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楼主: 奇迹兔

易瑞沙-泰瑞莎-化疗—老爸肺腺癌骨转脑一年余:希望能记录第一个五年,大家一起努力!

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 楼主| 发表于 2020-3-26 17:11:35 | 显示全部楼层 来自: 中国香港
好久都没有回来这里了,希望大家都好好的。
2019年10月11日,做了第二次培美单药化疗,之后就没再化疗了。
从2019年10月16日开始,自己决定回到泰瑞莎试试看,同时10月,11月,12月继续每个月一次的贝伐治疗。
10月下旬开始,老爸觉得颈部出现了一个小颗粒,开始没有觉得会严重,以为是淋巴结肿大,到11月之后,体积开始变大,他自己也感觉不是好情况了。12月底做了颈部B超,显示:右侧颈部探测见异常低回声区,大者约21x12mm,见血流信号。右侧颈部肌层内见23x15mm低回声区,形态不规则,CDFI内见血流信号。医生基本认为是肿瘤。
在吃泰瑞莎期间,CA125从最高114.54降至29.88. 这算是一个积极的信号,但是泰瑞莎未能控制住肿瘤细胞,明显有其他变异了。
赶在2019年结束的最后一天,做了颈部肿瘤的穿刺,2020年1/16日,看到报告,还是原有的21号外显子L858R,丰度下降到66.3%,同时有CMET扩增,和EGFR基因扩增,和医生沟通了吃药的方案,要么先试试EGFR的靶向加克挫替尼,如果无效,则化疗。
考虑到克在国内的情况,最后的方案是特罗凯连280.
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2020-3-26 17:21:10 | 显示全部楼层 来自: 中国香港
2020年1月20日开始联药,第一天就有了效果,老爸说他觉得颈部的肿瘤的疼痛感变轻了,我还以为是他的心理作用,但2,3天后颈部肿瘤就缩小了一半,一周后几乎完全摸不到了,的确很神奇。
但同时,特罗凯的皮疹也开始了,回忆去年的严重皮疹,至今还后怕,老爸开始尝试了几天吃一半的特罗凯,后面见没有再严重,就由回到一天一粒特罗凯,同时280减到一天一次,偶尔中间他也会自己调整下,重要是看体感。总体从1月20到闲在3月26日,总体情况还可以,偶尔有气管不适,最近小腿有点轻微的浮肿。髋骨位置一直有酸胀的感觉,不知道是不是应该去看下骨科评估下。
最近疫情期间,原本预约的2月中旬的复查也没去,现在因为体感还可以,也害怕去医院,等于从19年的最后一天去了医院后,就没再进过医院的大门了。
希望老爸能坚持下去,好运一直伴随着他,再过一个月,我们离当初确诊日算已经过去了2年了,距离5年的第一个小目标越来越近了,加油!不放弃!
有爱,就有奇迹!
发表于 2020-4-9 08:51:39 | 显示全部楼层 来自: 中国四川攀枝花
厉害
有爱,就有奇迹!
发表于 2020-5-1 15:28:40 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
加油啊楼主!
有爱,就有奇迹!
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