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楼主: 诺维_AMD

2015-5-3 妈妈病逝于北京海军总医院,病因是突发性淋巴结肿大致呼吸受阻肾脏衰竭

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 楼主| 发表于 2013-9-6 19:15:58 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
妈妈周一下午的氩氦刀手术很成功~冯主任说病灶100%冻住了!第二天就能下床走动。今天早上办理了出院手续。

点评

注意休息,严防肺部感染!  发表于 2013-9-7 04:34
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 楼主| 发表于 2013-9-8 00:12:03 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
诺维_AMD 发表于 2013-9-6 19:15
妈妈周一下午的氩氦刀手术很成功~冯主任说病灶100%冻住了!第二天就能下床走动。今天早上办理了出院手续。

谢谢当下大哥提醒。一定注意!!妈妈还有轻微咳嗽。现在又活蹦乱跳了。。
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 楼主| 发表于 2013-9-11 21:07:28 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
妈妈4002一共52天,明早去查一下CEA(不过和老家医院的CEA结果可能有误差)。手上的4002已经没有了。。关于接下来该用什么药,我也挺纠结的。

现在有以下几个选择:

1. 特罗凯单药
2. 特罗凯+184
3. 2992 80mg (手上只有之前用剩的4粒)

我个人偏向先用特罗凯单药半个月,根据CEA变化再决定要不要加184。至于2992,之前80mg都有点耐药了,所以我不打算这下用,留着这几粒下次如果缺药的时候用)

接下来后,准备备些2998。

希望前辈给与指导。
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 楼主| 发表于 2013-9-13 14:01:02 | 显示全部楼层 来自: 日本
9/12一早,妈妈去查了CEA。同时开始服用第一颗特罗凯。准备半个月后复查CEA。希望经过了4002,特罗凯能够发挥效果!
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 楼主| 发表于 2013-9-13 18:22:22 | 显示全部楼层 来自: 日本
按照”又一个五年“发的帖子(http://www.51qiji.com/thread-8373-1-1.html)中的描述。对于19突变的,16次传代后,T790M减少,对E靶点药物恢复敏感。但是21突变的T790M不减少,药物敏感度也不恢复。。

1. 我妈妈就是只有21突变的,所以之前易瑞沙耐药后,经过了两期无效化疗,三个月后重上易瑞沙无效。这似乎印证了前面的理论。

2. 我妈妈没吃过特,对于有些人,易耐药后特仍有效。所以即使妈妈特有效,可能也无法完全说明是4002的功劳。

但愿妈妈特有效!!15天后复查!
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 楼主| 发表于 2013-9-17 11:30:18 | 显示全部楼层 来自: 日本
2013-09-12,CEA=55↑,4002共52天。相比于8-23的46,上升了20%

短短20天,上升了20%,我考虑有以下几种可能:

1. 4002耐药
2. 氩氦刀治疗
3. 不同医院CEA结果的误差
4. 4002最后一粒于9-10晚服用,9-11未用药
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发表于 2013-9-17 12:07:18 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
医院的检查试剂可能不一样,没可比性,可能加一下CT好一点
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 楼主| 发表于 2013-9-17 13:16:19 | 显示全部楼层 来自: 日本
ye1860 发表于 2013-9-17 12:07
医院的检查试剂可能不一样,没可比性,可能加一下CT好一点

嗯。问题是我妈妈CT做氩氦刀的时候才拍过。所以不打算马上拍。

妈妈已回老家厦门了。考虑让她明早重新在原来的医院查一下CEA。可能更有对比性。
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