2006-2016 战战兢兢，如临深渊，稀里糊涂，活过十年，弹指一挥间，往事如云烟。

mjl

老伯，你知道吗，刚开始看那段视频的时候，我的眼泪就直流，74岁，自己患病，为女儿操心，真是太不容易了。可是看到后来我就笑了，呵呵，看老伯的气色好着呢，比我都好。

clf6019

节哀!祝家人早日从痛苦中解脱出来.记住10月14日是你爷爷离开的祭日.愿老人一路走好!

一路小跑

这就是生命的延续吧！

clf6019

中华人民共和国处方管理办法
http://www.gov.cn/ziliao/flfg/2007-03/13/content_549406.htm
对此了解后便可与医院进行有理有利的对话了.

clf6019

今天收到了你邮来的礼物,可是却找不到相关的页面了,护照包我很喜欢,我将留着永久的纪念,谢谢!
心手相连和你在一起是一册很好的书,很有读的价值,虽然来自奇迹的日记太少,但总应算是有了一个美好的开端.愿奇迹网的患者能早日创造出真正的奇迹来!

以马内利

这次奇迹网病友投稿的病友太少，一共只有5位投稿的，选中3篇，获奖比例还是挺高的了，这也是我没组织好，下次再有这样的机会，一定好好组织大家的参与，首先我也会参与了。

我是小猫

老伯身体根本看不出是病人。

clf6019

大叔，真不知道怎么样才能帮到你们。
穷人生了富贵病只有挣扎在死亡线上，希望这次的新医改能给我们大家带来一些福音。
祝福您和您的女儿！
对女儿这样的病，要想寄托在医改上去解决，那是绝对不可能的，即或有希望也不可能等到那一天。要怪的话也只能怪自己——谁叫你病的呢？目前我们唯一希望：就是保住我的命，只要我能多活一年，女儿也就能多活一年，用我的退休金来维持女儿的生命，把生存的一切开支均压缩到，仅能维持生存的基础代谢水平上，别无它求。从目前国家政策宣传中完全可以看出，对这种病人也基本上持放弃态度，医保规定不改，民政只管低保不管病，财政不问，养保坚持企改前的原则不变，医院尽力整钱。那怕你正处在为活命而挣扎的死亡时刻，每年还将要付出4000元的保险金。
从央视累次的相关报导中均可看出，把这种病的必需费用都推向社会，意在依靠社会救济来维护这些病员的生存权，而我们国家的富豪们，都在为自己的富有而付出，说得好听一点，他们都是在为事业而奋斗、而结累财富。而能在此献出爱心相助的，却偏偏是低收入的群体，这些人才是最亲最可敬的人，也许有人把我说得太自私了吧！没关系，保留你的看法。  要是你有兴趣就请进下面几个网站看一看，便可一目了然了。从这些事迹中足以能证明我国低收入的劳动者他们的无私付出才是最真贵的。
http://www.gmw.cn/content/2007-02/24/content_556841.htm
“拯救山村教师豆洪波行动重庆市民纷纷捐款”在除夕前募足40万元，挽救豆洪波年仅25岁的生命。
http://ddsb.rednet.cn/Articles/07/02/06/872037.HTM
一群中学生将上街卖报得来的2000元钱交到伏雯手中
http://v.youku.com/v_show/id_XMT ... d_356235_type_.html
尿毒症女孩无钱医治当场跳楼自杀! 优酷 youku.com网络导演徐兢绩作。http://news.sina.com.cn/s/2007-03-11/100011386096s.shtml东台市东台镇景范社区街坊踊跃捐款救助换肾小伙
http://edu.sina.com.cn/job/2000-11-28/16011.shtml深圳市龙岗区龙城小学老师陈培玲，近日接到学校送来的7.6万余元捐款。
等等……太多太多！
曾经有朋友劝我把材料打到网上去求助，对此我持反对态度，因为我女儿之所以会走到今天这个地步，责任并不在网络和媒体，否则我也会选择必要的手段来了结我们父女俩的一生，但决不会重复着同一个公式：手段+目的=需要。然而我父女俩会成为谁的需要呢？
好端端的一个企业，被低价卖给了私企，至今仍还不断的在从复着，农用车驾驶室的生产，假若没有当初的这个行为，女儿早也就拿退休费了，造成这种后果的责任应该由谁来承担呢？所以我便把有关女儿的情况数次反映相关部门，至今均如石沉大海。虽然如此，但我仍然认为这是解决问题的唯一正当途径，而对推向社会去解决持否定态度。
不巧的是恰好在我找到这个网站后不久，我女儿犯病了，我算是幸运者，自来到这里便得到了网友顶力相助，才有机会加入了接受血液透析的行列，生命才得到了延续……
一并谢谢我是小猫的关心