自始至终——24个月的坚持

阿孟的妈妈

原帖由 weiwuzi 于 2009-10-23 21:13 发表
    到今天，整两年了。
    两年前的10月23日早上的9点、然后是11点、下午1点钟和两点钟——那几个时间点上发生的事，恍惚还就在眼前、在昨天。23日傍晚联系好医院，24日凌晨6点带父亲赶往西安。当时我甚至特地找来 ...

除了感动还是感动！

花开萼落

你为父亲所 做的，是我们这些常人做不到的。我虽然很尽力，但没你竭尽全力。人活一世，这样也足矣。

weiwuzi

原帖由 shen266 于 2009-10-24 00:49 发表
weiwuzi：从我爸检查出肺部影响开始，我到网上找相关资料，来到奇迹。从头到尾看了你为父求医的全过程，你的努力与坚持，你的韧劲与孝心，都让我感动。
只是我个人有点看法：就是你父亲一直在不间断的治疗，我个人认 ...

shen266：
1、有必要厘清的是，化疗次数（周期）和疗程不一样。我们是在化疗两个疗程四次之后，拉长间隔、延长休息期的。4-6的概念主要是说在耐受可的情况下，姑息化疗建议不超过4-6个疗程。
2、13次化疗中，除了有一个周期在省城医院住院外，其他都是我带回方案在我们当地医院执行。那12次住院中，我父亲只有一个晚上在医院过夜。其他都是事先我就联系好住院的一切事宜，父亲只要在当天到病房、完成静脉输液后就回家休息，其间血液常规检测、辅助用药时回医院，直到一周期结束才办出院——就如同出门转了一圈而已，没有住院的麻烦。
3、每次化疗输液完成后（一个周期最少化疗输液3次，要是打化疗真就算一次的话，我们也有四五十次了），我父亲都是和我步行四五里回家，直到第十三周期结束，都是这样。
4、都是医生安排的。我们能坚持这么多次，首先是因为父亲身体底子好。当然，整个过程中要我们非常细心——父亲每次的血常规检测记录我都整理在一起。

手捧阳光

你的这篇话字字坚定，同时也在鼓舞着我继续努力、勇敢前行！为你父亲祈祷！

heping

兄弟, 两年了, 你努力的每一个脚印我们都看的清楚.  也很羡慕你, 我已经没有机会了.

石头会说话

我估计你父亲是粘液型肺泡(腺)癌.不是小细胞.

weiwuzi

heping兄弟，感激你还能回过头来看看我们！
我父亲现在的情况——很不妙！
饮食的情况还是不错的，现在最大的问题是呼吸急促、憋闷！
今天早上，竟然不能独立行走了。
从昨天晚上到现在，突然变得很紧急。
昨晚一夜，没有离开氧气，而且要出气量调的很大才行。
今天请人用听诊器听一下肺呼吸，确定没有胸水，但结果更可怕：右肺基本听不到呼吸音！
平静坐在阳光下，不时会出现呼吸急促、甚至喘不过起来。
还没有借到呼吸面罩。
现在，要整夜坐在沙发上，间隔性喘不过起来！
今天下午我父亲很配合地用了氨茶碱，也不反对输液了。
可是，我还能有什么办法呀？！

一路小跑

可能的话推父亲去晒晒秋天的阳光，陪他说说话......