小细胞多发脑转治疗中，记录过程与病友分享、交流，更多的请大家指点不当之处。

shirleyveeko · 发表于 2015-6-27 00:33:57

祝福楼主！愿一直这样好下去

有道是我 · 发表于 2015-6-27 02:32:14

shirleyveeko 发表于 2015-6-27 00:33
祝福楼主！愿一直这样好下去

谢谢。也祝你爸爸早日康复。
时间会让我们沉淀更多，好的坏的。也许我们会沉淀一样的经历，希望时间他慢慢的走，慢慢的走。

有道是我 · 发表于 2015-7-3 23:25:59

明天出院了，正式进入空窗。应该是PR。

有道是我 · 发表于 2015-7-10 17:36:00

在医院里连打8针生白针，出院第4天一查又只有1.9了。赶紧打针，晚上还吃4粒生白片，不知道有冲突没。到今天查血恢复到4.3，总算松口气。打算继续吃一周的生白片，希望能稳住。

有道是我 · 发表于 2015-7-10 17:38:47

随着化疗的进行，毒素累积越来越厉害，5化时身体就开始恢复慢了，白细胞反复下降，只能注意观测和吃药打针。
今天老爸说爬楼有点累，比之前累，不知道为什么，当没事吧，持续观察。

有道是我 · 发表于 2015-7-10 17:40:49

贴一某大家的，别介意。

11年1月确诊，3化ep+28次普放（其中同步4化）+2化ep（减量），进入空窗，休息3个月查CT变化不大，查肿标升高，4个月继续升高，反过去查看上月ct有细微增大，判断复发迹象，2次ip（医生让继续，没听），空窗一年半，颈部淋巴结小肿大，口服vp16一疗程，控制，空窗又一年半，复查，没细究，小问题肯定有，又2次口服vp16巩固，末次治疗时间2015年1月，至今约4 年半，大体治疗过程如是。

有道是我 · 发表于 2015-7-10 17:42:30

本帖最后由有道是我于 2015-7-10 17:48 编辑

关于感染
感染，很严重的东西，需要家属和医生的共同监测，有时候感染很隐蔽，CT血常规也看不出来，有病友家这样才查出来。
血常规后再看是细菌感染还是病毒感染。
痰检，血检。痰培养，血液培养？

病友四月份那会咳嗽，医生做了痰化验，说有炎症，用了什么消炎药快二十天没效果，后来做了药检，用对药，输了液好了

有道是我 · 发表于 2015-7-10 17:43:00

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