[原创]我要奇迹,爸爸,我们一起等到癌症攻克的那一天

weiwuzi

sugheart你好！

感谢你的鼓励，从你的经历中得到很多的可借鉴信息。谢谢。

救父涂存

我的情况和你比较类似。我父亲2月初确诊肺腺癌四期，3、4月做了两个疗程化疗无明显效果后，5月11日开始吃易瑞沙的。第一个月英国版的，此后都是印度的。现在7个多月了，我父亲个方面都不错，弥足珍贵的幸福日子。

和你一样，病情我也一直隐瞒，爸爸至今都认为是肺门炎，到现在总觉得自己的病好的差不多了。可是耐药的恐惧始终在我心头萦绕。你父亲易瑞沙10个月耐药，现在用特罗凯有效十分羡慕，加油。我也一直在考虑耐药后的治疗方案，多交流。

关注中，祝一切顺利。

sugheart

今天是特罗凯服用19天,从症状来说,剧烈的疼痛已经得已控制,一个星期前,父亲每天都有两三次,每次半到一小时的难以忍受的疼痛,每天吃三到四粒路盖克止疼,但效果不大.但我也不敢用在进一步的吗啡类止疼药,总止,疼痛的问题暂时解决了.

这两天的新的情况是爸的背部越来越不舒服了,有些沉沉的感觉,晚上难以入眠,站比坐舒服,坐比趟舒服.

我分析是双磷酸盐的药效中位期过到了,准备明天再注射4mg 艾本.其他的我不想换,因为已经打过四次了,没有什么不良反应,缺点是得打四小时,不知爸能否耐受.但是爸的情况和年初骨转移发作不怎么一致,那时候是背部疼有疼点一碰更疼,而现在是一压没感觉背部不舒服发沉.

明天再去西安医科大学附属一院挂一个主任门诊,看还有什么方案.

爸爸的情绪又有些不好,总呆呆的想着什么,说话也不回应.

爸爸,你一定要振作起来,儿女们正用最好的方法给您治疗,我们一起挺过难关.

[此贴子已经被作者于2008-1-5 0:49:33编辑过]

sugheart

今天下午准备打艾本.

上午去了西安医科大学附属一院,咨询了任宏教授,他对目前父亲服用特罗凯的疗效比较肯定,也建议再打一次艾本.

医院的艾本太贵了一支570,一次4支就2280.我到一家医药公司拿的是350,以前还拿过310呢,这样好歹省近一千元,

想想今年买各种药物因途径找的比较好,也少花了不少冤枉钱.

钱是要花的,也是要省的,为的是买更多的药得到更长的疗效.

今天下午的艾本注射希望顺利.

[此贴子已经被作者于2008-1-5 0:50:14编辑过]

爱的力量

我每一天都在祈祷癌症被完全攻克的那一天！知道爸爸得病的那一刻，我真的痛恨自己没有选择学医，我就会日以继夜的研究如何攻克这个病魔，如今我虽然只能被动的期待全球的科学家日以继夜的研究，我仍然相信我们所有的人都会等到那一天，并且那一天不远，某天醒来，那一天就注定成为我今生最不平凡的一天。为了这一天，我什么代价都愿意付出！

爱的力量

我每一天都在祈祷癌症被完全攻克的那一天！知道爸爸得病的那一刻，我真的痛恨自己没有选择学医，我就会日以继夜的研究如何攻克这个病魔，如今我虽然只能被动的期待全球的科学家日以继夜的研究，我仍然相信我们所有的人都会等到那一天，并且那一天不远，某天醒来，那一天就注定成为我今生最不平凡的一天。为了这一天，我什么代价都愿意付出！

sugheart

1 天阴下午有雨

2 昨晚背疼一般,休息较好,今中午有半小时左右的背部剧疼,后吃止疼药有好转.因应是打完艾本正常反应,故没多少担心.

3 午饭一般,半个肉夹馍,一碗粥,做的海参没吃多少.

4 面部皮疹较多,爸对此很介意,影响仪容呀.腹泻一天三四次.这两个自然是特罗凯副作用,不知是否应对症处理.

5 特罗凯第21天,基本起到作用,是否易到特的平稳过渡还待观察十天

[此贴子已经被作者于2008-1-5 0:51:29编辑过]

asuoka127

sugheart,有那么几天没来JIQI了，你爸爸的情况和我妈妈的相似，我把你们家做为我们家的近期目标，看到你所说的一年来的艰辛，我也已经做好了准备，为了家人什么都值得，家人好都好。我妈妈现在情况还不错，做过骨水泥手术后医生当时说的骨水泥打到转移病灶里面利用70度的高温杀死只要50度就可以杀死的癌细胞，应该没问题。我妈妈现在疼痛位置已经没有了，就是感觉没力气和偶尔还是有点手酸，JIQI网友说是骨转移的症状，没有影像学的根据也是很难判断的，我妈妈下月9号开始做检查和做第二部的治疗，现在同时隔一天注射一次万特普安和每天吃一次中药，昨天我妈妈的中医大夫给我妈妈来了复方斑蜇胶囊现在还没开始服用。我妈妈现在还没开始用易瑞沙，不知道你是在什么情况下觉得给你爸爸用易瑞沙的？？希望妈妈下月去检查病情会有所缓和。

同时祝福你的家人，还有我爱妈妈1982，救父的家人~~~~~