脑骨转后四年,两度易瑞沙+两度力比泰，（我回来了！）

父亲-祈福

感谢吴姐姐的经验，给了我们这些患者家属很大的鼓舞。
我爸爸一经检查出就已经是晚期，肺腺癌脑转骨转，现第5脊椎骨已经完全被癌细胞侵蚀，每天只能躺在床上，看着痛苦的父亲，只能背地里偷偷抹泪。
目前已经做过一次化疗，正在做头部放疗，昨天又做了一次胸部CT，上次化疗基本没有效果。
想给父亲用靶向药，只是不知道易瑞沙和特罗凯哪个比较好，犹豫中
吴姐姐能否给一些建议
我加你QQ，一定要加我啊

hjjeff

吴娱姐姐，最近很忙吗？
我在QQ上给你留言了。你还没有回我。
我在这里问问大家，
我爸爸现在用的保护骨头的药是阿可达，也就是帕米磷酸二钠。
昨天我去别家医院，
那边的主任医生说，阿可达他们早不用了，现在用唑来磷酸、伊班磷酸的比较多
到底哪种药比较好，
有知道的朋友，请帮我解答。
万分感谢。

易水寒

我用的是唑来磷酸，感觉还可以
我问过医生，医生说哪种其实都差不了多少

hjjeff

谢谢易水寒。。。
早上看到问过吴娱姐了，
知道区别在哪里了，
住院前争取改为唑来磷酸。

茉莉爱妈妈

吴娱你好，妈妈最近在化疗的间隙期，想练郭林气功。可否发一份删节版到我的邮箱：
flyingmoly@163.com，万分感谢！

茉莉爱妈妈

吴娱你好，我妈妈的肺腺癌引起的淋巴转移是出现在颈部、锁骨附近，肺部是出现在纵隔。
而这些淋巴压迫了食管，让她吞咽困难
化疗已经进行了三次，紫杉醇+顺铂
两次后复查CT显示肺部和颈部淋巴结均有缩小（从2.9cm减少到2cm)，但吞咽的异物感没有好转
这几天吞咽的异物感越来越严重
想问一下，如果吞咽异物感越来越严重是否就意味着化疗无效应当换方案？
急求指点！！
谢谢

helloworld

to cyhnjzt123：
感谢你的回复，给我激励。
再次读读吴娱的更新贴，忍不住泪水盈眶。
父亲自从上次放疗（头部+脑部）后，疼痛减轻了，但是最近神志异常，怀疑是否又有脑部转移了。准备住院再做一下检查。后续的方案可能还是放疗。
另外，两次力比泰下来，对我父亲效果不明显，是否还有必要再试试第三次呢？还是彻底放弃力比泰？（力比泰+卡铂，副作用还是蛮大的。）

lyxhw1

大家好，看到那么多的病友家属在一起交流，真的感到很是庆幸。庆幸自己能找到这个网站，庆幸自己还有那么多的同盟军。我的妈妈在5年前做了乳腺手术，因发现的及时，预后良好。可是天有不测风云，本以为可以踏踏实实的安享晚年的她，在2009年10月份的一次体检中，竟意外发现了左肺下页有个阴影。刚知道这个事情还存有一丝侥幸心理。哪会那么巧，长两回癌症呢。于是就仅是消炎治疗。但是事实却给了我们当头一棒，消炎半个月后的CT显示，阴影并没有缩小，反而纵膈淋巴也发现肿大。于是上了健择和顺铂。再复查的CT显示瘤体明显缩小，可是又发现了新的问题。原来妈妈右肺得过肺结核，有个钙化点。可是细心的医生发现在钙化点的下方，有个很小的圆形包块，具体是什么不好说。只有继续化疗。化疗了5个周期，发现左肺明显缩小了，纵膈淋巴也小了，右肺的包块也没有再长大。只有继续观察。对于左肺又采取了放射疗法。在放疗的一个半月里，右肺没有在接受过治疗。放疗结束后，CT显示左肺出现了放射性肺炎，并不是很严重。右肺也没有很大变化。为了控制住右肺，又上了紫杉醇加顺铂，2个周期下来，右肺无效，继续长大。在做了一个全身CT后，发现脑部也有一个3.8公分的包块。于是我们选择了特罗凯，因为听说易瑞沙没有特罗凯好，我的老公没有和我们商量，就直接买回了特罗凯。自从吃了特罗凯，妈妈的头不疼了，我们很高兴，可是在吃到第6天的时候，出现了很严重的腹泻，皮疹，口腔溃疡，乏力，一系列的不良反应。不愿进食，双腿无力，一天就摔倒了3次。为此，我在她吃到第8天的时候，就请了长假在家里陪护她，生怕她再摔出骨折，会更增加了她的痛苦。和药商联系，说是反应越大疗效越好。我们的心里也是七上八下。在吃了一个月的时候拍了个CT，显示特罗凯的疗效不尽人意。医生宣布无效。可是老公说怕一下停了，妈妈思想上接受不了，于是就又买了一个月的。想过完年去给右肺放疗的时候再停。主要是好让妈妈接受。现在她还不知道，脑部以后转移，也不知道特罗凯对她已是无效。看到妈妈对特罗凯那份执着，真是感到心酸。可是就在我昨天上网随便看看的时候，意外发现了这个网站，更是意外的看到了吴姐的帖子，真是感到很欣慰。看到她的妈妈和肺癌抗争了3年多之久，真是了不起，更是佩服吴姐执着的精神。我想问问大家谁知道对特罗凯无效可否吃易瑞沙呀，看到你们那么多吃了有效的人真是眼馋呀。真想让妈妈再试试。可是只听说过吃易瑞沙不行再吃特罗凯的，还没听说过吃特罗凯不行再吃易瑞沙的病例。好迷茫呀。还有，力比泰我也想试试。