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楼主: 莉莉周13

如果还有明天

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发表于 2009-8-22 21:25:30 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

谢谢莉莉

很好很感动的经验,谢谢莉莉!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-24 19:44:09 | 显示全部楼层 来自: 中国四川资阳

感谢莉莉!

下午看你帖子的时候几次我都是哭到心痛,21号我妈妈检查出是肺癌有脑转移,医生只说是周围形的没有做活检。说没有做手术的必要了,因为我在外地实在不了解更多的情况,现在医生建议家属带她出去玩玩吃点喜欢吃的就好,说我妈妈也就半年左右的时间了。听到这些我真的是要崩溃了,我和妹妹都还没结婚啊还记得以前妈妈说要在我们结婚时做套漂亮的唐装穿。。。可现在一切都被摧毁,3天了我不曾出门每天都在网上找治疗的办法,可每次都是更大的心痛。我真的不能接受妈妈就要离开我的事实,真希望一切都是梦快点有好心人叫醒我吧 。在过几天就要把妈妈接来成都了,在网上查到成都华西医院很好本来想带妈妈去那看,可有个亲戚说那的专家只对患者说话会直接把病情告知患者的,我妈妈的心事一直很重胆子又小如果让她知道就是等于马上要她的命啊!有成都的朋友吗?成都还有哪家医院比较好又不会直接告诉患者病情的啊!跪求了!还有这几天看到很多朋友都在服易瑞沙像我妈妈这样的情况适合吗?india的大家都是在哪买啊?请大家帮帮我吧!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-27 10:20:06 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

妈妈鳞癌4期,开始用靶向药物

妈妈是鳞癌4期,目前四次化疗结束了,3个月去医院检查的今天还是继续长了,决定用靶向治疗了。我不知道,我真的不知道,但是我真的没有准备还让我目前离开!

我也不知道靶向药物是否可以和中药一起使用,会不会产生抗药性。我实在肺科医院看的
从检查出来到现在已经有6个月了
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-28 18:46:38 | 显示全部楼层 来自: 中国河北秦皇岛
TO 绝望的女儿:
不要绝望!家属刚刚得知病情的时候都是这样的 但是现在需要你做的是坚强起来 去找医生问方案 赶紧让妈妈接受治疗 这才是最重要的 才是最最需要你做的!
还有 对医生做的生存期的判断不要相信 没有可信度!我男朋友住院的时候 我问过他的主诊大夫 那个医生说 现在我不对他的生存期做判断 有人会带瘤生存很多年!
所以 赶快到你妈妈身边 找医生接受治疗 好好陪她 尽量让她开心!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-29 23:45:26 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦

不容易啊

祝福生者幸福的活着,逝者能到极乐世界,早日托生!祝福所有患者能够更舒服的长久生存!
莉莉的文章非常好,感谢!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-31 15:13:33 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
再读一次,又有新的收获!困难的时候总有你!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-9-13 21:32:24 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
楼主的爸爸能坚持这么久真的已经非常不容易了,这其中的艰辛我们都是看的到的.
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-9-13 21:34:12 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
楼主的爸爸能坚持这么久,其中的艰辛只有经过了才知道
有爱,就有奇迹!
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