生命的挣扎（与老公一起抗癌的最后时刻）

雨从天降

08.7.4
第九天小雨来的这几天，一直睡的不错，但早上总是早早就醒了，今天早上也是，5点就醒了，而且再也睡不着了。上网查查资料，看看自己写的日记，发现写日记真是发泄的好方法，真的。
一大早，就打发他弟弟带着奶奶和小雨上街逛去了，害怕小雨天天在宾馆闷坏了。9点去了医院，他好像没什么变化，精神似乎好了点，仍然没出现皮疹这类的反应。这样天天躺在床上真是难为他了，他说去磅秤那称了下，只有132斤了，瘦的那么快？为了怕称不准，我也去称了下，105斤，和在家没什么变化，郁闷，这么多天没睡好吃好，居然不瘦？
中午又来了一大帮人看他，真是难为这些人了，开车5个多小时来看他，看完就赶着回去，不容易啊，说明他人缘真的不错啊。中午他胃口不错，吃完了一整份炒面，而我依然吃的是医院的包伙，现在不知道为什么，懒得和别人一起吃饭，包括和小雨或者其他所有的人，只要是一大伙人一起吃饭，我就本能的抗拒，懒得和人说话，除了陪他，只想安静的在宾馆上网。
下午有好消息和坏消息，好消息是脑部的核磁共振结果出来了，脑部未发现异常，说明癌细胞还未开始转移。坏消息是，家浩请了龙华医院的博士来医院帮他把脉，也看了CT片子，博士的意思是在吃易瑞沙的同时，用中药调理他的身体机能，首先让他的身体状态上来，然后再下猛药治。等博士走后，家浩偷偷告诉我，博士看了他从去年9月和现在的胸片，说他的病情发展太快，如果易瑞沙没有作用的话，他的生存期不会超过2个月！
早上在等待核磁共振的结果时，我曾经对自己说：上帝，希望你保佑他的脑部没有问题，如果你能做到，我从今天开始相信你。上帝做到了，我也要遵守诺言，从现在起，我也要为他祈祷，希望奇迹能够出现。
家浩另外又打听了一个方法，说广州中山大学附属医院开展生物疗法治疗癌症，是利用病人自身体内的抗癌细胞让它加速分裂后再发挥作用。可后来问了博士和洪医生，他们都说各个医院类似的治疗方法很多，都还没确凿的证据证明确实有效。原本以为是颗救命稻草呢，原来不是。
他生病的消息在合肥一定传的很快，连老陈下午都打电话来慰问，人人都健健康康的，为什么偏偏是他得了这么重的病？这两天看见小雨，总忍不住想到孤儿寡母这个词，这就是以后我和小雨的写照吗？
下午4点，吃了第三颗易瑞沙，他说他中午开始有点拉肚子了，希望是药物开始反应了，我祈祷上帝保佑他。

雨从天降

08.7.5
第十天
早上仍旧是不到5点就醒了，想着昨天家浩和我说的两个月的情景，眼泪又是止不住的往下流。小雨倒是睡的不错，一直到7点半才醒，大家一起吃了早饭，拉着小雨的手去病房看他。毕竟是肺科医院，不敢让小雨在里面久呆，就每天早上、晚上各带她到病房转一圈，让他见上一面就好。
上午银行的戴行长和好多人也到病房来看他了，还有信托和设计院的一帮人，几个他的同学昨晚10才赶到上海，今天来看过他又急着往回赶。心里真是挺感动，这几天，来看他的人络绎不绝，而且都是从合肥急匆匆赶过去的，有的其实到病房都说不上几句话，但大家的心意都是很明白的。小钟昨天刚陪姚行长来过才回去，今天又匆忙再赶过来，下午陪他在病房说了半天话，他的心里其实也是满安慰的。
上午、中午的平静在下午2点半被打破，值班医生来巡视，发现他嘴唇发乌，拿测量血氧饱和度的仪器在他手指上夹住，测出的血氧饱和度只有79！前两天还有88呢，当时我的心里就凉了半截，这说明他的肺功能还在进一步恶化啊。医生也急了，非要给他抽动脉血做血气检测，上回做血气检测时弄的很疼，他这次就不愿意做了，医生急了，蹦出句话：你的氧饱和度那么差，有可能要上呼吸机了！一句话把我和他的心都说凉了，因为呼吸机的难受，昨天才听朋友说过，而且，最让我心寒的是，他的肺功能衰竭的如此迅速，我真不知道还能留他多久？一个人跑到走廊上，我控制不住眼泪的肆意奔流，小陈问：要把他弟弟叫来吗？我害怕极了，但心里总觉得情况不会这么差。
他坚持不做血气检测，医生给他换上了氧气面罩，原来只是在鼻孔插氧气管的。他也很紧张，在面罩里大口的呼吸着，等了20多分钟，医生又来测手指，发现血氧饱和度到了88，而我也好言劝他同意做了血气测试，测试的结果，PO2值为63，周一时是47，我大松了口气。起码说明他的缺氧程度在减轻，肺功能即使没改善起码也没有恶化。这就是好事。
下午4点，吃了第四颗易瑞沙，晚饭后半小时又吃了博士开的中药，他还说背上开始有皮疹瘙痒的感觉了，希望一切都在往好的方向发展，上帝保佑。

