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楼主: 爸爸的女儿

爸爸去了天国, 终有一天我们会再次相聚

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 楼主| 发表于 2009-7-27 14:43:20 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
原帖由 步行者 于 2009-7-27 14:27 发表
术后病理呢

低分化腺癌, 前面有提到.

这个病理结果出来后, 让我很担心复发转移.  拖朋友的india客商从india带回一瓶易瑞莎, 只花了1315元.  放在家里冰箱里备用.

[ 本帖最后由 爸爸的女儿 于 2009-7-27 14:48 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-27 17:04:40 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
详细病理报告,不是这么简单的,比如淋巴结结果,不是主刀医生出来说不是就不是,
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-7-27 17:43:31 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
我是看病理检验单: 低分化腺癌, 肺门淋巴(0/2), 有检验图, 我是看不明白的. 还有支气管残端什么的都是没问题的, 具体怎么写的, 我不记得了.

不知到为什么, 我们的淋巴送检很少. 不过, 已经过去的事情, 我不想再追究了, 没有意义.

[ 本帖最后由 爸爸的女儿 于 2009-7-27 18:27 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-7-27 18:02:13 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
其实, 发现爸爸肺有问题之后, LG一直问, 要不要接到广州来看病.  想想我的婆婆, 从肿瘤医院到省医, 广州最好的医院都去过. PET CT, 纵搁镜全做了.  能用进口的药, 就不用国产的. 找了全国有名的专家, 还不是被人当试验品 - 放化疗一起做, 3A鳞的病情, 8个月就去世了.  治疗前好好的一个人, 没有什么特别不适...

所以, 我爸这里, 我认为要找到可靠的人, 把手术做得干净做得好最重要. 在广州, 给1W的红包, 人家都不一定尽心尽力, 在家乡, 因为是世交, 手术的仔细度是绝对有把握的.  以后的一切就看爸爸的造化.

[ 本帖最后由 爸爸的女儿 于 2009-7-27 18:10 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-27 21:00:46 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
这种想法是对的,关键要找到负责的主治医生
方案都是标准化的
就是某些方案可以去请教更多的专家
但是治疗,倒不一定要去最好的医院
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-27 22:40:29 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
爸爸的女儿

祝你爸爸早日康复,祝所有人的爸爸妈妈都早日康复
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-7-28 11:28:13 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
ECHO, 谢谢你!

爸爸本来答应我打胸腺肽a1的, 谁知道昨晚从他的朋友家回来后就变卦了, 也不听我解释, 说这些个乱七八糟的西医治疗都是骗钱, 医院都是唯利是图, 他感觉动完手术化疗后, 人就没有以前舒服, 现在决定自己看书给自己开中药...  然后, 我妈妈又在电话里开始投诉爸爸, 爸爸再投诉妈妈...  把我急得!

昨晚, 流了很多眼泪.  . 今早, 眼睛肿着去上班了. 哥后来说, 他来处理
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-28 13:18:28 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
感觉是我走过来的影子。我的建议是手术之前是无需考虑。但一定要关注切原,我老爸就是切原不干净,导致现在的治疗不是很顺利。对于家人好好劝导,医院都唯利是图不全是错,但他为了利益的同时能给患者带来利益这就够了。
谁得了这病会开心?老爸几乎闹了3个多月才好些,死也许不可怕,但要面对离开他的亲人才是可怕的,他的心里很复杂,不想拖累家里的同时又想病情会好转,但也做好了走的准备。
多鼓励他,多关心他,让他觉得有信心有希望,和家人在一起开心每一天。
今后的治疗的路还很长,也许顺利也许曲折,都希望你的家人能开开心心。
还有就是不要让自己太悲伤,悲伤不是抗癌良药,同时多关心你的母亲,这很重要。
这是我的想法,供借鉴。
有爱,就有奇迹!
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