感谢奇迹网友三年多的陪伴和鼓励，弟弟和妈妈可以团聚在一起了。弟弟两周年，好想你！

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多谢关注！！！！
多谢指导！！！！
刚刚知道这个消息，希望能尽快收集更多的资料，希望以后能用上，我也是有病乱投医，先准备着吧！


医生打过电话了
4期，骨，肝都有
我要哭死了。

ImLynnYang 说:
靶向治疗
ImLynnYang 说:
药物是erlotinib tarceva
活检对于药物反应的结果还没出来，医生不想等了，先做

这个药物的中文名字我不知道，不知道国内有没有这个药物的临床，效果怎么样？

丁香网友给出：生一胶囊为中成药物，主要是抑制肿瘤新生血管的生成，从而控制肿瘤生长，还具有免疫调节和辅助化放疗作用，临床上也叫靶向治疗。

我要抓紧买来试试看！有用过的朋友可以介绍下使用效果！谢谢！

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翻译过来是特罗凯，有用过的朋友吗？

Mel

在本网站上搜一搜，很多说明的。肺癌靶向治疗药物一共有两个成熟的，一为Irresa，另一为Tarceva。一般研究说明Tarceva比Irresa靶点多，而且根据GRACE网上Dr. West的说法，Irresa现在大多为亚裔人所用，EGFR因子突变的多，其药量为300mg一颗，设计时为抑制癌细胞生长最小药量；Tarceva现在在欧美广泛使用，即使不是EGFR因子突变的，也有人有效，它的通常剂量为150mg，设计时为最大剂量，相当于Irresa的700mg。这也说明了为什么用了Tarceva再用Irresa就肯定不行了。

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今天又去了肿瘤医院，这个医生年轻一些，解释的也更有耐心，早上刚刚收到的ct片子拿去给医生看，结果还是得不到惊喜。医生介绍了特罗凯的特点。在国外这类药物已经成为他们一线治疗的方案，而在国内仍然是化疗为一线方案，不好使再考虑靶向治疗这类方案。也劝我不必再等到药物敏感性测试的结果，无非是好使或者不好使，好使当然最好，可以提前治疗。不好使也就是多吃了几次药。
另外介绍了一个提高免疫力的药物，没有病的人都可以吃，对提高抵抗力有帮助。国内的名字叫做胸腺肽，具体的包括很多品种。进口的叫日达仙，商品名:[1]日达仙注射用粉针 Zadaxin 　　通用名:注射用胸腺肽а1 　　英文名:Thymosin Alpha for Injection，当然价钱比较贵，大概每只800+。但是我弟妹查了他的英文网站后发现这个药物只给中国市场 ，没有美国药监局的认可，老外医生肯定不会同意的。不知道为什么这样的药物只能在中国销售，难道中国人这么有福？可以率先享受最新的科技成果？或者独享这样的高科技药品呢？

[ 本帖最后由 45860964 于 2011-2-22 23:16 编辑 ]

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今天弟弟准备第一天吃特罗凯，我要等他回来，问问他的感觉。凌晨12点就差不多能回来了吧。

弟弟！祝你好运！

特罗凯啊，发挥你神奇的功效吧！希望一个月之后看到的是奇迹！

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今天向父母渗透了弟弟的病情，但是只敢告诉他们确定不是肺结核，考虑可能是其他的病。当然他们想到可能是什么病了。但是说还没确诊，更不敢告诉他们是处在哪个阶段了。他们的反应给我的感觉就是不相信，或者怀着一丝的侥幸，希望不是他们想象的那种。爸爸去下象棋，应该是不敢继续想下去吧。爸爸本身是个小医院的医生，觉得这么长时间还没确诊，一定是很不明显，不好判断的阶段，就算是也一定还处在最初阶段，治疗上应该还很乐观。妈妈去看半年前弟弟的结婚录像。。。。

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我不会看片子，但是看着上面那些密密麻麻的小白点，真的很心疼，怎么会这样。
本想发些ct片子让大家帮忙看看，但是不知道为什么在上传附件的时候总是提示无效的图片文件，各个格式的都试过了，是论坛还有什么限制？

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弟弟那边的时间已经是下午四点半了，怎么还没上线？一点半去见医生，该回来了啊！
弟弟，我等你的消息。