爸肺转肾上腺，盲试特罗凯五个月耐药，2992,4002+特无效,培+顺化2次有效,现184+特中

盼望有奇迹

又有一个月没来记录了。
第一次化疗后一直打隔，用了偏方小茴香煮水后又用了杮蒂煮水，后来就好了，也不知道是偏方的作用还是副作用期过了，总之好了就好。
2月13日打了第二次化疗（因快过年了，身体恢复得也很好，所以提前了三天），还是用的培美（880mgD1）和顺铂（45mgD1-3）。这次用了很多护胃的药，也吃了止敏吐，打隔的现象一直没发生，但还是有些头晕脑胀，食欲不好，右边一侧从状到脚还抽搐过两次（怀疑是胃复安用多了的副作用）。好在几天就过去了。过了一个舒服而开心的春节，这是我一直所期待的，也希望下一个春节爸爸还能有这么好的状态。
现在爸爸的状态很好，除了偶尔咳嗽，没有任何不适，化疗应该是非常有效的。体重也从化疗前的130长到用140斤，恢复到了生病前了。但他的生活习惯一直不好，还抽烟，偶尔喝酒，每天都离不开牌，怎么劝都没用。顺其自然吧，不再强求了。
本来后天就要进行第三次化疗了，但我们商量不再继续了，一是因为爸爸不知道前两次打的是化疗，都是哄着去的，怕继续会被他发现，因为医生也说了活的是心情。二是因为爸爸现在状态很好，怕化疗多了会把身体弄垮。三是想过两天CT检查后，继续服用靶向药。但不知道该用什么了？化疗前用特有效了五个月，后面2992，特+4002都无效，后用了十天特+184，感觉还好，但D二聚体升高了，是不是可以接着用特+184呢？手上还备有阿西，4002，2992，请各位前辈指点！

盼望有奇迹

前两天,爸说右手触电一样的发麻无力，拿东西不住，一阵一阵的，从第二次发疗后，右侧从头到脚抽搐过两次，很担心，会不会是脑部有问题了，还是化疗的影响啊？不到两个月前才做的脑和骨扫，都没有问题的，会这么快进展？今天让爸开始吃特+184，化完快二十天了，不能再等了。同时吃了甲钴胺片，缓解手麻症状。

盼望有奇迹

昨天爸去复查了。距第二次打化疗25天，在县医院做的胸腹平扫，左肺病灶有缩小，肾上腺转移灶稳定，化疗应该有效，其他肝肾功血常规正常，因CEA一直不敏感，没有查。因两次化疗副作用都比较大，暂时不准备化了。本打算吃特+184的，因右侧身体不适加上手无力，怕184血栓加重状况，只吃了特罗凯，虽然明知道这是一种没有效果的治疗！过几天状况好转了，还是准备反184再加上去。

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祝福。                           

盼望有奇迹

爸爸这些天有些咳嗽了，听妈妈说前两天还发烧38度多，体重又降到了130了，脾气也挺大的，应该是肺部又在进展了！但手麻无力的症状基本上没了。化疗后单药特罗凯了，没有出现一点副作用，其实明知道现在选择单药特是没有效果的，所以爸爸现在又出现症状了。今天跟妈说让爸把184加上去，不知道会不会听话，还要开始吃辅酶Q10了。后面的路会越走越难了！！！

盼望有奇迹

转自老冯贴:
肺腺癌，首试易瑞沙、特罗凯无效或弱效的病友或病友家属的治疗贴，收藏一下以便查找。因为较少，查找比较麻烦；治疗难度大，治疗经验值得珍惜。
1 “今生的等待”，http://ww.yuaigongwu.com/home.ph ... “changqiao”， ... &extra=page%3D2
3 “ wlxkxgq”，http://www.yuaigongwu.com/forum. ... &authorid=31841（易+184)
4 “好梦成真”， http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=11498
5 "镇江小杨"，http://www.yuaigongwu.com/forum. ... p;extra=&page=5
6 “yuanbh ”, http://www.yuaigongwu.com/forum. ... &extra=page%3D1
7 “ 我是奇迹”，http://www.yuaigongwu.com/forum. ... page%3D1&page=1
8 "活着"，http://www.yuaigongwu.com/forum. ... page%3D1&page=1
9 “ tdp3488286 ”，http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=14774（特+184四个月后280+804）
10 "家父肺腺癌50 "，http://www.yuaigongwu.com/forum. ... &extra=page%3D1
11 “buaayefan”  http://www.yuaigongwu.com/forum. ... &extra=page%3D1
“一直都好”http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=11928
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... p;extra=&page=1
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... &extra=page%3D1

盼望有奇迹

今天特+184第三天了，没什么反应，味口不太好。还是每天下午发烧，最高38.5度，已经有一星期了，今天开始去诊所掉水了，打的阿莫西林克拉维酸甲。

盼望有奇迹

转自老冯贴：
看了一遍老马的帖子“T790M突变和cMet扩增”，很有收获，有以下观点：
1 如果egfr突变，而易和特无效，属于原发性耐药，极大可能是由cmet扩增引起的。因为虽然t790m突变和cmet扩增都能耐药，但是“研究显示约3.6%未经治疗的NSCLC患者肿瘤组织标本中T790M突变阳性”，“2007年Engelman”研究结果原发cmet扩增比例很高。
因此这种情况下，应当首选对付cmet扩增的药，如克唑替尼，xl184，inc280等药。
2如果egfr突变，而易和特有效后耐药，较大可能是由t790m突变引起的。因为“对吉非替尼或厄洛替尼耐药的NSCLC患者其阳性表达率为43%－50%”，“ 20%NSCLC TKI耐药与c-MET基因扩增有关”。
这种情况下，应当首选对付t790m突变的药，如2992,9291,804等药，无效或弱效再试对付cmet扩增的药。
3 如果易和特有效后耐药，对付t790m突变的药有效，我仍然觉得在适当的时候可以试一下对付cmet扩增的药。因为c-MET基因扩增“发生与T790M的存在无相关性”。至于什么时候，可能每个人的情况不一样，我觉得，病人身体情况尚可，治疗在稳定阶段，对付790的药效降低下可以。