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楼主: 水太阳

爸爸肺鳞癌治疗日志(更新至121楼,爸爸在极乐世界永享极乐)

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发表于 2007-8-8 22:04:55 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p>每天上来看你的记录,都会感到揪心,希望你父亲能平安度过这一关!</p><p>易瑞莎还是尽快用吧,赶在截瘫出现之前,让你父亲能够高质量的生活。</p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-8-9 23:55:26 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p>(上接16楼)</p><p>8月9日<br/>今天应该是近来爸爸比较舒服的一天吧!可能多种因素共同作用的结果。先是放疗的止痛有效果了,今天爸爸早上吃了一颗奥斯康定,虽然擦了两次扶他林,但是总体来说要好很多了。昨晚和医生说了脚感到麻痹,医生也用了甘露醇,地塞米松,今天只剩脚底有麻感,这让爸爸的精神上有了很大的安慰,因为截瘫的话对人的打击真的是无法承受了。血液检测血小板低了,钾也低,所以医生继续补钾,又给我们开了补钾的药片,同时还给打了一针白介素-11补血小板。昨天医生看过后也开了一个中药方子让爸爸吃,反正今天感觉比前天好很多,可能都有效果吧!现在就犹豫还要不要让爸爸接受放疗,今晚已经开始让爸爸服用易瑞沙,因为昨天的脚麻确实吓到我们,而且今天台风天气不好所以也和放疗科的医生说不接受放疗了,但是看到止痛有效果,却想着反正还剩一次,还不如做完再说,只能明天再和放疗的医生商量看看了。<br/>病友给我们介绍了一个草药中医,据说草药是他自己在山上抓的,也没什么药方,就是医生帮抓药配好自己回家煎来喝。还说对肺是拿手,有人找他医,本来锁骨上淋巴和石头一样硬,吃他的药淋巴软了,人也舒服很多。不知道是不是真的,但是总想试试。今晚打电话去问,听着医生说话挺实在,当他听说是晚期病人,也只说看看抓点药去喝减轻一下痛苦吧!我现在也什么都不求,只希望能减轻爸爸的痛苦,不要再受折磨就好了!<br/>今天早上终于把爸爸的“生基”,墓地买好了,也算是先做好准备,免得到时真的发生了最不愿发生的事而手忙脚乱。连同妈妈的“生基”也买在一同一块,准备将来百年之后能合葬。八平方米的墓地,就用了三万四千六百,想想和现在的房价差不多了,汕头不错的房子也就这个价。</p><p>8月10日<br/>昨天才觉得爸爸比较舒,今天肉体上的折磨少了,但是又出了新的花样来折磨我们一家。早上又去放了最后一次疗,效果还是很明显,从早上八点吃的一颗奥斯康定,之后也没有再喊疼。下午终于大便了,困扰我们一个多星期的问题终于解决,在厕所蹲了好几分钟,起来后也没喊腰疼,也是让我们欣慰的。但是不知怎的,早上起来后爸爸就变得反应迟钝,也对身边的事变得冷漠,说话开始口齿不清,经常不知所云,还老是忘东西。我去到医院,爸爸要和我说放疗完了,“放疗”两个字说了七八遍都说不出来。我握着爸爸的手,看到这样实在忍不住,自己走出病房偷偷擦眼泪。妈妈也受不了这种打击,在爸爸面前掉下眼泪,爸爸也没像平常那样问我们怎么了。我们心里都知道,应该是脑转移了,或许没剩多少时间了。<br/>早上还和舅舅和他的朋友开车到几十公里外的一个镇上找了一个草药医生,草药医生说太晚了,早点的话或许还有机会,现在只能是减轻痛苦了。抓了六包草药让我们熬药汁喝。还以为或许多多少少能减轻爸爸所承受得的痛苦,没想到今天回到医院看到的已经不是肉体上痛苦的爸爸,而是灵魂上残缺的爸爸。<br/>今晚舅舅带我去找了一个这边专门帮人料理后事的人,按照这边的习俗,从简计算,给那个人全包了,包括穿寿衣,火化,做法事,烧纸钱纸制品什么的全部最简单的要一万五千。我是在传统文化的家庭里长大,接受西方文化熏陶学习,所以对于做法事什么的我是一点都不了解。但是习俗如此,我也不得不跟着习俗走。或许这都是一种经历吧,让人成长的经历!<br/>昨晚开始服用的易瑞沙,今天也没看到像其他网友们说的各种副反应,也不知道有没有效,今晚继续让爸爸服用,只希望能控制住,让爸爸高质量地走完人生最后一段路,但如今,看到爸爸似乎没有多少路可以走了。真的是阎王要人三更死,谁敢留过五更天吗?我不甘心,至少过了四更也好啊!</p><p>8月11日<br/>今天泪流了好多次!