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楼主: 吴娱

脑骨转后四年,两度易瑞沙+两度力比泰,(我回来了!)

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发表于 2010-3-9 10:02:45 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

回复 790# liping 的帖子

呃……没办法,只能回其他人的帖争100页……

>>家母是08年7月发现病灶。09年2月手术不成,病灶位于肺主动脉,病理腺鳞不明。09年4 月入组特罗凯,10月认为进展停药,后一直吃上海力群中药到今,今年2月1日CT显示只略有进展,以为中药有效。初六左右发现病灶处灼疼,每日约4次,食物后好些。但目前中药停止后仍隐疼,看来非消化道问题。今日拿到血液指标,CA199近400,CEA、CA125等均比标准值高一倍余。无奈之下,求教于吴妹。方案一:吃易。加日达仙。方案二:培美曲塞单药。请指点一下,你经验丰富。

建议方案二,因为之前吃了特罗凯,特罗凯耐药,中间的治疗无效,这个时候再上易瑞沙,有效可能性不大,建议化疗间隔。因此选择力比泰方案,另外如果身体能承受,可以考虑加铂,我看到你写的治疗方案历程中没有写化疗,首次化疗都可以尝试铂类。另外日达仙这些,不论何时的方案,都可以考虑用上的。
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发表于 2010-3-9 10:06:55 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

回复 785# sandzhao 的帖子

>>新兵加入
wuyu,你好,谢谢分享你的经历。

我姐姐一个月前剖腹产产下一个女孩,手术过程中发现卵巢有肿瘤,切片化验诊断为卵巢转移性腺癌。咨询了医生,为4期癌症,已转移,原发病灶未知。

现在我姐姐还在月子里,准备出了月子去医院检查。
我打算把真相告诉我姐姐,她的这个病网上给出的生存期统计数据是术后1到2年,
我们家不想手术和化疗,想要试试中药。最后的治疗方案还是要我姐自己来决定。

文学城的田牛妈也得了这个病,手术后1年就去世了。我也做好了心理准备。

据我所判断,卵巢癌也属于内分泌癌的一种,也就是说腺癌的可能性大。你姐姐做了手术,这样见血大伤元气,癌症势必加速发展。如果能手术切除,我建议还是切除为妙,另外治疗方案,你需要自己查找一下是否有靶向药物对应治疗,有的话优先选用。

而一些文献表明,易瑞沙对某些卵巢癌有效果,如果卵巢癌没有自身的专用靶向药物对应的话,你也可以考虑一下这个。

不管怎么说,中药压制,不大靠谱,更多的是耽误病情。
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发表于 2010-3-9 10:10:39 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

回复 787# 踏雪寻梅 的帖子

>>肿瘤标志物指标
大家好,我爸是肺腺癌四期,没做过血液的肿瘤标志标志物指标的检查,做的是胸水的,CEA才0.7,CA199也只有5.5,都在正常范围,可是CA125达到460,这样吃了易瑞沙之后能靠这个指标判定有没有效果吗?

去做一个血液的肿瘤指标不难,建议做一下。

另外,部分人肿瘤指标不敏感,只能依靠CT判断。

敏感的一般依靠三者判断

1.病人主观感受,是否有改善,还是平稳,还是恶化?

2.敏感的肿瘤指标是上升还是下降趋势?

3.CT变化如何

根据这三者判断。
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发表于 2010-3-10 09:42:02 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

