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楼主: 无香

用心爱你每一天,老爸。--小细胞--(好想你,爸!)

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发表于 2008-5-28 21:32:28 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p>我的邮箱<a href="mailto:ccf187@163.com">ccf187@163.com</a>,方便的话请留通讯方式,或给我发信,我可以把我的通讯方式发到你邮箱里。</p><p>我在医院附近的网吧里,上网时间不充足。</p><p>给你添麻烦了。如果你不方便,就请跟贴吧。谢谢!</p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-5-29 21:18:14 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p><font face="楷体_GB2312" size="4">你好,CCF187,今天刚看到你的帖子,我就电话问了老家医院病理科主任,把你的帖子上的报告陈述给她听了。</font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4">她说对组织给的2个报告觉的有点不理解,既然形态是小细胞,怎么后来的报告体积又比较大,不知道为什么会这样。</font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4">她觉的这样的报告,临床上治疗应该以第3个报告为主,而且第3个报告应该是倾向非小细胞理解,还说如果是小细胞,根本不需要写向神经内分泌分化,而且小细胞一般看不到胞浆的。</font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4">她建议你可以借出病理切片,去其它医院会诊看看。我自己觉的接下来的治疗可以按非小细胞方案治疗看看了。</font></p><p><font size="4"><font face="楷体_GB2312">另外韩宝惠周三和周五出诊,周三是专家号,需要早早的去排队,大约夜里2,3点就去排队,周五是特需号,需要预约,号码是021- <span lang="en-US" style="FONT-FAMILY: Calibri;">62821990</span><span lang="zh-CN" style="FONT-FAMILY: SimSun;">×</span><span lang="en-US" style="FONT-FAMILY: Calibri;">90205。</span></font></font></p><p><span lang="en-US" style="FONT-FAMILY: Calibri;"><font face="楷体_GB2312" size="4">对黄牛号不熟悉,我在胸科医院没有怎么遇到黄牛卖票,不是很熟悉。</font></span></p><p><span lang="en-US" style="FONT-FAMILY: Calibri;"><font size="4">对基因治疗,我了解的不多,没有去太多的关注,但我觉的目前的基因疗法还是处于辅助地位吧,不能做为主导的治疗.</font></span></p><p><span lang="en-US" style="FONT-FAMILY: Calibri;"><font size="4">郭林气功,我爸爸那会学习了一个月,就周末学习,老师没有教授全部的课程,只是根据病情教授的其中一部分功.</font></span></p><p><span lang="en-US" style="FONT-FAMILY: Calibri;"><font face="楷体_GB2312" size="4">希望以上信息能对你有所帮助。邮箱也给你一起发过了。</font></span></p><p><span lang="en-US" style="FONT-FAMILY: Calibri;"><font face="楷体_GB2312" size="4"></font></span></p>
[此贴子已经被作者于2008-5-30 13:04:33编辑过]
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-5-30 12:46:15 | 显示全部楼层 来自: 中国
<p><font face="仿宋_GB2312" color="#ff0033" size="4"><strong>2008-5-30&nbsp;&nbsp;&nbsp; 老爸回山东了</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>谢谢帆帆,清泉石上流和白菜头的关心,我已经开始努力调节自己的身心了.</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>老爸和老妈这个周一回山东了,我极力挽留他们在这里多过些日子,但还是执意要回去.只好依了爸妈.</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>周一送走爸妈,回来的时候已经中午,和老公在外面吃过午饭,老公要去上班了,要我早点回家休息.</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>我却迟迟不想回来,一个人了,心里觉的好闪,觉的有些落寞,有些难受.爸妈这这里的时候,心里觉的好充实.</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>磨磨蹭蹭的走着,路过公园坐了好久,又慢慢腾腾的走回家,好安静,本想睡一会,可是没有了睡意,打开电脑坐着,不知道自己在想些什么,只是觉的心里很空!</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>虽然每天都是电话回去,可是还是觉的好远,爸爸是报喜不报忧的人,不知道他每天的情况是否如他所说一样.</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>爸爸生病后,我才发现自己原来是一个爱操心的人,原来是一个容易悲观的人.</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>现在慢慢的变的没有什么欲望,发现现在的心态和以前大不一样了,只希望一家人平平安安的开心的生活在一起.</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>也祝福论坛的朋友们生活的平安幸福吧!</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong></strong></font></p>
[此贴子已经被作者于2008-7-27 20:25:17编辑过]
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发表于 2008-5-31 07:29:07 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林长春
<p>无香,我母亲三个化疗和一个放疗后,现在身体很虚,做完放疗后病灶没有减小,医生说还有些变大,您说这种情况下下一步如何治疗,医生说就是做化疗,药量也会非常小,另血性一直低,在打升血针。</p>
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发表于 2008-5-31 07:31:49 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林长春
<p><strong><font face="楷体_GB2312" size="4"></font></strong></p><p><strong><font face="楷体_GB2312" size="4"></font></strong></p><p><strong><font face="楷体_GB2312" size="4">泪如雨下,心如刀绞!(零零)</font></strong></p><p><strong><font face="楷体_GB2312" size="4">坚持,坚持就是胜利!</font></strong></p>
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 楼主| 发表于 2008-5-31 21:58:07 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<font size="4">你好,零零,这样的情况下是需要化疗的,小细胞除了化疗没有太多其它的办法,另外身体虚弱,是要注意调理和用药剂量,为你担心,希望你妈妈身体快点恢复好。生白针也只是暂时的,还是需要自身恢复。</font>
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发表于 2008-6-1 09:15:21 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁营口
无香.我一直有个疑虏.你爸爸做射波刀 好象没什么不良反映.看到你贴的照片.状态挺好的.射波刀应该是咖玛刀的一种.只是更先进更精确的一种类放疗的治疗手段(我这么理解对吗?)还有病友小路也说最近做了两次射波刀.病情得以缓解.能说说吗?祝福伯父永远平安.
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发表于 2008-6-1 22:28:59 | 显示全部楼层 来自: 中国山东淄博
<p>请问无香,为什么最后选择在上海做射波刀?是出于经济原因、技术原因还是其他原因?另外天津<strong><font face="仿宋_GB2312" size="4">问诊射波刀袁智勇需要提前预约吗?他每周只有周一出诊吗?做射波刀期间需要住院吗?</font></strong></p><p><strong><font face="仿宋_GB2312" size="4">我一亲戚最近在考虑射波刀治疗脑转新病灶,谢谢!</font></strong></p>
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