父亲非小细胞肺腺癌诊疗情况记录（2014年---2015年））

洛洲

顺利完成了4期化疗，今晚回家。
父亲也渐渐适应了这一切，在医院也会窜门和曾经同病房的病友聊天，住院时间也变得不单调了。
此次住院，同房的患者脑转，24小时陪护，人工清痰。影响到了父亲休息。我找到管床医师，希望能换床位。
父亲知道后，把握好一通数落：医生也不容易，患者和家属更不容易。都要互相理解。床位不需要换，可以克服。最后，靠每天吃安眠药度过了住院的4个晚上。管床医师知道后，每天查房都要和父亲说声抱歉，害的我都不好意思了。

大墨墨健康

引用楼主一句话，很触动
互助互救，从我做起，不望回报，只愿世道清白，好人平安！

seemama

洛洲 发表于 2014-12-4 01:46
化疗前CEA186，第1次化疗后为80，第2次化疗后为20，第3次化疗后为8，都是成倍下降，效果明显。
医生建议做 ...

我妈妈1B腺癌，确诊时间比楼主爸爸稍晚2个月，刚切除右上肺，术后大半个月了，准备开始化疗。
癌症的病情容易出现过山车，每一步每一个决定都很不容易。
前方有光明，洛洲，加油！

洛洲

seemama 发表于 2014-12-12 10:12
我妈妈1B腺癌，确诊时间比楼主爸爸稍晚2个月，刚切除右上肺，术后大半个月了，准备开始化疗。
癌症的病 ...

谢谢！
细心加坚持，一起加油！

洛洲

大墨墨健康 发表于 2014-12-12 01:39
引用楼主一句话，很触动
互助互救，从我做起，不望回报，只愿世道清白，好人平安！

一直走在路上，有时是不由自主的前进。
当亲人需要时，正是我们该停下脚步的时候。
我相信：这样的驻足，会让我们看到不一样的风景！

洛洲

和父亲长谈了一次，他也同意了我的意见：再化疗二次，然后做个全面检查。
今天去医院看了下，病床很紧张。天冷了，似乎住院的多起来了。
明后二天得抓紧落实床位的事了。

洛洲

终于落实好了床位，明天抽血检查，争取周一可以用药。
这样的话，周日的冬至团圆晚饭可以在家吃。
用药也可以在元旦前完成，在家迎接元旦了。

洛洲

根据血检情况来看，化疗效果还是有的，除CEA为6.2，略高外，其他肿瘤标志物都在正常值内。
特别是肝肾相关的指标也正常，让我松了一口气。

四次化疗，CEA从185.60一路下降到现在的6.25，且副作用反应不甚强烈（无呕吐，严重厌食等），真的是算幸运了！
希望好运能维持的更久。