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楼主: 水太阳

爸爸肺鳞癌治疗日志(更新至121楼,爸爸在极乐世界永享极乐)

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发表于 2007-8-14 13:48:58 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
<p>水太阳,雨后一定会天晴。希望你能挺住!!!!!!!!!!!</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-8-14 18:09:22 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p><strong><font face="楷体_GB2312" size="4">给还在治疗中的亲人买墓地是最痛苦的,母亲05年第一次病危的时候父亲很小心地和我商量是不是提前把墓地买了,当时的我根本没让父亲把话说完,那时母亲刚患病一个月,从未经历生死的我,哪里能坦然地谈论和考虑这个问题,我把全部的精力都放在的求医问药上了,但是母亲今年5月份最后一次住院的时候,我感觉母亲可能坚持不过这一关了,主动和父亲商量提前给母亲买墓地,当心中没有遗憾,当死亡变成一种解脱的时候,我有勇气引领着母亲走过这道生死之门。</font></strong></p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-8-14 23:17:32 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p>谢谢“妈妈我爱你”,我会挺住的,要奔溃也要等到那个时候来到之后再奔溃</p><p>而且,我还有妈妈要守住的,妈妈没有奔溃我也不会奔溃的</p><p></p><p>爸爸第一次病危来得太突然,我和妈妈都没有任何的心理准备,更别说考虑到买墓地的事了</p><p>当发现爸爸已经全身多处转移时我们意识到问题的严重程度了,妈妈主动找我提出这个问题</p><p>我从前根本没有接触过这些事情,当时只是一愣,但是一想也觉得是该准备了,就和妈妈说,可以着手找,但是不管怎样千万不能让爸爸知道</p><p>现在,我已经从爸妈眼里的小孩子成为了如今的“一家之主”,买墓地的事当然在我的肩上</p><p>当我接过墓地合同时要签那个名字,手真的是在抖,心在滴血阿</p><p></p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-8-16 23:29:02 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p>(上接26楼)</p><p>8月16日<br/>今天是欣慰的一天。早上爸爸一直沉睡,睡得很沉,摸他的手都没有反应。看到爸爸又嗜睡,又是很担心,因为之前出现脑转症状之前都有出现嗜睡。不过还好,中午爸爸醒来后精神似乎就好了很多。基本没说头晕,吃饭时也能坐起来吃。午饭爸爸吃了两口干面还有六个馄饨。算是近两个多星期饭量比较多的一次了。下午爸爸精神也不错,再午睡了一个半小时,又起来吃了一小块蛋糕还有半杯天麻水。一直精神都不错,也没有其他不适的感觉,虽然还是有点虚弱,话说得不是很清楚,头脑似乎也比前面几天有了好转,至少不会一句话都说不清楚。相比起之前的两个星期应该算是有很大进展了。医院只是进行脱水治疗,早晚一瓶250ml的甘露醇,其他就是氨基酸还有一些维生素还有地塞米松激素。<br/>个人感觉应该还是易瑞沙有效,这让我和妈妈都超欣慰!晚饭吃了一碗鲍鱼粥,还是自己吃的,不用喂。吃完后妈妈还陪爸爸在医院的走廊里散步,好几个星期爸爸都没有这么自如地下床走动了,即使脚还是有点无力,即使还是有点不自如,但对我们一家都是相当大的鼓励。当然,对于我来说,还担心即使易瑞沙现在真的有效,那耐药出现后又该怎么办呢?唉,管他的了,可能耐药出现之前新的药物又出来了,先把生活质量提高也好啊!