脑骨转后四年,两度易瑞沙+两度力比泰，（我回来了！）

爱的力量 · 发表于 2008-4-29 15:55:29

吴娱姐姐的记录为我们提供了好多可行的参考啊！衷心祝愿您母亲可以一直不赖药的用下去，给我们创造一个可依可循的奇迹之路！可行性是对每个人都不同的，希望我爸爸也有这么好的运气（不过我个人觉得西药的有效率一般标注出来都不高，百分之十几的，实际在我们的使用中感觉都要高一点，可能就是科学性。比中医的奇迹来的比率大很多。呵呵，希望所有继续走这条路的病友都一路好运！！好运！！

爱狗狗呦 · 发表于 2008-4-29 16:57:46

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用miss_mjl在2008-4-28 17:16:49的发言： 据我所知，潘家园的肿瘤医院现在有个实验组，用的就是贝阀单抗联合化疗，不过你应该已经知道了，我看过你的博客，呵呵。</div>谢谢热心的miss mjl，我知道可以联合化疗但我不知道医科肿有这个临床试验，估计入不进去，一般临床试验要求比较苛刻，或者给初治的病人，获知给只用过化疗方案的病人，用过靶向药就很难再入组了。

wind2007 · 发表于 2008-4-29 19:24:26

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用吴娱在2008-4-28 10:00:38的发言： 谢谢你的祝福，这一路上幸好有我们大家互相鼓励扶持。否则独自一人真得太辛苦。。。祝福奇迹里所有的朋友们！</div>楼主说得很对，这里得每个人自从家人得病后就走上了背负着压力、痛苦的漫漫抗癌路，至少我是这样，我想以后我应该不太会有彻底开怀的那份心境了。如果没有这个平台，没有大家互相的鼓励和倾诉，这段路我们会走得更辛苦。其实我们的要求不高，像伯母那样的带瘤生存的状态也已经值得我们奔走相告，重燃与病魔抗争的信心了！祝福我们的家人，也祝福我们自己！

wsygb2001 · 发表于 2008-4-30 16:40:37

因为我们家长一生创造的价值永不止十万,他们为我们的付出也不是十万我们能够还得清的.

wsygb2001 · 发表于 2008-4-30 16:54:19

祝你妈妈健康

我的好爸爸 · 发表于 2008-5-6 00:27:08

楼主真是好运气啊，不知道我爸爸能用那种方案，上腔静脉综合症太折磨人了。从头到尾看了楼主的帖子，和使用易瑞沙不同的是肿瘤没有缩小或扩大，也没有扩散，会不会是切断了肿瘤复制以及传播扩散的途径呢，从而使得肿瘤处于休眠期。那么我们可不可以在病人可以耐受的情况下同时做针对性的治疗呢，比如局部放疗或粒子刀，这样同时缩小病灶会不会效果好点呢？大家给点意见了。

吴娱 · 发表于 2008-5-6 21:19:02

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用我的好爸爸在2008-5-6 0:27:08的发言：   楼主真是好运气啊，不知道我爸爸能用那种方案，上腔静脉综合症太折磨人了。从头到尾看了楼主的帖子，和使用易瑞沙不同的是肿瘤没有缩小或扩大，也没有扩散，会不会是切断了肿瘤复制以及传播扩散的途径呢，从而使得肿瘤处于休眠期。那么我们可不可以在病人可以耐受的情况下同时做针对性的治疗呢，比如局部放疗或粒子刀，这样同时缩小病灶会不会效果好点呢？大家给点意见了。</div>        听来蛮有道理的，腺癌之所以难以进行局部治疗，就是因为哪怕手术切除了原发灶，血液里仍然有随时造成远端转移的癌细胞。而现在，在有效的控制下，血检肿瘤标志物已经正常。那么这个时候重点针对处理原发（转移）病灶。也许会有好效果？？？我妈妈明天就要入院去打第八次力比泰了，我会问问主治医生并把他的回复帖到这里。       今天办理入院时和妈妈的主治医生聊天，谈到了肿瘤药物的“有效率”的问题，医生说抗癌药物的获益分为有效改善和稳定缓解。像我妈妈服用易瑞沙期间，原发病灶缩小至无法检测，那就是明显的改善。而现在使用力比泰，原发灶并没有缩小，就只是算做稳定缓解。虽说不尽如人意，不过能在易瑞沙耐药这么久还保持稳定，也算是为重新用回易争取到了一个尝试的机会。医生拿了一份文献给我看，和之前奇迹里的JIMMY112199讲的一样，力比泰的有效率并不太高，只有20%-30%。但是稳定率很高，有70%。至于稳定的话又能稳定多久？却没有任何明确的结论。只能走一步看一步了。

吴娱 · 发表于 2008-5-6 21:19:34

其实今天，我真得非常开心，虽然不是肺CA方面的事情，但是也希望能在这里和大家分享我的喜悦。         这两年来，我不仅仅是一个CA患者的女儿，自己也是一个母亲。而我的儿子，在出生几天时就被发现患有先天性心脏病。虽说是比较多见的室间隔缺损，但这是我心底里挥不去的阴影。看着他稚嫩的眼神和可爱的笑靥，想到他小小的心脏里的破损，做母亲的真是心痛到彻骨。        未足满月我已经和先生带着他去了不同的医院，医生的意见是细心喂养，定期复查，两岁后确定是否有需要手术。        儿子上个月满两岁了，又高大又胖，能吃能睡好动淘气。。我心里隐隐猜度莫非病情有好转？今天终于复查了心脏彩超。医生在我的再三强调下，非常仔细地做检测，十几分钟后，对我说，完全正常没有任何缺损。我不敢相信又叫了B超室的主任过来。她又细细检查，再次向我确认儿子出生时心室间隔的缺损已经完全自愈了。        我最大的两个心病，一个是妈妈的肺CA，而另一个就是儿子的心脏病了。这两年花在母亲身上的精力和心思很多，确实有些忽略了儿子。而小小的他居然在成长中自己解决了这个问题。        现在想来心里非常愧疚，也希望能和论坛里的朋友们互勉。在和患病的家人共同战斗的同时，别忘了我们还有其它的身份，除了父母，我们还有爱人，兄弟姐妹，还有儿女。他们也是需要你的关心和陪伴的。

[此贴子已经被作者于2008-5-6 21:22:53编辑过]

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