老舟的小细胞肺癌治疗日志

岁月流水

老舟，看了您的一路走来，很是钦佩。您一定要保持好的心情和情绪。不妨换个角度想想：这么多药，对您的血相都没产生大的影响，停药2个多月，都没有进展，肿瘤一直处于稳定状态，没有转移。我认为，您的免疫应该是很强的，免疫应该在与肿瘤战斗。又或肿瘤本身的生物性决定了它长不快不适合转移。总之从结果看，怎么看都是好消息。未必要消灭它，肿瘤本就是身体长出的一部分，只要它不为害，不妨与它共存，退一步海阔天空。唯一需要注意的，就是肿瘤的物理占位，压迫产生的其他症状。最后，是否可以手术？建议找好的外科大夫看看，毕竟小细胞里面还是有极少部分适合手术的情形的，如果真是这样，也是最好的情形。

晨风老舟

再现光明 发表于 2018-11-25 17:39
老舟大哥，这么稳定，会不会也是阿帕替尼起作用了呢

阿帕没有作用

晨风老舟

岁月流水 发表于 2018-11-26 02:17
老舟，看了您的一路走来，很是钦佩。您一定要保持好的心情和情绪。不妨换个角度想想：这么多药，对您的血相 ...

现在就是肿瘤物压迫气管导致咳嗽老不好，谢谢你的鼓励和建议。

唐李天下

你好，可以看下你的免疫组化吗，我家一线也没效果，我想看看免疫组化有没有共性

唐李天下

大为父小细胞 发表于 2018-11-11 19:20
祝福晨风老舟，愿主与你同在！

你好，看见你在q群里发的文章，对于一线化疗不敏感的小细胞的两种可能性，我家一线两化进展了，可以听听你的指导和建议吗，打搅了

龙纹

周哥加油。

晨风老舟

      很久没有发帖了，今天是2019-01-03，这几天几个群里的病人都走了，我感觉他们走的是不是太快了点，因为他们的家属平时都在积极寻医问药，用的也是先进的治疗技术和昂贵的药物，T、O、PD1等等药物都很先进，普通老百姓只能望药兴叹。我一直在想，他们为啥治疗中病情加重？会不会存在不自觉的治疗过度？
     病人稍微体感好一些，很对病人家属都会开心，然后紧跟着又是一套药物治疗，想把病魔尽快赶走，但是我们的身体毕竟是肉的，化疗药很厉害，身体根本吃不消。结果是才恢复的体感又叫化疗药打趴下了，病人出现多种副作用后卧床不起，死亡。
     这个结果病人家属最难受。因为他们的经济和精神付出和得到的结果相反。回想一下会不会又是家属的善意治疗存在过度治疗而导致病人过早的离开？
    就拿安罗替尼来说，这个药在11月份之前，太贵了6200一盒，买8盒后开始赠药，很多小细胞病人都在服用，结果很多病人服用4盒就叫药物副作用就打的卧床不起，有的甚至离开了。所以出现了很多转安罗替尼药物的家属。
     我9月份就无药可用到现在，肿瘤物增大了一倍，但是我的体感很不错，起码还能正常上班。
    9月份大夫建议我盲吃安罗替尼，当时价格6200一盒，一月消费近两万，我放弃了，现在看当时很多吃安罗替尼的病人都被副作用打趴下了。而我现在起码活蹦乱跳，能吃能喝。说明不一定非要用昂贵的新药才能维持生命的病体。
    小细胞肺癌根本没有有效药物治疗，至于病人能坚持多久，看命。而不是靠各种药，因为现在就没有治疗小细胞肺癌的有效药物。趁着病人能吃能喝，就多逛逛，比啥都好。所以病人家属何必纠结病情呢，只注重病人体感就行了。趁着病人体感好，多出去走走，病人喜欢吃啥就吃，有的病人家属要求病人忌口，我认为没必要，因为又不是经常吃，更何况现在不让吃，以后病情加重了想吃也吃不成了。如果是能看好的的病，另当别论。
    小细胞肺癌治疗我认为就是头疼治头，脚疼治脚，不要有超前意识去治疗，很多人太注重各类报告单的结果，而忽视了人体本身的自愈能力。一味地用药，好像不吃药，不是病人一样的感觉。
     只要体感好，吃得香，睡得着，不要太注重报告单结果，去过分治疗，毕竟化疗药对身体其他器官伤害大，打趴下了回不过来 开开心心过好每一天。
     我在12月中旬咳嗽气喘加重，专门住院止咳祛痰。开始大夫又要给我化疗，说是治标不治本，我说“本”都治疗一年了都不行，单纯止咳祛痰就行了，打了十天，现在感觉很不错。按理说治标不治本，但是“本”关键没法治疗，也治不好，只能治“标”，保持体感好就行了，至于肿瘤物谁也管不住啊。
   所以咳嗽痰多气喘的病人可以去呼吸科治疗，不要他们治疗肿瘤，就是按常规止咳祛痰就行。
    小细胞肺癌我们都要接受这个现实。没有幻想。

镜花水月一场空

晨风老舟 发表于 2019-1-3 07:44
很久没有发帖了，今天是2019-01-03，这几天几个群里的病人都走了，我感觉他们走的是不是太快了点，因 ...

舟哥能说下12月没化疗单纯治疗咳嗽气喘的方案吗？