21杂交突变 易瑞沙有效 2992副作用大 4002+易 胸水难控 靶向治疗中

阿long

一直以来总感觉4002和现在服用的9291对我妈似乎没有效果，自4月11日第一次滴注力比泰单药化疗，5月2日第二次滴注后结束化疗，到5月24日开始重新靶向治疗，cea波动情况记录：
4月11日化疗前 24.68 ；
4月30日 28.6 ；
5月21日 20.6 ；
6月13日 11.93 ；
7月22日 15.37 ；
8月29日 23.62
10月10日 41.17

期间，在8月29日CT复查和彩超探查，彩超显示：胸水少量；CT复查：较老片（5月21日）病灶相仿。

    最近20天是服用9291，隔天特罗凯一粒，但cea仍然上升明显，6月13日的 11.93 是诊断以来的最低，10月10日 的41.17则创了发病以来的新高，9291和4002无效，还有什么药可以吃的呢？请高人指点！

阿long

爸爸说自己住几天院，要求妈妈陪住院，但妈妈坚决不肯住院。10月13日一早赶到父母处，同妈妈说医生根据前几天的抽血检测结果，钾偏低，需要住几天院补钾，妈妈很失望，喃喃自语说又要住院呀，唉，这几个月算是轻松的了。

阿long

昨晚呼吸科邀请肿瘤科医生会诊，肿瘤科医生说，现在已经14个月了，这是不容易的，靶向已经基本耐药，以后会很艰难，甚至说反弹会很快，说一周二周这样的话，让人听着非常伤感。肿瘤科提的化疗方案是：力比泰联顺铂双药化疗，认为这是现在阶段可以并且能够使用的牌，现在不用以后进展虚弱了，想使用这张牌也成为不可能了。
    我妈妈至今不知道自己的病情，如果顺铂化疗落头发，象妈妈这样的脑梗全瘫痪病人，哪还有再支撑下去的勇气啊，和家人商量决定力比泰单药化疗，上午药代将药送到医院，药代是位见识很广的小伙子，他的意见是单药化疗，已经给妈妈服用叶酸片和注射B12，今天再服用地塞米松片，明天滴注力比泰，希望妈妈好运，多陪我们些日子。

阿long

天气渐凉，妈妈在医院点滴打完就接回家住，真的很感医生给以的方便，也感谢奇迹网提供这个平台记录这点点滴滴。

阿long

差点忘了说昨天下午医生让做CT，结果是胸水少量，与8月29日的对比相仿8月29日与5月份的CT比较相仿），结节略增大。是否现在吃的靶向药还有些效果呢？

阿long

今天中午给妈妈滴注力比泰800mg,晚上测血糖19.2，估计血糖偏高同昨天和前天吃癒速素有关，地塞米松这二天早晚各六片。

wenju123

你也是江西，今看你的贴子才发现，我爸3月时也在一附院住了将近一个月，后服用特才控制胸水，一直到现在，赠药中，一路看你发的贴子，收获不小，祝你妈妈早日找到有效的治疗方

阿long

wenju123 发表于 2014-10-15 22:10
你也是江西，今看你的贴子才发现，我爸3月时也在一附院住了将近一个月，后服用特才控制胸水，一直到现在， ...

谢谢祝福！我妈妈14个月了，病情一直瞒着她，所以住院只能住呼吸科，也不能去肿瘤专科医院，我妈妈培美曲塞单药化疗对胸水控制有奇效，还有就是当易瑞沙耐药后服用阿法替尼对cea的遏制较明显。15日力比泰单药化疗住院的5天基本上是白天打点滴晚上回家住，副作用很小也不掉发，希望你爸方案有效治疗顺利！