有没有是肾盂癌的患者，交流一下

supmari · 发表于 2010-1-14 10:30:17

妈妈上周六开始第一次化疗，因为体质的原因，医生只有用健择单药，没加铂类。这样效果应该会更小了吧。但是考虑到身体，当然不能乱加药。前天又抽了血，昨天结果出来，说血色素还是只有8g多。搞的妈妈挺郁闷，觉得自己也努力吃了，药也用了，可是都没什么起色。前天电话的时候，妈妈心里有情绪，觉得生了这个病就是没完没了的花钱。我能理解这种心情，但妈妈你一定要知道这个千万不要责怪自己，不是你的错才生病，而且之前的生活习惯和方式有问题。但请千万不要责备自己。
我不断地跟自己说，一定要好好过每一天，即便现在有一个巨大的阴影笼罩着我，我也一定得耐心，我相信妈妈虽然生了重病，但还是能够在我身边。以平常心来对待这是最重要的。明天下午请假去陪妈妈，比起妈妈对我的付出，我所做的真的太少了。
妈妈，我很爱你。就想每天对你说这样的话。

supmari · 发表于 2010-1-16 00:01:37

今天坐了快6个小时的车来到福州，这里不得不说一下，福州的交通真是SUCK。堵的很！我这次没有告诉妈妈要来，到病房门口的时候她都没认出我。不过我就知道她要说“唉甲，这个孩子”。呵呵，因为我想你啊，再远的路程我也会来的。但还是希望福厦的动车快点开通吧，这样妈妈也可以来厦门，来我身边了。
跟妈妈聊了会，我就看了一下这次化疗的住院清单，难怪妈妈要难过，要觉得烧钱，妈妈只是健择单药化疗，明天还有一次，到今天都已经花了一万多了。这样4个疗程结束，至少要6万，上个月来检查了一下，做了核磁，CT还有一些基本的检查，挂了错来膦酸，还有一些中药水，就花了8千多，真是有点无语了。虽然说我是不计代价要给妈妈治疗，但我真的希望医院都有把病人的钱花到实处，毕竟我们也不是富豪，每一分钱都是辛苦赚来的，特别是妈妈的钱。
虽然我一直鼓励妈妈不要考虑太多钱的问题，但我想这样想法是没法避免的，只祈求上帝能给妈妈多点怜爱，让她的治疗有效，让她减轻点痛苦，让她可以像同病房的阿姨一样，活14年，哪怕这14年我要很辛苦，我要很节省，我要牺牲很多很多，我都心甘。
妈妈，在你能坚强的时候你一定要坚强，一定要坚持，因为我真的真的舍不得你离开我。

爱会有奇迹 · 发表于 2010-1-17 09:34:08

我爸爸也是这个病，09年8月份做的右肾摘除手术，11月又去北京301医院做的，告诉我们输尿管没有摘除，恨！第二次手术之后恢复就不好，吃不下饭也睡不着觉总说腰痛，去一个中医院针灸那个CT室的说好像是有转移，后来拿片给专家看说是腹部后淋巴结有转移，之前照了无数的片子那些所谓的专家竟然没有一个看出来！和你母亲的症状类似，我想知道做伽玛刀有效吗？是否痛苦，医生给你母亲开的胃口的好的药是什么？我感觉我爸爸已经有点绝望了，都不怎么说话我和妈妈只要提到饭字就恶心，我不知道改怎么让他振作起来，希望你看到后能回帖！

dfv66 · 发表于 2010-3-20 21:06:11

父亲晚期肾盂癌淋巴结转移伴慢性肾衰竭怎么办 http://zhidao.baidu.com/question/141511620.html麻烦大家帮我处处主意多谢了！我QQ82596961手机15305085508

dfv66 · 发表于 2010-3-21 22:32:06

楼主怎么还没来我的帖子http://www.51qiji.com/thread-21669-1-1.html也没人回复怎么办啊

supmari · 发表于 2010-6-22 11:51:42

很久很久没记录了。因为每一个字都写的心疼。

妈妈现在不好，之前的几个月经历了很多。病危下了两次。现在天天发烧，然后冒大汗，通常要换两三套衣服，而且是湿透的那种。

等待，等待死亡的日子里。。。等待

爱的力量 · 发表于 2010-6-22 15:16:48

看到你QQ才知道是你。不要太绝望。。拼尽一切方案，尽量尽最大努力增强家人的体质比什么都重要。。。加油马力。。

supmari · 发表于 2010-6-22 16:03:09

妈妈这一段时间开始说胡话了。她总会臆想出一些莫须有的事情，怀疑临床的人要害她，害我们，觉得爸爸晚上回老家，其实爸爸一直都在她身边。不知道是每天的发烧，让她烧糊涂了。还是脑转？？？

[ 本帖最后由 supmari 于 2010-6-22 16:07 编辑 ]

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