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楼主: 吴娱

脑骨转后四年,两度易瑞沙+两度力比泰,(我回来了!)

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 楼主| 发表于 2008-4-28 10:24:48 | 显示全部楼层 来自: 中国广东江门
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>amei</i>在2008-4-28 9:54:48的发言:</b><br/><p>吴娱:</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 利比泰可以控制脑转移么?</p></div><p><font color="#5233cc" size="4">这点我也不是太确定,易瑞沙耐药至今做过两次脑部MRI了。脑部肿瘤并没有继续进展。但是, 和原发灶情况一样。也并没有任何缩小。 </font></p><p><font color="#5233cc" size="4">所以,究竟是力比泰通过了血脑屏障,控制住脑部转移; </font></p><p><font color="#5233cc" size="4">还是因为控制了总源头,从而没有进一步影响脑部? </font></p><p><font color="#5233cc" size="4">不过,脑部症状确实没有再出现过了,去年八月易瑞沙耐药时,已经出现了枕压后脑时疼痛,晕眩等明显脑转症状。 </font></p><p><font color="#5233cc" size="4">但从首次注射至今没有再发生过。</font></p><p><font color="#5233cc" size="4">.S&nbsp; 易耐药后没有针对脑部做任何专门处理,&nbsp; 以后再视复查情况而定吧</font></p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-4-28 17:16:49 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>爱狗狗呦</i>在2008-4-26 10:48:44的发言:</b><br/><p>谢谢热心的吴娱及时的答复!我会进一步了解的,看来问医生能否用India版的是第一步,不行我这次先用国产的吧。</p><p>因我老公第一线化疗用过铂类方案,效果是稳定,但骨髓抑制厉害,白细胞低于4000,所以再做化疗是医生不建议加铂了,单药培美曲塞二钠,如果能加上贝伐单抗当然更好。要是能用印度版的再加贝伐单抗经济压力还能稍小点,要是礼来公司的和贝伐单抗合用费用就太高。</p><p>看到你母亲CEA降到正常值是个好休息,我老公这周的CEA检查结果已经高达636了,比一个月前高1.6倍,希望化疗后能大幅下降。</p></div><p>据我所知,潘家园的肿瘤医院现在有个实验组,用的就是贝阀单抗联合化疗,不过你应该已经知道了,我看过你的博客,呵呵。</p>
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发表于 2008-4-29 02:56:26 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
刚工作好,开51,看见伯母一切安好,真是开心,别考虑耐药了,无忧无虑的过这一天,那是多美的一天,多美的24个小时......。
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-4-29 15:55:29 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
吴娱姐姐的记录为我们提供了好多可行的参考啊!衷心祝愿您母亲可以一直不赖药的用下去,给我们创造一个可依可循的奇迹之路!可行性是对每个人都不同的,希望我爸爸也有这么好的运气(不过我个人觉得西药的有效率一般标注出来都不高,百分之十几的,实际在我们的使用中感觉都要高一点,可能就是科学性。比中医的奇迹来的比率大很多。呵呵,希望所有继续走这条路的病友都一路好运!!好运!!
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发表于 2008-4-29 16:57:46 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>miss_mjl</i>在2008-4-28 17:16:49的发言:</b><br/><p>据我所知,潘家园的肿瘤医院现在有个实验组,用的就是贝阀单抗联合化疗,不过你应该已经知道了,我看过你的博客,呵呵。</p></div><p></p>谢谢热心的miss mjl,我知道可以联合化疗但我不知道医科肿有这个临床试验,估计入不进去,一般临床试验要求比较苛刻,或者给初治的病人,获知给只用过化疗方案的病人,用过靶向药就很难再入组了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-4-29 19:24:26 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>吴娱</i>在2008-4-28 10:00:38的发言:</b><br/><p><font color="#5233cc" size="4">谢谢你的祝福,这一路上幸好有我们大家互相鼓励扶持。否则独自一人真得太辛苦。。。祝福奇迹里所有的朋友们!</font></p></div><p></p><p>楼主说得很对,这里得每个人自从家人得病后就走上了背负着压力、痛苦的漫漫抗癌路,至少我是这样,我想以后我应该不太会有彻底开怀的那份心境了。如果没有这个平台,没有大家互相的鼓励和倾诉,这段路我们会走得更辛苦。</p><p>其实我们的要求不高,像伯母那样的带瘤生存的状态也已经值得我们奔走相告,重燃与病魔抗争的信心了!</p><p>祝福我们的家人,也祝福我们自己!</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-4-30 16:40:37 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
因为我们家长一生创造的价值永不止十万,他们为我们的付出也不是十万我们能够还得清的.
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-4-30 16:54:19 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
<p>祝你妈妈健康</p>
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