继续每天晚上九点半服用一颗易瑞沙!</p><p>8月17日<br/>今天是爸爸近三个星期来最舒服的一天。早上爸爸吃了一碗白粥,10点的时候吃了一碗薏米,中午又吃了一碗多一点的田鸡粥,下午三点又喝了半杯牛奶和一块蛋糕,晚餐吃了一碗多鱼粥,九点的时候又吃了一碗糯米粥。呵呵,看着爸爸的食量开始恢复,心里不知有多高兴。基本没什么症状,就是说话有时还会说不清,但是也好了很多,下午也能清晰地说出家里人的名字。走路双脚还是比较无力,可能是卧床太久的原因吧!已经三四天没吃止痛药了,也没有喊疼或者酸,腹部不会感觉涨,但是轻轻拍打还是会有咚咚的声音,还是有一些气在肚子里。大便也通了,基本一天一次。这些都是易瑞沙的功效吗?似乎真的太神奇了!医生也没说什么,每天用的药也没有怎么改变,都是早晚一瓶甘露醇,地塞米松,维生素,氨基酸,补钾,补钠!应该还是多方面结合的功效!继续观察,继续服用易瑞沙!</p><p>8月18日<br/>今天爸爸的状态还是比较不错的。继续每天晚上九点半服用一颗易瑞沙。食量开始增加了,早上一碗白粥,10点的时候吃了一碗黑木耳猪腰汤,中午吃了一碗半海鲜炒河粉加三个沙县蒸饺还有半碗在“沙县小吃”买的乌鸡汤,下午三点多的时候又吃一了一块蛋糕和半杯牛奶,晚餐吃了一碗半妈妈做的炒饭还有草菇汤,九点多还吃了一碗芡实莲子糖水。想想爸爸吃的还真多,我现在倒有点怕爸爸吃撑着了,因为爸爸的胃本来就不好,怕消化不良。但是我发现这几天早上爸爸的精神状态都不是很好,有点昏昏沉沉,下午就好一点。听妈妈说,昨天晚上爸爸也到一点多才真正睡着,早上虽然昏昏沉沉也没怎么睡。问爸爸有没有感到不舒服爸爸又说没有。中午的时候也没有睡着觉,基本没有睡意,问爸爸怎么回事他自己也不知道,有点烦躁。不过总体看来还是好的,易瑞沙还是应该有效的,虽然没有看到什么网友们说的副作用。问医生什么时候能停用脱水剂,医生说现在还一直有症状,可能还要脱水一段时间。是啊,现在爸爸最大的一个问题就是话说不清楚,一句话经常说到关键词就说不出来了。虽然这两天有看到好转的迹象,但还是不很明显。双脚走路也还不是很有力,走路还是晃来晃去。呵呵,可能是我太心急吧,又不是“仙药”,那可能这么快从原来病危的状态恢复过来。继续服用易瑞沙,继续观察!</p><p>8月19日<br/>这两天发现一个问题,早上的时候爸爸总是昏昏沉沉,精神不好,但又睡不着。中午的时候也睡不好,眼睛都很少闭上,但是三四点后精神就好了,觉得挺奇怪的。昨晚真的是吃到撑着了,可能是炒饭太难消化,后来的芡实莲子没有吃,还喝了一口“驱风合剂”,才舒服一点。今天食量还是很大,早上一碗白粥,10点的时候吃了一碗冰糖鱼胶,中午又是吃了一碗海鲜炒河粉和半碗猪杂海鲜汤,下午三点多又吃了一块蛋糕和半杯牛奶,晚餐吃了一碗半鱼粥,九点多又吃了一碗冰糖海参。医生继续用脱水,但是话还是说不清楚,心里知道到嘴边却说不出来,走路双脚还是没有力,还是有点晃。中午称了一下重,只有100斤了,才三个月,就瘦了30斤!可以想象到底病魔是如何折磨人!<br/>今晚打电话给一个卖易瑞沙的,和她说了半天,只字不提卖药的事。但可以知道她对癌症的了解还是很多的,她说她母亲自己在服用,也快出现耐药的症状了。现在也不做新客户,老客户因为不能断药所以一直在给他们做。和我说不管现在症状有了多少减轻,一定要用药一个月左右检查,拍增强ct,做肿瘤标志物检查,这样才能做对比,因为症状减轻有可能是其他措施的作用。确实,爸爸并没有其他病友说的吃了易瑞沙后的各种副反应,这是我很担心的。听她说话觉得很真切的,不像是骗子或者药贩子。本来一直担心会遇到骗子,钱被骗去了一回事,更怕买到假药,耽误了病情。现在国人的良心真的没有了,在暴利的驱动下,什么都可以假,伤天害理。但是我相信天下还有很多好人的,因为我确实遇到过很多真心帮助我的好人,真的很感谢他们那样无私的帮助我,我会永远记住的!希望易瑞沙能有效,希望能遇到更多的好人!</p><p>8月20日<br/>今天还是和昨天很像,早上精神很差,话都不大想说,又说没感到哪里不舒服!下午精神状态就好了很多,但是今天似乎感觉到锁骨上的淋巴又大了一点点,不知道是不是我的错觉。