小细胞多发脑转治疗中，记录过程与病友分享、交流，更多的请大家指点不当之处。

爱共生

为什么要放疗？

有道是我

20150302二化今天结束，30mg,顺铂*4天，比首次减量10％。这次的肠胃抑制来得早，但是不准备用增加食欲的药，因为还可以强迫自己吃一点东西。
20150303，开始放疗，医生很笼统的给我讲了60格瑞的量，全脑放加局部增强，有限的时间没有更多的交流。爸爸进入放射区几分钟就出来了，说没什么感觉，在一定程度上消除了恐惧感。回到病房不停的问我一个问题，我猜也是爸爸想了好几天的问题，每天焦虑的写在脸上了。爸爸问我:为什么对着头部照射？是不是我头里有东西？心里在滴血，如无其事的告诉这只是预防性照射，不然等真有了就麻烦了。解释得不是很清楚，勉强接受了我的解释。
脑转的后果，其实我也想开了，只能默默祈祷了。从发现时的无助悲痛，到治疗时的满怀希望，再到一步步了解到肺癌的知识，我已经渐渐淡定了，我的痛苦必不可免，希望爸爸的痛苦能减少，我向天祈祷愿减寿10年换取爸爸的痛苦减少吧。

爱共生

为什么不在检查后再考虑（难道就差这几天），应该先了解化疗的疗效。
医院这样做使得你家永远不会知道化疗对头部作用的大小，对以后的长期抗战影响甚大。

本命年的妈妈

有道是我 发表于 2015-3-4 01:31
20150302二化今天结束，30mg,顺铂*4天，比首次减量10％。这次的肠胃抑制来得早，但是不准备用增加食欲的药 ...

我妈妈今天当做了活检，下周才能出报告，等待的日子如同煎熬。我妈已经全身扩散，脑转，骨转移，一只胳膊，一条腿，已经瘫痪了，不能自理。我觉得我遇到的是不幸中的更加不幸，还能怎么惨烈！每次传来的都是噩耗。每天都是哭湿了枕头才睡，我害怕早晨醒来时，没了妈妈，可怎么办。她自己还不知道病情这么严重，如果没了毅志，很快就跨了。未来的路如此渺茫。

有道是我

本命年的妈妈 发表于 2015-3-4 15:15
我妈妈今天当做了活检，下周才能出报告，等待的日子如同煎熬。我妈已经全身扩散，脑转，骨转移，一只胳膊 ...

仿佛看见了2个月前的我。我打了很多字但是又删掉了，想对你说的太多。
等病理出来制作好治疗方案，一切都会好起来的。我不是一个人在战斗，你也不是。

有道是我

201503143个月了，第一步目标实现:突破三个月。
两个星期没有见到父亲，很想念。气色都很不错，走路爬楼慢点走就不喘，脑放副作用暂时没有出现，胃口不错，晚餐能吃4个水煮蛋。左胸与左肩较之前又开始有不舒服的感觉，我当是在起效吧，不想什么进展了。
买的喜疗妥终于到货了，因为输液引起扎针的血管很疼，再擦了喜疗妥之后迅速减轻或者消失了。
吃了6天安眠药，期间睡眠不错，停下来就不怎么样了。
我瞌睡来了，叙述不清，睡了。

有道是我

201503143个月了，第一步目标实现:突破三个月。
两个星期没有见到父亲，很想念。气色都很不错，走路爬楼慢点走就不喘，脑放副作用暂时没有出现，胃口不错，晚餐能吃4个水煮蛋。左胸与左肩较之前又开始有不舒服的感觉，我当是在起效吧，不想什么进展了。
买的喜疗妥终于到货了，因为输液引起扎针的血管很疼，再擦了喜疗妥之后迅速减轻或者消失了。
吃了6天安眠药，期间睡眠不错，停下来就不怎么样了。
我瞌睡来了，叙述不清，睡了。

大墨墨健康

差点忘记来你帖子的目的，刚看见一个小细胞五年多的，如今乐悠悠的还写着小帖子，是他本人得病的，满满的正能量！加油！