[推荐]易瑞莎全接触

之之

请楼上的全面阅读贴子，你要的答案都在上面了。请细心研读。

继续关注以马的日记，很有同感，也转载过来供病友们体会

服用易瑞沙稳定的日子里

在求医问药的过程中，我最不愿听到的就是医生说：“你母亲现在这样已经算不错了，后来没什么办法了”，“时间不是很多了，目前就维持治疗吧”这类话，但真正走过来再回到病友圈子里，抽离出来变换了身份来看待，才发现这其中家属的欲望和医生的无奈，因为经历了母亲的离去，我最终接受了一个事实，一个在我心中理论上早已成立，但情感上从未接受的事实——晚期肺癌一旦远处转移，结果确实是无法改变的，不论这个过程中有怎样的好转。拜易瑞沙所赐，能够让我们的亲人在被宣判之后还能有短暂高质量的生活，但它在给予我们希望的同时，也把我们的期望值升高，这直接导致了结果最终出现的时候，我们心理上的巨大落差。但是即便是这短暂的好转，对于我们也是一场奢侈的期望，在被医生宣判亲人的生命以月来计算的那一刻起，我们的心理预期和底线就一下子被拉到了最低，任何一线希望都被我们注以全部的努力去争取，所以后来这稳定的一年对于我来说，真的是怀着无比感激的心来承接的。也正是这一年的轻松与正常，使我对于母亲患病之后的记忆并不全是苦痛。所以我觉得现在的医学确实是在进步，今天我们能换取到短暂的正常高质量的生活，再过若干年可能就真的能达到带瘤生存甚至彻底攻克。但在当下，尤其是建议一些刚得知亲人罹患肺癌的病友，还是要以一线二线化疗等标准方案进行先期治疗，靶向药物不是越早服用越好，尤其是易瑞沙的服用时机选择还是很重要的。

[此贴子已经被作者于2007-7-31 15:22:17编辑过]

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QUOTE:

以下是引用yangqin在2007-7-25 20:56:47的发言：

  我父亲在三个月前查出肺鳞癌三期，做了各项检查，没有转移。

  现在做完两期化疗，化疗药物为紫杉醇+顺铂。

  CT结果显示，肿瘤有所缩小。

  父亲不肯接受手术，也不肯再化疗。

  他现在并不知道自己的病情，以为自己快好了。

  我不敢告诉他病情，听说易瑞沙有效，决定给他吃这药。

  家里经济情况不是太好，打算长期吃，所以选择印度版的。

  在看了各位对易瑞沙的评价，不知道我这样决定是不是正确的。

  请教下：

  要不要住院再开始用药，还是在家里就可以了？

  对于易瑞沙的副作用，腹泄、皮疹等有什么针对性的药物？

  中药有用么？可以开些中药一起服用么？会不会有冲突？

 

 

 

在家吃就可以，至于一些副作用，如果不是很严重的，不需要特别治疗，会慢慢自愈的。严重的可以对症治疗，一般普通的治疗药物都可以。中药和易瑞沙没有证据显示会冲突。

留住妈妈

母亲肺癌骨转移，吃易瑞沙5个月，病情稳定。最近几天诉说耳朵疼，疼得很厉害，不知是何因？

有无病友碰到过这种情况。我害怕是颅骨转移引起的疼痛。之前拍得骨扫描片中好像有颅骨转移灶，那是不是说明易瑞沙不管用了呢？

aitony2007

我父亲现在不肯住院放疗疗，不知道易瑞沙是否可以作为一线治疗药物

aitony2007

易瑞沙对脑转移有无效果

之之

易瑞莎对脑转移是有效的，但这个有效率没有做出过统计。

得了重病如果不想去医院仅靠易瑞莎肯定是不行的，除非选择保守治疗或者放弃治疗。

lfflzh000

我妈妈也耳朵疼过，当时还牵连到嘴巴疼，疼的都打不开嘴，吃了止疼药两天后又好了。我妈妈是骨转移加肝转移，其他也没查。

留住妈妈

我母亲最近在挂水，主要是抗生素。耳朵疼基本缓解了，但还是有嗡嗡的感觉。