[原创]我要奇迹,爸爸,我们一起等到癌症攻克的那一天

gao

不知sugheart这两天你父亲身体如何，祝福！

sugheart

1 易瑞沙第43天，邦罗力第17天，钐153第11天

2 状态平稳，爸爸这几天情况保持较好，剧疼已再未出现，全身不适的感觉时有发生，但持续时间不长。食欲保持正常一半量，睡眠障碍也比前些天大有恢复，脚浮肿已完全缓解，头倾斜现象也已消除，目前的主要状况还是全身行动不便，其他的真的觉得都在向好的情况发展。今天的止疼药已经换成奥施康定（10mg）一天两粒,等于是再次减量1/3，看今晚的情况如何。

3 周三继续走访了常去的那几位医生，对于我描述的爸爸情况他们都给予充分肯定。钐153的再次注射时间为4月13日，到时候还要看情况再定，没什么意外的血象变化是应该继续治疗的，就是要考虑与双磷酸盐邦罗力的搭配是否合适，衔接怎么样。对于全身不适核医学科的专家解释说有可能是钐153在进行骨结合的同时，会触及到一些近骨神经末稍，这样会使得患者感受到一些不明壮的不适，有些象劳损的感觉，此描述与爸爸的情况还有些近似。只是对症没有什么好的办法，可尝试贴一些消炎镇疼的膏药。

4 能微微的看出，爸爸的身体虽然还虚弱，但已有了一些复苏，会保持下去吗？一点不敢放松，屏住喜悦，观察爸爸的进展。

 

gao

QUOTE:

以下是引用sugheart在2008-3-19 21:44:36的发言：

1 易瑞沙第43天，邦罗力第17天，钐153第11天

2 状态平稳，爸爸这几天情况保持较好，剧疼已再未出现，全身不适的感觉时有发生，但持续时间不长。食欲保持正常一半量，睡眠障碍也比前些天大有恢复，脚浮肿已完全缓解，头倾斜现象也已消除，目前的主要状况还是全身行动不便，其他的真的觉得都在向好的情况发展。今天的止疼药已经换成奥施康定（10mg）一天两粒,等于是再次减量1/3，看今晚的情况如何。

3 周三继续走访了常去的那几位医生，对于我描述的爸爸情况他们都给予充分肯定。钐153的再次注射时间为4月13日，到时候还要看情况再定，没什么意外的血象变化是应该继续治疗的，就是要考虑与双磷酸盐邦罗力的搭配是否合适，衔接怎么样。对于全身不适核医学科的专家解释说有可能是钐153在进行骨结合的同时，会触及到一些近骨神经末稍，这样会使得患者感受到一些不明壮的不适，有些象劳损的感觉，此描述与爸爸的情况还有些近似。只是对症没有什么好的办法，可尝试贴一些消炎镇疼的膏药。

4 能微微的看出，爸爸的身体虽然还虚弱，但已有了一些复苏，会保持下去吗？一点不敢放松，屏住喜悦，观察爸爸的进展。

看到你坚定的从特罗凯换回易瑞沙并且有效的过程，真替你高兴！

我想问问你，当初你做这个决定的时候，有得到医生的支持或建议么？

我父亲化疗失败后，直接用的特罗凯，现在5个月，感觉效果越来越差，CEA不断升高，我在想要不要换易瑞沙试一下。因为在论坛上看了这么多帖子，感觉易瑞沙成功的机会更大，而且控制的时间更长，相比之下，特罗凯感觉真的不是很稳定。但是问了医生，医生说不要换，说现在还不能证明特罗凯耐药。当初也是医生推荐的，直接用特罗凯，说它的副作用比易瑞沙小，而且是新一代的靶向药物，效果更好……