新兵报到,看到希望

爸爸今年57岁,09年10月中下旬查出肺腺癌三A期,纵膈淋巴转移。当时我正在准备参加北京市教师基本功大赛的说课,得知这一消息顿时觉得天塌下来一般。虽然我已为人妻为人母,但爸爸在我心中的地位是任何人也代替不了的。我不知道如果爸爸不在了,我还怎么活?这些日子里的痛苦真是无法用语言描述。
家里女儿才两岁半,爸爸这个年纪正是应该享受天伦之乐的时候,却……
回想起爸爸刚查出来时,我痛苦万分,恨天恨地的,跟吴姐似的虽然自己的老公,包括公公婆婆虽然都很关心我,但毕竟不是他们的至亲,体会不到我的恐惧、无助、迷茫和绝望,帮不上我什么。而我家里就我一个独生女,父母这个时候全指着我,我必须从一个被父母宠爱的孩子瞬间转变成家里的支柱,不坚强也要坚强……太痛苦了!
09年12月30日爸爸做完同步放化疗出院,原发灶缩小。我紧张的心情一下子放松了,以为能过个好年了,没想到,初一早上爸爸就感到头疼、胸疼,但他不说,知道初八我发现时带他去医院检查,又查出脑转移和恶性胸水来。天哪,我的眼前又是一片漆黑。
病情发展的很快,对爸爸的打击非常大,而我也是自责万分,后悔没有出院后马上去看中医,才导致爸爸又脑转。本周一带爸爸去治疗的胸水,往胸腔里注顺铂。因爸爸已知道化疗的滋味,心里排斥,所以从昨天开始吃易瑞沙,因基因检测属阴性,所以不知道有没有效。
就在我心情降到低谷时,昨天看到这个坛子,一下子觉得又看到希望。看到了这么多同病相怜的人,看到了亲切的吴姐,我觉得真是不幸中的万幸。
想问吴姐几个问题,如果有知道答案的别人也可以回答:
1.目前肺腺癌四期,脑部发现结节不到1厘米,有的医生建议做伽马刀,有的医生说先全脑放疗,剩下残余的再伽马刀。不知道听谁的好?
2.一个月后易瑞沙评估,如果无效,是否用力比泰?单用力比泰和力比泰+顺铂的区别是什么?
3.现在胸水治疗就是往里注药,不知道后面怎么办?医生也没告诉我们什么时候再去,还是等到一月后做评估时照ct?
4.打算明天早起去挂广安门林洪生的号,不知道能不能挂上,有清楚的朋友能给个建议吗?
5.我的邮箱是lsailele@163.com,希望吴姐发份修改过的气功视频。
感谢大家了!
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发表于 2010-3-11 15:17:59 | 显示全部楼层 来自: LAN
首先谢谢吴娱姐提供的宝贵经验。对我是带来了莫大的帮助。
花了2天时间,把100页的内容认真看了一遍。我妈妈去年因为肩疼及声音沙哑住院2周。庸医误人,一系列检查后,被认为肩周炎及误食刺激性食物,无生命危险出院。今年2月,再次入院检查。根据肺部ct及骨照片后,怀疑为肺癌。带上妈妈的资料跟ct片,经广州中山大学肿瘤副主任教授最终判断结果为 肺癌并有骨转移,半年生存期。经过一周沉疼悲伤及资料收集,不想妈妈受各种检查的折磨,决定让妈妈直接试用india易瑞沙。妈妈对化疗很抗拒(外公是化疗后很疼苦过世的)。服易5天,尚未有不良反应,精神很好。希望天佑好人,让妈妈无疼无苦地多过几年幸福生活。
另,哪位好心人有删节版的郭林气功文件,请转发一份给我,谢谢。hjf12@21cn.com
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发表于 2010-3-11 19:03:39 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州

接720楼,明天拍ct,看普来乐有没有效果,紧张中

爸爸两个疗程的国产力比泰--普来乐加卡铂,今天做了血化验,肝功能有点超指标,肿瘤标志物,原来所有都在正常值的角细胞蛋白片段19和神经元特异烯醇化酶都超了,前者正常值3.3  结果是3.96,后者正常值17,结果太高了是93.9,其他什么cea, ca125还在正常值,医生也说不出什么名堂来,难道是国产力比泰--普来乐无效,但愿明天ct结果有效,如果无效不知道该怎么办了,老天保佑!!!!!!
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发表于 2010-3-11 21:46:04 | 显示全部楼层 来自: 中国山东淄博

刚刚得知这个很好的癌友家属交流的地方

经过几天的网上狂搜,今天才知道这个交流园地很好,我妈63岁也是肺腺癌晚期患者四期,骨转移,一线择菲化疗两周无效,今天开始吃第一粒易瑞沙,忐忑中盼望对她能有效,吴娱有空把郭林气功发来我看看吧,让我妈试试。邮箱ZHUYY@SINOPECTEN.COM
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发表于 2010-3-12 07:27:32 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
吴娱姐,我爸肺腺癌,第一次用健泽+顺铂有效,标志物下降肿瘤缩小,后因皮疹等副作用太大改用力扑素三次,标志物升高肿瘤长大,改用多西紫彬醇一次,进展无效,后服易八个月,现耐药。医生建议打力比泰+顺铂,不知道重回健泽+顺铂会不会有效,第一次健泽到现在已经一年半的时间了
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