2015-5-3 妈妈病逝于北京海军总医院，病因是突发性淋巴结肿大致呼吸受阻肾脏衰竭

阿梁

升速还是有所减缓的，可能184的V靶点有一些效果。

看来T790M耐药后单独上易或特都难以奏效。

4002+特，或试VEGFR类药（阿帕或阿西）。

诺维_AMD

阿梁 发表于 2013-11-5 20:59
升速还是有所减缓的，可能184的V靶点有一些效果。

看来T790M耐药后单独上易或特都难以奏效。

是啊。。所谓的4002清理T790M的说法看来是没有道理的。。

今天已经开始吃阿帕替尼了。一天两粒，每粒250mg。早晚各一次。

小宁加

诺维_AMD 发表于 2013-11-6 18:35
是啊。。所谓的4002清理T790M的说法看来是没有道理的。。

今天已经开始吃阿帕替尼了。一天两粒，每粒2 ...

你好请问易瑞沙耐药之后的靶向药都有什么呢？在哪里买呢？能告诉我吗？家里正在吃易，得准备后续的药了，非常非常感谢

诺维_AMD

特+184失败后，转用阿帕，剂量时250mg*2，早晚各一粒。妈妈之前吃所有药，包括化疗，副作用都极小甚至没有。但是这次阿帕刚吃了几天，昨天打电话说四肢和脖子的皮肤出现了红点，大的有指甲盖那么大。

根据大家吃阿帕的副作用，我估计是皮下出血，看来阿帕的出血副作用真不一般。。为了保险起见，今天让她去医院开了一盒云南白药胶囊。之前做穿刺的时候医生就用这个帮助止血。看来要再观察两天，如果剂量确实太大，只能减量或者换药了！

不知道前辈们对阿帕的副作用有啥应对方法？

Hisos

你妈妈现在的情况怎样啊，还好吧？

诺维_AMD

有一段时间没有上来了。总结一下这段时间的情况。

1. 4002有效，换特1一个月，前半个月CEA下降迅速，后半个月暴涨！
2. 10-21 开始，特+184，CA724=9.9↑，细胞角蛋白=6.39↑。
3. 11-05，CEA=104↑，CA724=11.2↑，细胞角蛋白=9.45↑。因为10-21日，CEA忘记测，但是从724和角蛋白来看，应该说明，特+184依然没有控制住！换阿帕250mg*2！
4. 11-29，CEA=100.6↑，CA724=1.56，细胞角蛋白=4.66↑。这20天阿帕，副作用巨大。从结果来看，基本控制住了病情的进展，CEA应该有略降。724和角蛋白也下降了！
5. 11-30，换299804。
6. 12-21，CEA=56.3↑（相比20天前，下降44%）

按照之前经验，妈妈药物有效的时候，连续使用超过1个月后，效果就会很不好，甚至上涨！（2992，4002，阿西都是如此）所以，这次决定吃满1个月299804后就重新换回阿西替尼！

诺维_AMD

小宁加 发表于 2013-11-6 20:35
你好请问易瑞沙耐药之后的靶向药都有什么呢？在哪里买呢？能告诉我吗？家里正在吃易，得准备后续的药了， ...

可以尝试的药物有好多：特、2992、299804、阿西替尼、阿帕替你、4002等等。需要自己的情况判断使用哪种~~多看看病情类似的病友治疗经历。

听妈妈的话

诺维_AMD 发表于 2013-12-28 22:51
有一段时间没有上来了。总结一下这段时间的情况。

1. 4002有效，换特1一个月，前半个月CEA下降迅速，后 ...

不容易啊，继续努力！祝福阿姨！