爸爸脑转的情况越来越严重了,话基本说不清楚,动作失调,不受控制,经常忘记发生的做过的说过的事。妈妈和我好怕爸爸会把我们也忘记,连我们都不认识了。今晚听到爸爸清楚地说出我的名字,眼泪真的忍不住掉下来!<br/>下午爸爸的老板来看爸爸,爸爸说不出话,眼泪却不停的流,他心里知道怎么回事,就是说不出来!爸爸的老板也忍不住掉下眼泪,帮爸爸擦眼泪!过年时还是公司里的干部,才几个月,怎么就变成这个样子,谁见了能不伤心?老板抓住爸爸的手,说,你孩子长大了,放心吧!爸爸泪流满面,还是一句话说不出来!小姨来看爸爸,也是一句话说不出来,站在一边默默流眼泪!两次我都没能在爸爸面前忍住!我们都知道没有希望了,真的没有希望了,一切都就要完了!为什么啊,是我们做错什么事吗,要如此惩罚我们幸福的三口之家?<br/>下午看到爸爸好辛苦,不停叹气,翻来覆去,头上汗水不停地流,把枕头都汗湿了,可是他又表达不出来哪里不舒服!没办法找来值班医生,医生看了只说脑转情况比较严重,加强甘露醇脱水!<br/>还是不愿意,不甘心就这样放弃,还是继续让爸爸服用易瑞沙。希望易瑞沙能起一点作用,哪怕是一点点的作用,让爸爸能够一路走好,不要,真的不要再承受这么多的折难!</p><p>8月12日<br/>今天貌似平静的一天,虽然爸爸还是迷迷糊糊,话说不清楚,一句话说了半天都说不出来,动作失调,有点老年痴呆的样子。但是没看到其他的病痛,包括前几天的腰疼,腹胀。就是下午有一阵老是出汗,爸爸就要说出汗,但是去说不来,只说要怎么办要怎么办。我在一边看了只能是干着急,一边帮擦汗,一边安慰爸爸,没事的没事的,可是泪水却也一直强忍。好在不是持续很长一段时间,就不再流汗了!大便这两天都有通,腹胀好了很多,肚子也不像前几天那样鼓那样胀软了很多。但是却老是不肯多吃,吃半碗就一直让不要了不要了!有表达不出来为什么不要,总之就是不肯吃!<br/>今晚妈妈问爸爸知不知道我们的名字是什么,他只是说不知道,什么也不说!我们又不敢问得太急,怕他越想越头痛!只能默默地流下眼泪!居然连我和妈妈的名字都不记得了,怎么会这样啊!但是让我们欣慰的爸爸脑子里还是知道我们是谁,还能叫出平时叫妈妈的昵称!我们不放弃,让爸爸继续服用易瑞沙,希望还能看到那么一点希望,哪怕是1%,我们都把它当100%来对待来追求!</p><p>8月13日<br/>台风过去了,连续下了三天雨后,早上中终于看到了太阳。雨后空气的清新,海风的怡人,让人感觉很舒服。爸爸似乎也有好转了,虽然话还是说不清楚,但是能看到爸爸其实是内心里清楚只是表达不出来。我今天问爸爸知不知道我的名字,爸爸不像昨天那样直接说不知道,而是很辛苦的在想,想说又说不出来那种!我问爸爸是不是心里知道说不出,他点点头,然后好像发现了自己的问题,自己很焦虑地说怎么会这样,要怎么办。我就一直安慰爸爸说没事的放宽心会好的。动作虽然还是有点失调,但是比起昨天拿牙签,拖鞋都自己穿不了的状况改善了很多,这应该都是好转的现象吧!身体状况似乎也好了很多,腹部不再涨得难受,中午和晚饭都能吃三分之二碗的量了,而且都是用猪骨猪肉,海鲜一起煮的粥。腰没有吃止痛药也不会疼,吃晚饭后还自己要起来走两圈,虽然看着脚还是比较难控制,而且无力,但是也走了大概两三分钟。就像今天看到太阳一样,让我和妈妈都很欣慰!或许是多方面的因素促成这些好转,或许都是易瑞沙的功劳吧!连续第五天服用,没看到有什么不好的反应!还是要再观察几天,希望易瑞沙能让爸爸恢复正常人的生活,高质量地走完人生最后一段路,哪怕是只有短短的一段!</p><p>8月14日<br/>昨天天晴了,但是今天又是暴雨的一天。昨天的欣慰早上还在延续,看到爸爸精神很好,甚至有点兴奋,虽然说话还是说不清。本来右手右脚有点不听使唤,今天早上也似乎好了很多,我和妈妈都挺开心。都觉得易瑞沙有效,已经两天没用止痛药了,甚至能起来走动,右锁骨上淋巴摸着也感觉小了,都以为找到了希望。可是可恶的癌魔又想出新的办法来折磨爸爸。午睡睡得很沉,连舅妈来看望爸爸,爸爸都是睁眼点了一下头就继续睡,睡得很死那种。醒来后给爸爸喝了几口牛奶和蛋糕,突然爸爸感到眩晕,天旋地转的,好像要摔到那样到处找东西抓,我握住爸爸的手,感觉到爸爸很害怕,全身直出冷汗,幸好是躺在床上,才不会真摔倒。一阵阵的眩晕,找了医生,让量了血压是正常的,后来还是吊甘露醇脱水,才好了一点。但是从下午四五点开始爸爸就一直躺在床上不敢动,说一动就天旋地转,连起身换件衣服都不敢。勉强吃了半碗海鲜粥,晚上就一直闭眼躺在床上。后来又有几阵眩晕,找来值班医生,医生说甘露醇没吊完多久不能继续,只能用利尿。