表达能力还是停留在前几天那种状态,话基本说不清楚,但是失忆就好了很多。走路还是有点晃。基本这几天没什么很大的进展,还是再观察吧。<br/>可能前两天吃得太凶,把肠胃有点损害了,昨天夜里起来打了三次便,而且大便都不是很正常。今天就给爸爸吃了保济丸,餐间的点心爸爸也不想吃了,正餐的食量就还可以。<br/>因为想做一个易瑞沙服用效果的比对,所以今天去要求医生给我们开胸部ct,医生还是建议我们做脑部ct。因为中医网友也一直建议我们做,所以我也同意了,而且我都要求做增强。今晚回来后和中医网友聊起这个事,中医网友给我的建议是不做增强,因为增强只是定性,而我爸爸现在定性是没什么意义了。建议我只做一个脑部的平扫和胸部的X光就好,作用只是做大小的比对,所以能省就省,好钢要用在刀刃上。明天再去和我们的医生商量吧!</p><p>8月21日<br/>今天才发现原来医生已经有三天把爸爸每天地米的量由原来的10mg减到5mg了。也是这三天发现爸爸早上就开始很疲倦精神状态不好的,每天早上都昏昏沉沉,连起床小便都很吃力,但下午就慢慢好了。和中医网友说了情况,他怀疑是失水,因为晚上睡觉前用的甘露醇,夜间起夜小便又没有水分补充,所以失水。又发现爸爸身上有好几处地方莫名其妙的淤青,现在医生怀疑是输液刺激的,也有可能是凝血机制差。总之这几天没有很大的进展,基本保持好转后那样子。身体基本没有什么不舒服,就是话还说是不清楚,下午让他回忆一个朋友的姓。想了半天,就是说不出来。我拿了纸笔给爸爸,爸爸在纸上像画画那样的一笔一笔把形状勾出来,基本还是对的。易瑞沙继续服用,下午找医生开好了脑部ct和胸部x光的单,明天去检查,作为一个参照,服用一个月后再检查来比对。坚持吧,希望能看到我们尽量尽力后的结局会是美满的!</p><p>未完待续…………</p><p>(我把爸爸治疗经历发上来,作为日志,希望各位有同样经历的朋友多点交流,希望各位有什么看法能给我提出宝贵意见,我的QQ:350166471,欢迎各位交流,谢谢!)</p>

[此贴子已经被作者于2007-8-23 0:06:40编辑过]
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-8-16 23:34:19 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p>感觉吃易瑞沙有效了,就新开一楼</p><p>感谢大家一直的关注</p><p>不过我还是不敢掉以轻心,继续观察</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-8-19 00:12:31 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
<p><font face="黑体" size="4"><strong>水太阳。坚持写好日志。。你的日志使我看到了希望。</strong></font></p><p><strong><font face="黑体" size="4">我们都会一直加油下去。。你是我的旁样。。。</font></strong></p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-8-22 23:11:57 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p>(上接32楼)</p><p>8月22日<br/>下午本来打算去拍片子的,可是一直下雨,从住院部到门诊部的天桥电梯又在维修,结果没去成。下午舅舅和舅妈来看爸爸,还挺高兴的和他们说近来一直都比较稳定,希望是易瑞沙有效。可是他们走后,爸爸连起床都很困难,说是感觉腰很僵硬,某一个姿势还疼。我的天,我最怕的事情又发生了。是不是唑来瞵酸的效力过去呢?还是放疗的止痛效果过去了?还是,易瑞沙无效呢?虽然我早已做好易瑞沙可能无效的准备,但是真的来临时还是太难接受了。老天又是在我们面前把一线的希望活生生的撕碎!但我还不死心,继续易瑞沙的服用!