感谢奇迹网友三年多的陪伴和鼓励，弟弟和妈妈可以团聚在一起了。弟弟两周年，好想你！

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距离真是痛苦，干着急就是帮不上忙。
今天带孩子办了入托手续，孩子脾气急，不爱吃饭，希望幼儿园老师能管好。
这样就没有后顾之忧了，随时准备开赴爱尔兰。

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昨天说了我小弟一个多小时，他居然想让我们去爱尔兰顺便旅游，现在有点后悔，怕影响他的情绪。
想跟他谈点其他的话题，可又找不到，弟弟的兴趣爱好不多，以前就是好好学习，后来认真工作。
对了，他比较爱看电影，可以推荐几个给他。
想多给他些鼓励，可又不知道怎么说。
大家是怎么做的？

happywfh

看了看，好像楼主和楼主的弟弟都在这个帖子里，不过病人倒是显得比楼主还要镇定呢。这也难怪，当初知道爸爸得的是这个病的时候，我天天都在哭，还想爸爸要是不在了，我也不活了，倒是爸爸显得比我坚强。不过现在随着对这个病了解的增多，希望也越来越大，没有那么恐惧了。爸爸是基因突变，肺腺癌四期，现在在用靶向药。楼主，我们做家属的先要镇定，其实病人心里比我们要恐慌和难受，我们要稳住情绪去安慰他们，给他们信心。
祝福楼主和他的弟弟，我也是79年的，很震撼~

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谢谢您的关注，弟弟才结婚一年，去年我还高高兴兴的参加他的婚礼。弟弟是有话也不愿意多说的人，什么事都自己扛着，怕我们担心。我现在也不是恐慌，我只是想尽我最大的努力挽救我弟弟的生命，毕竟他的人生才刚刚开始啊。原来我弟弟非常的上进，在单位干得好，几年就被调到爱尔兰总部。现在却每天睡大觉，恐怕好多年他都没这么睡过了，可现在他这么睡觉不是安心的睡，而是无奈的睡。美好的人生计划还没开始实施，就别这场大病全都打碎了。看着他现在的状态让我心疼，恨不得我替他得这场大病。

生命不息

祈祷！祝福！

ljzp98

原帖由 imynnyang 于 2011-2-23 06:46 发表
今天医生说特罗凯这个药是政府出钱的，所以相当于是免费的。浪费了我的医疗保险了。药得提前和社区药房预订，希望明天可以拿到药。
另外给开了两个缓解副作用的药。
自己又要了一个补充营养的药，叫什么ensure。
...

竟然是免费的，真幸福，国内这种药需要2万大洋呢，很多人都是只能吃盗版的，我知道吃正版特罗凯的，认识的群友里有2个吃了4年多的，好好努力，保持良好的心情，积极的锻炼身体，调节饮食习惯，建立一个良好饮食习惯，相信你一切都会好起来的，特罗凯的副作用相对而言，很小了，不用担心太多。

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哎，要是真幸福就不用吃这药。
谢谢关注！

imynnyang

今天喝了瓶雅培的ensure plus，原味的，比想象的好喝点。不太像药，还是有点像奶昔的。