小细胞多发脑转治疗中，记录过程与病友分享、交流，更多的请大家指点不当之处。

有道是我

香樟树 发表于 2015-5-18 11:42
不错啊，加油！

血检，白细胞合格，红细胞，血小板偏低，医生同意出院了。
一起加油。

有道是我

20150530，这是五化结束后的第三周了。放射性食道炎在20150526的时候开始好转，进食从最严重的不能吞咽到现在的逐渐增加，明显改善，康复新一直没有停掉，在上周因为说喝水都觉得没味所以试着喝蜂蜜水的情况下，而且觉得蜂蜜水有味且每天大概5杯左右，不知道蜂蜜水也是对食道炎起了作用。
每天爸爸的精神都在增加，声音洪亮，体重也开始有所稳定且有逐渐恢复增加，体力也逐渐增加，从开始的不愿走路运动到今天出门行走两公里，来回四公里，早晨和傍晚到广场游玩。
这段时间还有我儿子和弟弟的儿子在家里陪着，都才几个月大，爸爸也很开心。妈妈今天竟然开始跳广场舞了，这是爸爸生病后的第一次。
说完好的再说点不太好的，一直有白痰（相对普通感冒者较多），较少的咳嗽，打麻将坐3小时左右会轻微手指抽筋（不知是不是脑部的原因，或者电解质的问题），吃饭仍然没有味道，食道炎仍然有疼痛，走路远了有点腿无力。
这次出院后3天查血，白细胞正常与出院时数值呈下降趋势，又3天后爸爸不愿意查血，本想妥协但想到下降趋势还是去查血了，果然下降到了2.9，立马买了升白针连打3天，5天后查血正常了。同步放化疗对身体的伤害实在太大，对白细胞保持警惕不可少。
看了《小细胞肺癌》书，对小细胞了解得更多一些了，有恐惧也有期望，对我爸的病情，预后因子有好有坏，总的来说是不容乐观。祈祷我爸是5年生存率1％中的一位。
病友们，大家一起加油吧，科学家攻破癌症也许就是明天。

林海听涛

看来治疗结果不错，继续加油相信会彻底治愈的！前提是不要盲目的认为到了6次疗程结束就可以放心了，一定要在医生的指导下进行治疗，脑部转移灶更应该分外小心，一般化疗对脑部效果不大，还是以放疗为佳！祝你爸爸早日康复！

有道是我

林海听涛 发表于 2015-6-1 03:31
看来治疗结果不错，继续加油相信会彻底治愈的！前提是不要盲目的认为到了6次疗程结束就可以放心了，一定要 ...

林海叔，看见您的留言好受鼓舞，谢谢您的祝福。
由于存在脑转移，实在不知道怎么走下一步，在EP有效的情况下本想和医生沟通学世华叔的3年化疗，可是没有相关的资料显示这样对脑转移的患者获益。
希望我爸爸和病友们都能像您那样康复。

有道是我

20141214～20150614，发现到现在半年整了。这几日爸爸出去游玩，身体情况比较稳定。由于红细胞、血红蛋白偏低和血小板较高，这段时间主要吃了驴胶补血颗粒、阿司匹林，另外还吃了地榆升白片和善存。红细胞和血红蛋白都在回升，白细胞稳定在4.7左右。

大为父小细胞

不错！祝贺+祝福！

有道是我

没底气继续记录治疗过程了，越往后越害怕。想想开贴的目的，就是希望大家帮助我，也希望能让大家有所借鉴，还是继续吧。
前天20150618做的平扫CT，结果为左肺纤维索条影，考虑陈旧性病变，左肺下叶钙化灶。左侧胸腔积液，肺气肿。

有道是我

20150623，本来端午节前就住进院的，因为节日化疗推到了节后。距离上次化疗已经6周了。化前血常规、生化大部分正常，谷丙转氨酶和乳酸脱氢酶偏高。化疗第二天咳嗽突然相对增多让紧张了一下，第三天咳嗽恢复正常了。今天做完最后一天化疗，尽然出门逛了好远，感觉爸爸只是普通的感冒输液一样，除了吃止敏吐防止呕吐，连胃口都没有影响到。希望一直这样稳定下去，岁月静好。