[原创]我要奇迹,爸爸,我们一起等到癌症攻克的那一天

默默小寒

苏哥什么医院这么好，单间，有沙发，且这么容易就能住进去？

sugheart

答小寒:

是西安交通大学医学院附属一院,刚建好的20层住院楼,所以条件比较好.

还有独立卫生间更方便了爸爸,定上它凭运气了,呵呵,整个楼就剩那一个单间让我抢上了.

上午都安顿好了,一二线大夫我见了,感觉一般,对我曾给父亲服易瑞沙不认可,说只适合女性.

当然我知道科学资料会这么说的,实践出真知呀,他们也得到论坛交流交流.

住院医保等手续都安顿好了,下午爸爸搬过去.

雪停了,天气暖和了一些.

[此贴子已经被作者于2008-2-25 12:01:53编辑过]

默默小寒

QUOTE:

以下是引用sugheart在2008-2-25 11:59:19的发言：

答小寒:

是西安交通大学医学院附属一院,刚建好的20层住院楼,所以条件比较好.

还有独立卫生间更方便了爸爸,定上它凭运气了,呵呵,整个楼就剩那一个单间让我抢上了.

上午都安顿好了,一二线大夫我见了,感觉一般,对我曾给父亲服易瑞沙不认可,说只适合女性.

当然我知道科学资料会这么说的,实践出真知呀,他们也得到论坛交流交流.

住院医保等手续都安顿好了,下午爸爸搬过去.

雪停了,天气暖和了一些.

 真不错。我想现在医院一般都有独立卫生间的，有个电视机就更好了。

现在爸爸去医院是支持治疗么？真不容易，到现在这么久了还瞒着，很佩服你。

上海今天也下雨，很阴冷。爸爸说不想第2次化疗了，我也考虑给他易瑞沙试试，但医生都说没什么用，唉。

weiwuzi

苏哥，今天天放晴了，会好起来的！

weiwuzi

我们自己不能先垮掉，我们需要信念的支撑，需要希望的抚慰。你一直感动着很多人，这很明显。你的选择，我看到的不是方法或者做法的改变，我看到的是没有懈怠的、一贯坚持的信念以及对亲人的爱。

住医院时我们也不能大意，甚至要更加细心。不能揣度你的年龄，不过，注意自己的身体也很重要，尽管我们年轻。

附属一院我只去过三次，任宏和一位匡姓的年龄要大些的大夫我印象深些。对易的否定最轻率的那位我记不住姓了，我觉得，他们说的太片面。

生命中的病苦和历程的终结，那是自然的规律和必然的法则。我们面对时，要有泰然和从容，因为只有那样，才能真正展现我们的不屈挠和胜利。

苏哥，你的背后，有许多默默关注、许多默默支持。

sugheart

1 易瑞沙第20天,邦罗力18天,住院第1天.

2 住到医院了,干什么都换了一种方式,虽然条件很好,爸爸还是感到了一些压抑和不适应.

  我是以背部病理骨折引起的神经疼为主诉住院的,住的非肿瘤相关科.

  一上午,我就急切的给各个相关医生护士打过招呼隐瞒病情,避免敏感话语.

  给医生也陈述了爸爸近三年的经历和一年多来的治疗过程,

  医生也给开了一系列的检查单和协议合同等,

  来来往往的查房,询问,抽血,现场检查等,

  我时刻紧张的在一旁做应急问答以免这些人疏漏,还是有一些闪失.

  就这样,第一天的住院就结束了,管的很严,我们九点多都离去了,晚上妈妈陪着

  爸爸今天因换环境食欲不好,睡眠一般,仍无大便,欣喜的是皮疹今天一下子出了好多.

  用药只有易瑞沙和美施康定,其余暂停.医生今开的免疫消炎等药物我未采纳.

3 感觉就六个字: 有些后悔住院.

  如果没有奇迹论坛,我真的不可能做的这么好,有这么强的信心.

  就因为做的好了,才会感觉到医院中任何细微的不好与失误.

  和医生进行了很多的交流,不想在这里说的太多.

  只是明白还得靠我自己,把这里先进的医疗设备条件利用好,

  做一些对症治疗和检查.

  如果没信心放弃了就可以继续住院做应急处理直到爸爸的衰竭.

  如果想继续奇迹的话一定还要按我的思路和治疗下去,哪怕承担的太多,放弃的又太多.

  因为我有一起战斗的爸爸和亲人们,他们都没失去信心,会和我携手坚持

  还有奇迹网的一帮战友,我回努力的,他们也会支持我给我价值和勇气..

  

 

 

[此贴子已经被作者于2008-2-26 0:00:05编辑过]

我爱妈妈1982

sugheart,你好，一直都关注你的帖子，你真的很不容易，很佩服你！希望你的孝心感动天地，在爸爸身上发生奇迹！我还会继续关注的！ 

还有个问题想请你帮助，我妈妈吃易瑞沙4个月了，还吃美施康定30mg/次，一天2次，和凯西来保肝药，现在就是没有食欲，吃饭不好，不知道饿。想请教你，根据你给爸爸的治疗经验，这种情况吃什么助消化的药能改善呢？谢谢！

weiwuzi

很深的感动，和默默地祝福、支持！