<br/>晚上找了我们的医生说爸爸下午又感觉到腰开始疼,那个医生居然一笑(真想上去揍他),好像在说早已料到会是这样,说那就先吃止痛药顶着吧。真的是伤心啊,唑来瞵酸用了才半个月,也要再等半个月才能用。就真的只能吃止痛药吗?爸爸才停服止痛药一个星期,现在又要开始那一段生不如死的生活?<br/>中午又莫名其妙拉肚子,连续拉了两次,我们自己给爸爸吃了藿香正气丸,下午也就没有再拉。早上还是和前几天一样昏昏沉沉,起床感到腰僵硬,但还不至于疼,下午就感到有问题了。唉,真的就没有机会吗?很想再去尝试特罗凯,可是真的太贵,太贵,即使有效,不知能承受多久,而且到最后也是财去人空。我到底要怎么办?怎么办?!</p><p>8月23日<br/>早上还是昏昏沉沉,在输液的时候很沉的睡了一觉。躺着没有动,没感到哪里不舒服。但是中午想起身吃饭,就很困难,起到一半都觉得腰很难受,结果还是躺着我喂爸爸吃饭。下午输完液,我让爸爸尝试着侧身睡。第一想让爸爸活动一下;第二爸爸一直习惯正躺睡觉,怕爸爸躺久了,出现褥疮,让背部透透气。我再一旁帮爸爸轻轻揉腰,爸爸感觉不错,动了几下说是不那么僵硬了。我又出去买了碗白果汤回来给爸爸当点心,爸爸也能自己起身吃了。吃完后还和爸爸在走廊里走动了一下,赶紧打电话给妈妈,让妈妈也高兴一下!晚上基本也没什么症状,吃完饭后还是起来散了一下步。还在床上坐了很久,吃了点葡萄。下午到晚上的精神状态都不错,停了两天的点心也想吃了。今天病房里的其他病友都在化疗,个个都很辛苦,相比起来爸爸算是比较舒服的了。中医网友建议爸爸服用“仙灵骨葆”,明天买来让爸爸试试!<br/>这个病真的很无奈,同病房里一个病友才21岁,眉清目秀,眼睛大大的很有神。可是被病魔折磨得瘦的整个骨架都看得见。他好像是大腿上的骨癌,现在都不能自己走路,还老是会酸疼难耐。晚上看到他姐姐扶他起来上厕所,应该有一米八的个,可是却不到一百斤。那个介绍我们去找草药医生的病友,才32岁,小孩刚4岁,就被诊断为肺癌晚期。多好的人啊,个个性格纯朴温厚善良,可是都这样,受着病魔的折磨。<br/>“相信奇迹”提到了父亲的腹泻,确实昨天因为腰疼而让我忽略了这点,这个也是易瑞沙的副反应之一。而且这两天确实偶尔有看到爸爸额头上会出现一些像痱子一样一颗颗的皮疹,时有时无,也不痛不痒。真希望是易瑞沙有效的表现!我会一直坚持服用易瑞沙,在希望还没彻彻底底破灭之前,都会坚持!</p><p>8月24日<br/>今天似乎又恢复到之前的平静,早上还是有点昏沉,但睡了一会和输完液后就好了很多。早上腰板还是有点硬,因为中午还在输液,也就没让爸爸起身吃饭,斜躺着喂了十二个馄饨。今天也开始服用中医网友让我们尝试的“仙灵骨葆胶囊”,大概要吃一个月吧。输完液后,爸爸起床没觉得很困难,就推了轮椅去拍片子。脑部ct说要明天早上才能做,就只做了胸部正侧位的X线,结果下午就拿到了,应该说是近三个多月来唯一从医院得到的好消息吧。具体报告如下:<br/>“表现:右上肺癌化放疗后,右上肺纵隔旁团片状影,范围约5.5*5.5*4.5cm,边缘毛糙,密度不均,侧位与脊柱重叠,与2007-7-27比较,较前缩小。右上纵隔浅弧形增宽,肿块影较前缩小。右前第5 前肋骨骨质模糊,局部皮质似有缺损。<br/>诊断:右上肺癌伴纵隔转移化放疗后病灶较前缩小,但怀疑右第5前肋骨质破坏。”<br/>比起7月27日做的缩小了,但是比起3月30日刚发现时还是大了不少,而且全身多处转移,包括多发骨转和脑转。但是相对来说有了缩小,还是好的消息,也证明了前段时间的放疗还是有效,虽然还没有按计划做完。易瑞沙有没有效果还不能肯定,这次作为第一次参照,继续吃一个月后再拍片比对,就应该比较清楚了。继续坚持服用易瑞沙!</p><p>8月25日<br/>早上妈妈带着爸爸去拍了脑部ct,下午去拿结果,可是说周末下午不上班,看来要等到下周一了。今天早上还是感到腰部僵硬,起床困难,甚至起床有时还会疼。中午的时候爸爸又拉了两次肚子,给爸爸吃了藿香正气丸,准备吃个两三天。下午起身走动了一下,都说感觉比前几天差,真怕是要开始骨痛的前兆了。骨痛,真的让人生不如死,太痛苦了。而且爸爸疼痛的骨又是承重骨,所以坐立都痛,那样又和瘫痪没多大区别,就一点生存质量都没有了。