打了利尿爸爸稳定了一些,但还是只能闭眼躺在床上。咨询了中医网友,建议炖天麻水给爸爸喝,只能现在炖明天送过去了。<br/>咨询了医生说有没有什么药物能针对脑转,医生说药物只能是脱水的作用。要积极治疗的话就放疗,但是不建议,因为意义不大了,现在全身,可能除了四肢基本都有了转移。家里的亲人也不建议爸爸再去放疗,再承受不知有没有效的治疗的痛苦。中医网友也说如果这样就只能寄希望于易瑞沙了。我也是对易瑞沙的效果寄予了更高的希望,所以也坚持让爸爸服用。<br/>唉,为什么这个病这么恐怖,每次给人看到一点希望之后都是如此残酷地在你面前活生生地把希望撕碎!要把人的心灵,肉体摧残到何种地步才能满足阿?</p><p>8月15日<br/>今天早上还是昏昏沉沉,躺着时没喊头晕,但是起身小便时还是差点站不住。整个早上和中午都是眯着眼躺在床上,动都不敢乱动。还不时有几阵头晕,每次头晕都伴随着飚汗。帮爸爸把汗水擦掉再按摩头部感觉会好一点。分几次喝了昨晚熬的天麻水,又在其中放了天麻蜜,口感好一点。也不知是不是天麻的作用,下午五六点后,爸爸感觉明显好了很多,躺在床上敢睁开眼了,晚饭时也能坐起来,没有喊晕,也吃了快一碗鱼粥。让我和妈妈又感觉到一阵欣慰,是不是易瑞沙真的有效果呢?锁骨上的淋巴似乎也感觉明显小了,腰不疼,腹不涨。现在就是精神不是很好,会突然的感到头晕,还有说话不清楚,其它都是比较正常了。再观察几天吧,希望爸爸能有一段高质量的生活!</p><p>未完待续(下转32楼)…………</p><p>(我把爸爸治疗经历发上来,作为日志,希望各位有同样经历的朋友多点交流,希望各位有什么看法能给我提出宝贵意见,我的QQ:350166471,欢迎各位交流,谢谢!)</p>
[此贴子已经被作者于2007-8-16 23:29:57编辑过]
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-8-9 23:57:03 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p>谢谢奇迹一直关注</p><p>我也是这样想,希望易瑞沙能阻止截瘫的发生,截瘫对病人的打击太致命了</p><p>所以今晚开始了易瑞沙的服用</p><p>希望能看到效果</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-8-13 14:51:47 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
关注水太阳用易瑞沙`希望有很好的效果。有一线希望就不要放弃。。希望我们的孝心能感动上天。让亲人多活几天。走的不那么痛苦。
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-8-17 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
希望今后越来越好
[此贴子已经被作者于2007-8-17 21:58:32编辑过]
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-8-23 09:31:07 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p>不要轻易放弃,首先易瑞沙起效的时间不一,你父亲只用了一周,有的病友一个半月才开始起效。</p><p>另外你父亲腹泻是易的副作用之一,是好现象。皮疹的发生率是40%。</p><p>易瑞沙对骨转移的控制因人而异,有很多病友在用易的同时仍然用双磷酸盐。</p><p>总之,不要放弃!</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-8-23 11:58:27 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
坚持、不放弃
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-8-23 12:27:52 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
继续使用易吧.现在不要想易有没有效果......也许真的还没到起效果的时候。..坚持吃...
有爱,就有奇迹!
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