我现在很矛盾，不想看着这么一天天地耗下去，父亲疼痛也越来越厉害~可是医生那么说了，自己又不敢贸然的换。

能给点建议么？

现在医生给的方案是三周用一次力比泰，特罗凯同时也在吃。

[此贴子已经被作者于2008-3-19 23:08:03编辑过]

sugheart

1 易瑞沙第46天，邦罗力第20天，钐153第14天

2 这几天爸爸的情况依旧比较稳定，一天两粒的美施康定基本上能控制疼痛，食欲，睡眠也比较可以，大小便正常。褥疮也快好了，前期的各部位不适感贴上一般的消炎止疼膏药也起了作用，用的是一正的。问题还是行动不便，这个改善不大，也许需要长期的调养吧。今天抽空查了血常规，情况是血色素大幅度回升，已达108了，出院那天是83。因为同位素治疗造成的骨髓抑制，白细胞和血小板又下降好多，分别是4700与93，而出院时是11700与169，不知是否要紧需要处理。

3 回gao，特罗凯在春节前无效病情急剧恶化时，我也是焦急万分，每天在各种途径寻求方案，各位专家医生也说的不一，有的方案是放疗，有的是用多吉美，有的是用力比泰单药，有的是力比泰加健泽，有的是DCA，有的是今又生，还有一些其他，当然也有重新服用易瑞沙，但说这个再次有效很渺茫，还有提出易瑞沙和特罗凯合用的,无法判定谁的是正确的，因为在这个阶段本身就是个赌博，考虑到要起效且副作用小，本来也考虑的也是力比泰单药,和gao 一样，但是当时临近春节，考虑到爸爸的情绪和春节的诸多不便，就想着过完节再治疗，毕竟也算化疗，要考虑一些不良反应。

于是当时继续特罗凯，但我也没忘记在我身边随身带了七粒易瑞沙备用。但是爸爸的病情加重呈加速趋势，大年三十那天，爸爸各种恶性病状皆现出,实在没有办法，将携带的易瑞沙拿出，直接换掉特罗凯，当时心中是多么的忐忑，一直在默默的祈祷，祈祷这是救命的仙草,有时在无力抵抗病魔时只能这样，我敢说那时没有什么专家能说出应怎么样是绝对正确的，只能相信自己，相信命运掌握在我们自己手里，手中七粒药刚好陪爸爸度过了春节那七天，后来的事实证明，我的选择又是成功的。

4 我给爸爸治疗的主方案基本上是这样的：

  易瑞沙＋艾本：        2007.01.16～2007.03.22

易瑞沙：              2007.03.22～2007.12.07

特罗凯＋艾本：        2007.12.07～2008.01.10

特罗凯＋邦罗力：      2008.01.10～2008.02.06

易瑞沙＋邦罗力：      2008.02.06～2008.03.09

易瑞沙＋邦罗力＋钐153：2008.03.09～

其间的过程当然也出现了些曲折，但主思路是正确的，一定不要破坏爸爸的元气和信心。

钐153是我不得已而行之的较激进方案，目前的效果有，但不良反应骨髓抑制也很明显，再继续还需考虑。

爸爸的目前状况是稳定，不在稳定中衰败，就在稳定中复苏，我感觉是后者的趋势，我相信我的感觉。

[此贴子已经被作者于2008-3-22 23:42:09编辑过]

努力的小白

易瑞沙＋艾本：        2007.01.16～2007.03.22

易瑞沙：              2007.03.22～2007.12.07

特罗凯＋艾本：        2007.12.07～2008.01.10

特罗凯＋邦罗力：      2008.01.10～2008.02.06

易瑞沙＋邦罗力：      2008.02.06～2008.03.09

易瑞沙＋邦罗力＋钐153：2008.03.09～

哎，这路走的很艰辛，光花费就是个天文数字了。不过万幸，一切都好。

祝好。

关注。

哎，这路走的很艰辛，光花费就是个天文数字了。不过万幸，一切都好。

祝好。

关注。

奚琴

关注，祝好。

棕若有情天

白蛋白确实不好买，不行尝试下口服的水解蛋白溶液吧，效果也不错，至少我父亲服用以后，看完楼主的帖子，我觉得好惭愧，我为父亲做的太少了。

nicole

真的为你感到高兴,你是我们学习的榜样,在这一路走来,其中的心酸只有自己最清楚!