,累,没办法只好又再装上。找了我们的主治,和她说了情况,她立刻就说是易瑞沙的副作用,应该是间质性肺炎,要我们立刻停止易瑞沙的服用。我的天啊,间质性肺炎的发生率不是只有1%吗,而且在亚洲人身上的几率更低,就这样给爸爸撞上了吗?我真的很难相信,也不敢去相信。如果真的是间质性肺炎是不是不能再服用易瑞沙了?那不服用易瑞沙又该怎么办呢?就这样一直等着死亡的来到吗?可是呼吸真的很困难,特别是平躺着的时候就感觉到累,坐起来稍微好一点。但是爸爸脚,腰又骨转,无法长期坐着。摸着爸爸脖子上的淋巴结感觉是有缩小的,可是连唯一的有效药物,却又变出一个法子让爸爸不能用?真的要把人逼疯吗?<br/>在网上看有没有病友有相似的经历,看到奇迹网上小丫的博客商记载自己的妈妈服用易瑞沙好转36天后,突然呼吸困难,痛哭了四天之后离开了人世。感到痛心,难受,也感到害怕,爸爸是不是也会这样,这样的一天是不是也就要到来了?</p><p>10月18日<br/>今天继续吸氧,医生早上只是过来听诊了一下,没对药物作出任何的变动。但是主治仍然要求我们停止服用易瑞沙,主要是怕间质性肺炎。我私底下找了副主治,副主治却不主张停用,真是把我搞晕了。下午还是冒着风险,带着氧气袋,坐着轮椅,去拍了个片,结果明天出来。根据结果再来决定要不要服用易瑞沙吧。<br/>白天好像比昨天舒服一点,不会感觉很累。但到了晚上妈妈说爸爸又是感觉到累,脸又通红。还是会咳嗽,痰是绿色的,还带有血丝。晚上网友小螃蟹和我说了她公婆的例子,好像和爸爸有点相像,但是人已经不在了。走后,医生怀疑是肺血栓,所以小螃蟹来提醒我,真的很感谢小螃蟹这么热心。明天结合拍片的结果和医生提一提,看看能不能找出原因。</p><p>未完待续(下转95楼)…………</p><p>(我把爸爸治疗经历发上来,作为日志,希望各位有同样经历的朋友多点交流,希望各位有什么看法能给我提出宝贵意见,我的QQ:350166471,欢迎各位交流,谢谢!)</p>
[此贴子已经被作者于2007-10-20 0:07:13编辑过]
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-10-18 11:47:42 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
<p><font face="楷体_GB2312" size="4">水太阳,一直关注你的帖子,你的痛苦很理解,为了至爱的爸妈请一定要坚持住!加油,祝你爸爸平安!</font></p><p></p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-10-18 13:24:25 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
水太阳,不知道说什么来安慰你,我相信一切都会好起来的,一定要坚持啊!
有爱,就有奇迹!
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