爸爸走了，

共创奇迹

今天电话里又得到的是不好的消息。爸爸去查了CEA，做了血常规，B超，CT和核磁共振。后面两项的结果要星期一才能拿到。短短10天内CEA又上升了十多点，到了58.36，比挺易的时候还快。要么是易完全无效了，要么是发展迅猛，或者是兼而有之，不管哪种都不是好消息。血常规虽然正常但都只是刚刚达标而已。B超发现胆管里有两个小结石0.2-0.3厘米。问了爸爸几次，爸爸都说医生说是结石不是别的东西，不过也很少听说转移到胆上的。

爸爸又开始了不治疗的论调，说治来治去都没用，还劳神伤财的。当然是劝慰了一番，让他周一拿到结果找医生看看，去打听一下化疗（主要是单药），但爸爸担心上次联合铂类的效果就不好，单药就更难有效。没效的话就上特罗凯，或是直接上特，不过我还是倾向于用化疗隔一下。

等周一的结果出来再说吧，现在干着急也没用。从第四个月易有耐药的趋势CEA首次上升，到现在两个多月（69天，其中42天停药）cea翻了近10倍。也许不该停药，不过现在后悔也没用，一直吃下来肯定还是上升，但也许不会这么快？太多的也许，还是做好后面的打算吧。

河英99999

是啊现在的医生几乎都是没得出病理是不会近一步治疗的，我婆婆等这个病理都等了十天了也没个结果，所以考虑转上海，可能普通医院的医生没太多把握吧，人命关天，怕担责任啊。

河英99999

听说易或特吃了都不能停的吗？

河英99999

祝福你爸爸。看了你的帖子对特罗卡和易瑞沙有了很大的信心，真希望我婆婆的病理早些出来，也能用，让她少些痛苦。

共创奇迹

河英,谢谢你！

女性使用易比男性效果更好一些，希望你婆婆能取得好的疗效。

至于能不能停，我也不好说。我们停的效果不好，不过不知道不停的话会好多少。总之有实体瘤的最好还是谨慎。如果没有实体瘤的，我看有些人在把CEA打到正常值以内（当然前提是要对CEA敏感，可以做参考值）然后等上升到警戒线或二个月左右再用易来把CEA打回去的效果也还不错。如果要保险的话还是不要停药，等有耐药现象了再换其它的治疗方式。

共创奇迹

今天电话里爸爸还好没有唱不治疗的调子了，说是周一拿到结果去找原来的化疗医生咨询一下。看来昨天的努力没白费，长吁一口气。

爸妈今天到东湖去晨练了。爸爸的甲沟炎好了一些，本来是想副作用这么大，应该易还有用的，希望不是骨转导致CEA升高。

和妈妈聊了一下，妈妈觉得爸爸的状态还挺好的，如果不是做这些检查也不觉得爸爸是个病人。在发现之前她和爸爸去早锻炼的时候爸爸还喘，现在也不喘了，每天能练好几个小时的气功，精神还不错呢。有时候妈妈觉得如果不做这些检查，就这样糊里糊涂的过还好一点。其实我又何尝不想让他们平平静静的，不用大热天跑来跑去做检查，还要承受耐药的压力。但是癌症这个东西太顽固了，一个不小心可能就无法收拾了。其实我一直的指导方针就是保证爸爸的生活质量，所以尽量采用的没有什么伤害的治疗手段。生活质量到现在为止都保持得不错，妈妈也觉得爸爸一点都不痛苦很满足了。只是不知道还能保持多久。下面的话不直接上特的话一定是要化疗了，希望爸爸能顶住。再过两个多月我就可以休产假，回去陪他们了。

共创奇迹

今天的结果很出乎我的意料，本来CEA持续爬升，我以为病情一定进展很多，结果给爸爸电话的时候他正在练气功，心情也还不错。说是今天的核磁显示脑转的肿瘤已经消失，看不到了。然后CT拿到后，原来放疗脑部的h医生看后说是和刚吃完易瑞沙一个月（情况最好的时候）的时候拍的片比较没有什么明显的不同。他建议爸爸去做个会诊，于是交了70元钱会诊一番的结果和h医生的看法一样。他们认为易瑞沙的效果很好，让爸爸继续吃下去。至于CEA持续升高，没给出什么解释，只是说那是代谢物，没有什么意义，不要去管它。

我刚松了一口气，爸爸又说，发现肺部有间质性病变，心里又咯噔一下。但是医生并没说怎样，还说继续吃易瑞沙。我的看法和他们不太一样，一是觉得CEA持续升高不能忽略不计；二是觉得出现了间质性肺炎，这个易瑞沙是不是应该停一下。看来爸爸脓痰比较多的原因是间质性肺炎导致的，而不是病情进展。

喜乐参半，再仔细考虑考虑下一步怎么办。

步行者

间质性改变,最好请呼吸内科系统治疗
易可以继续吃啊