唉,真希望易瑞沙能控制住阿,虽然这几天有看到一些貌似易瑞沙副作用的症状,但就像联系到的易瑞沙卖家说的一样,“有副作用和有效是没有必然联系的。”还是继续观察,坚持服用吧!<br/>下午医院医生办公室跑来了一个人,非常激动,边哭泣边喊要打某某医生。给他的亲戚拉走了,又听说他在医院门口大吼大闹,喝着酒说今晚要来打医生。很多人都说是一个疯子,但是又有多少人去了解他这样疯癫的原因呢?我了解到原来他的老婆昨天下午入院,入院时已经是皮包骨了,是我想象不出来的那种瘦,应该是垂危的病人,需要氧气支撑。可是今天是周末,他的主管医生可能交待后又没来医院上班。看着妻子在承受着病痛的折磨,生命垂危,而医生却在家享受着愉快的周末,置之不理,我想是我也会疯的!疾病啊疾病,你为何如此残忍?不停的摧残着一个个弱小的生命,让人生不如死?医生啊医生,你为何如此的冷漠?你的医德何在?你的良心何安啊?</p><p>8月26日<br/>今天爸爸又拉肚子!中午吃完饭后拉了一次,晚饭后又拉了三次。虽然不会很痛苦,但老跑厕所也不好受,而且爸爸本来腰就不舒服,蹲久了更难受。腰部还是僵硬,但还不会太难受!但话说不清楚,走路不稳还是没有改善。陪爸爸在医院的走廊散步,问他要不要下楼,自己老说还不敢!慢慢来吧,应该是要继续坚持的!<br/>总结一下现在用的药。医院方面还是早晚一瓶甘露醇,地塞米松,维生素,氨基酸,氯化钾之类的。因为拉肚子,我们给爸爸服用藿香正气丸。腰部不适中医网友让我们尝试服用“仙灵骨葆”。因为老要出汗,开了一个方子让我们喝中药。然后就是易瑞沙,每天坚持服用!<br/>总体来说还是基本稳定,没有很痛苦,但是也不是很自如。食欲也不错,正餐基本快接近两碗了,午间还自己要求吃点心。可能也是受病友的影响吧。同房一个病友是脑瘤的,做过放化疗,总是呕吐吃不下,但都坚持吃,说了这样一句话:“为了家庭不管怎样都要吃!”真的,一个幸福的家庭一个都不能少啊!坚持,坚持再坚持!</p><p>8月27日<br/>还是拉肚子,看来藿香正气丸是止不住了,晚饭后又拉了两次,给爸爸用了正露丸。腰板还是感觉僵硬,特别是躺久后要翻身都比较困难,但是还没有明显疼痛感。活动一下后就好了很多,可以起来散步。下午有几阵翻身或者起床后感到头晕,但不是很严重,眯一下眼后就好了一点。唉,难道是脑转又要起来搞怪?<br/>今天早上终于拿到了该死的脑部CT检查报告,报告内容如下:“表现:左侧颞顶叶侧脑室左上旁见小片状低密度影,其中隐约见等密度小结节影.其余脑实质未见明显异常.脑室系统未见受压变形及移位.脑中线结构居中.颅盖骨未见破坏.诊断:左侧颞顶叶小片状低密度影,脑转移瘤可能性大,建议ct增强或MR进一步检查。”也是在我们的预料之中吧,脑部肯定都是有了病灶的 。但我们实在不想再给爸爸做脑部放疗了,实在不能接受爸爸再承受不一定有效,甚至带来更多痛苦的治疗了!<br/>现在把希望都寄托在易瑞沙上,皮疹,腹泻的副作用都看到了,但是还不能确定到底有没有效。今晚又下了一瓶的订单,后天就能拿到吧。继续坚持服用!希望不要再受折磨!</p><p>未完待续(下转43楼)…………</p><p>(我把爸爸治疗经历发上来,作为日志,希望各位有同样经历的朋友多点交流,希望各位有什么看法能给我提出宝贵意见,我的QQ:350166471,欢迎各位交流,谢谢!)</p><br/>
[此贴子已经被作者于2007-8-28 23:43:39编辑过]
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 楼主| 发表于 2007-8-22 23:58:26 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p></p><p>才高兴了不到一个星期</p><p>下午爸爸腰部又感到不适,坐起来都很困难</p><p>易瑞沙可能无效了</p><p>希望再一次被撕破</p>

[此贴子已经被作者于2007-8-23 0:05:12编辑过]
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