为你千千万万遍，记录妈妈的治病过程。

狐狸的猫

祝愿一切安好 发表于 2018-11-20 18:54
和我家的一样，her2突变，我有一个这样的突变的群，你进我就拉你

好的，但怎么医生说我们没得药可以吃喃，我的微信15308002308

祝愿一切安好

相信现在医学的发展，有些医生的话不要全信

雨泽

小菊向前冲 发表于 2018-11-16 18:44
是的。感谢雨泽和奇迹大家庭的帮助，让我学到很多知识，也得到很多鼓舞。现在把一切能做的做好，跑赢时间 ...

一定会的呢，也期待小菊记录后续的治疗过程哈

小菊向前冲

之前问诊简主任的时候开了叶酸片，打了针。10.22住院之后就直接AC方案化疗，培美800mg+卡铂60mg。化疗加骨保针，稍微减缓了疼痛。化疗前一晚因为打了骨保针的缘故，妈妈开始发烧。为了不影响化疗，物理降温加医生开的药，终于在晚上7点成功退烧。医院病人太多，做完化疗第二天就出院了。

10.24放疗科继续问诊傅小龙，制定好方案，针对左侧髂骨，右侧股骨放疗,30gy/10fx。接下来的日子就是不断来返医院和宾馆。因为宾馆的住宿费太高，也不能烧饭。就在医院附近找了一个房子先扎点住下来，准备在上海长时间抗战。放化疗的效果并没有很快出现奇迹，妈妈还是疼痛难忍，特别是去做放疗，必须两个人陪护帮她上仪器。脾气也是越来越暴躁，一不如意就生气。那个时候的妈妈感觉就是另一个世界的妈妈。这从另一方面也说明当时身体已经难以承受癌痛。

10.24基因检测的结果终于出来了，ALK阳性和tp53。真的是不幸中的万幸，感谢上帝，以马内利。已经上了一次化疗，为了最大PFS，我们一家人决定等一个月后看化疗效果再看什么时候上靶向。这一个月，妈妈还是觉得不舒服，腿部疼痛没有太大的缓解。我上网查放疗效果，也只是说需要时间。毫无办法的我们只能去问诊胸科医院麻醉科和中医科，希望有办法能减缓疼痛。

可儿的微笑

哈鲁是只喵 发表于 2018-10-27 18:58
我觉得越是大医院，越不好弄。不为病人着想，因为那是他们的工作，吃饭的工具。每天见的太多太多，心都是麻 ...

我父亲的主治大夫也是黄纯，他在给我爸(小细胞肺癌患者)开出到天津肿瘤医院对面老百姓大药房买安罗替尼，他拿到提成。服用后父亲一直咳嗽，我问他:“父亲咳嗽严重，该怎么办？”这辈子我都会记住他回答的那四个字“找我没有”。我当时想对他说，“你配当个医生吗？”我自认为，没有医德的医生，医术也好不到哪去？

勇往直前的姑娘

alk上靶向效果很好，五年存活率很高，感觉吃药之后就可以回老家了，定期复查

曾小姐

肺癌发展还是挺快的，治疗尽量不要拖太久

曾小姐

我妈妈也是肺腺癌，在柳州治疗的，医生也是不太负责任。
体检查出来后去医院拍了ct，然后直接在人民医院住院。不到一个星期安排手术切掉，没有转移，目前在恢复。唯一有些担心的是术前没有做骨扫和petct，医生也没提过。