两口子一起努力（感恩！）

秦苏人

哎， 心情很沉重， 想着你女儿才4岁， 和我家一样大， 我就知道你有多辛苦了， 你老公年龄也不大吧，   唯一能做的就是祝福你的老公快点好起来。

Never_Land

谢谢大家关心。我们没什么，会好起来的。

想起一个事情，用力比泰的话要服地米三天，目的是预防皮疹，可我们这种情况，因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没，服地米反而更可能起皮疹，怎么办？请有了解的指教。

力比泰说明书：
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
4mg口服每日2次（ ——也就是一天8mg了）
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.

小元

我们用力比泰时.后两次就用一天地米. 因我先生用地米后失眠.整晚不睡.看前几次没什么反应.就吃一天.

Never_Land

谢谢小元！地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效，所以我想如果没这方面的副作用像你们这样用少些更好。力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇，我也在想我们也能不能或换别的激素。

不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊，时隔数月，那女医生仍记得我。她把我狠批一通，我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好，想换力比泰先压一压，……。
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强？
她说我们治疗乱七八糟，没有CT，确定不了疗效就乱换药，换得她眼花缭乱现在还要换！
她说胸片根本看出来，胸片结论不能用来指导。
她说不能仅看病人的感觉，一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药，痛就用止痛药，不是什么都表示进展了，换药要看CT！
她说我每天看那么多病人，不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT！
她说你那么怕CT，CT的副作用是10年8年才显现，哪有指导换药的意义大！你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效！
她说你花那么多心思琢磨治病，但你不是医生是家属，治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断，连医生的家属生病了都要找别的医生看，哪能自己看！
……

我准备了许多问题请教她，结果根本没能开口。问诊半小时，全是她在狠狠批我，我都没机会说话。说得我好难过。最后她说，特罗凯快吃够一个月了，到一个月去做CT，做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话，是得CT。我去问憨叔，憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的，CT才看出来有毛病。

以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误！想我天天研究得那么细，就是怕出问题，却没想到自己的问题这么大。

过几天就特罗凯一个月了，到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训，知道以后换药再这样了。我跟老公说了，老公也说医生说得对，现在云里雾里，我们的确也不能很确定到底哪个更好用，都是自己的感觉。

还是挺感谢这个医生直言。

Never_Land

开始骨放了。只做左髂骨，计划10次，每次300cgy，总量3000。周四做了一次就逢到亚运假期+周末，第二次要等到周一了。
现在最大的辛苦不是腿痛了。放疗前痛就自己缓解很多，老公已能走几步，慢慢地走不怎么痛了。酸的问题甚于痛许多许多。昨天整夜睡不着，腿酸。
今天剧烈咳嗽，气促，动一动都喘，吸氧了。好多好多问题。
希望快快好起来。
祈祷。

Never_Land

昨天剧烈咳嗽，听咳嗽声深处似有痰，但医生听肺音还好。打了沐舒坦推针，可比特雾化。傍晚到晚上心跳快到150多，血氧95~97，血压正常。轻微移动都气促，整夜吸氧。吸氧后心跳130多~140多。
晚上跑了一小会脚，睡得还好，腿没前夜酸，今晨睡眠中测脉搏98，血压122/73。
一个月前的肺CT显示没有肺炎也没有胸水。这周再查一次。
情急之下又想起DCA，用么？清肺散结丸还没买到，这么常见的药我们附近买不到！

在一起，永远！

是啊，有时候医生说得还是很有道理的，仅凭肿标就能指导治疗的运气，不是人人都有点。
我爸今天住进医院了，今早量心跳112，也是一移动就气促。
你说的清肺散结丸要哪里出的？我呆会去医院帮你问问有没有。

rose001

祝福！不过再提醒那医生说的对：不能仅看病人的感觉，一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药，痛就用止痛药，不是什么都表示进展了，换药要看CT！
我妈就是有这种幸运得到医生的指导，没有乱换药。有很多症状觉得就是耐药了，如果依我看就换药了，但过去了就好了。现在我妈做力比泰12个疗程了，非小细胞腺癌3年半了。听医生的吧。会好的，加油！