有奇迹真好！

cloudlb · 发表于 2011-7-15 10:09:54

本帖最后由 cloudlb 于 2011-7-15 10:11 编辑

下午问下主任是否需要复查头颅MRI和骨扫。上次头颅CT和骨扫是在4个月前术前检查的。现在看病真难，医生都一声不吭的，逼得你要先成为专科医生才行，哎！

cloudlb · 发表于 2011-7-19 13:55:22

7月19日更新

爸爸昨天培美曲赛（赛珍）单药化疗第一次后出院。培美按照体表面积算的，爸爸用了4支共0.8G。价格是3000左右一支，共12000元。上海是乙类医保用药，自己先要负担20%的。这两天无什么的大副作用。爸爸说还好不用铂类，前两次化疗被折磨苦了，哎！下次4周后化疗，还是培美单药。要让爸爸趁这两次化疗副作用小，好好把身体养好！！

时隔一个月，作为化疗前留底对照片，又做了一次胸部CT平扫。结果仍然不满意，转移的肿块最大的直径从0.7增大到0.9，进展挺快的。前三次顺铂+诺维本是彻底没作用，估计还因为对身体伤害大，反而使爸爸免疫能力下降，助长了肿瘤。

作为肿瘤治疗，还是应该量力而行，超负荷的放化疗有时反而会适得其反呢！

cloudlb · 发表于 2011-7-25 10:25:44

7月25日更新

爸爸从上周五（7.22日）起有低热。上午37.2度，晚上37.5度左右。血常规白细胞3800，中性细胞比例81.5%，先考虑炎症，左氧氟沙星静滴四天。次日周六复诊，热度依然，内科医生检查血压80/45，明显低血压。听诊左下肺呼吸音消失，考虑胸水。加用葡糖糖250ML+VITB6静滴。

昨天周日上午起自觉咳嗽，气稍喘。晚间血压回升至90/60。今天上午体温仍为37.2度。腹部不适已有一月半，自第三次NP方案结束后腹痛较剧三日，后一直有隐痛。

现在只能等输液结束后在做血常规看看，再做个胸部和腹部B超看看情况。我自己感觉似乎不好，有胸水重新长出的感觉。一月前的CT示胸水较3月术后吸收。近来爸爸咳嗽症状基本消失，可今日又出现症状，加上腹痛，低热，想想都让人担心。

sendy0750 · 发表于 2011-7-25 13:01:14

大家都好像成专家了，继续努力！我爸7/27也要做全面复查了，我爸是2月底做的手术，我也很害怕会出现问题，希望一切都好吧

cloudlb · 发表于 2011-7-25 17:00:44

今天（7.25）血常规报告：白细胞2200，估计和培美化疗后一周及左氧的抗生素杀白细胞作用有关。中性细胞比例降至41.5%。胸部B超左肺下部有少量胸水，腹部B超没有大问题。

这几天继续观察体温变化，希望能降到正常水平。继续观察血压，心率，腹痛情况和咳嗽气短情况。如出现较大波动就去胸科医院检查就诊了。

爸爸加油，我们一起面对挑战！

cloudlb · 发表于 2011-7-25 21:22:09

下午14:00和晚间20:00,爸爸两次体温均为37.7度,继续观察.晚上先让爸爸服一片百服咛片,看看明天上午体温如何.明天准备些消炎痛栓,必要时用一下.消炎痛栓对癌热听说效果非常好.多么希望永远用不上这药啊,唉!

shirley8033 · 发表于 2011-7-25 23:22:47

还是先别考虑癌热吧，化疗后也会有大量癌细胞死亡的吸收热，是好事情来的，而且有炎症也是会发烧的，多喝水。

cloudlb · 发表于 2011-7-26 10:06:59

谢谢shirley！爸爸三月中旬手术以来都没有发过热，前三次NP方案后也无发热，但是出现了肺内转移灶。希望象你说的，发热是这次的培美方案起效的结果。

我相信论坛里的兄弟姐妹们都和我一样，从家人术前检查，手术，放化疗，病情反复。一路走来，很多希望被击碎，看着家人受苦，只能痛在心里，接下去仍然要乐观面对，去撑起亲人和家庭的希望。大家都很辛苦，但带着希望去努力，承载着家人的期望，这又何尝不是一种幸福呢？

我相信会慢慢好起来的，有奇迹真好！

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