雨从天降

08.7.6
第十一天依然是平静的一天
昨晚睡的不好，大约1点多才睡，4点多就醒了，浑身酸疼，就想躺在床上不想动弹，连坐着上网都不舒服，小雨到7点也醒了，让奶奶他们带她去吃饭，我在床上躺到9点多，吃了包“银黄颗粒”，才感觉好一些。这两天上海很热，而病房的空调又太凉，估计是憋汗憋的难受了。
十点到了病房，一直待到晚上六点小方来换我，今天基本没人来了，只有黄总从北京坐飞机过来看了他，又忙着坐飞机离开了。他公司的人带了个小氧气瓶从合肥也过来了。明天他弟弟去杭州接儿子，然后就可以回家了。
到下午2点多，发现他的手又变的发紫，医生说是缺氧造成的，带上手指测量血氧饱和度的那个仪器，显示数字是84，看他脸色很差，也许是我太心急，再好的灵丹妙药也不可能那么快见效啊。
他开始越来越不耐烦了，在医院也呆不住了，对饭菜、睡觉等诸多事宜他都开始抱怨了，他一向是不愿意将就的人，不象我，这么多天一直吃医院的包伙，没觉得什么不好，我觉得自己甚至是刻意去吃的，如果真是我的贪心或者其他什么让他得了这个病，我愿意自己多受些伤害，真的。
依旧是四点吃的易瑞沙，中药也按药方在吃着，一切能做的出了等待，只有祈祷了，上帝保佑。

雨从天降

08.7.7
第十二天没啥特别的一天
下午的血氧含量又回到了47，郁闷。
儿子来了，在病房陪了他一回，他说见到儿子还是很心酸。是啊，年纪再大还是孩子啊，我想他一样舍不得的。
心情不好，连日记也懒得写

雨从天降

08.7.13
第十八天，回家后的第五天
周二终于回家了，他是躺在商务车的后座上睡回来的，还吸着氧。回到家这几天，家里来人不断，他的精神似乎好了一些，起码说话的声音洪亮了许多，不知是他硬撑着的还是真的有所好转。皮疹和腹泻的现象越发严重，他的情绪也越发烦躁了。是的，吃易瑞沙已经11天了，没啥明显的好转现象，我也有些着急了。
昨天去买了一个疗程的王振国的“天仙”系列中药做辅助治疗，现在好多朋友都推荐了不少治疗方法，我简直无法选择，这样的抉择简直太残酷。
这几天在家，他除了总要吸氧和偶尔咳嗽外，没什么其他异样，有时候我真的很恍惚，觉得所谓癌症不过是一场梦罢了，真的

雨从天降

08.7.15
第二十天回家后的第七天
今天又让他住院了,在干部病房,因为很多熟人都建议还是住院安全点,怕他出现什么突发情况。他自己也愿意，我知道他潜意识里还是希望在医院里吊点抗生素能缓解呼吸困难的状况，人总是有幻想的。
干部病房的医生不错，见了他就夸奖他气色不错，还说皮疹和腹泻的反应那么严重，说明易瑞沙可能真的有效，毕竟易瑞沙是对症之药啊。一席话说的他挺开心，我也是，即使后来医生把我叫去办公室跟我说他其实情况很危险，我心里也还是抱有很大的希望的。
一整天又是人来人往，下午，我去了趟办公室，晚上带小雨去看他时发现他坐在沙发上吃饭，脸色和手指紫绀都很明显，他自己居然没感觉。我赶紧让他躺下吸氧，吸了一会他自己也说感觉不舒服，四点的易瑞沙也忘记吃了，赶紧让他吃药，那一阵子弄的很紧张。对我和他都是打击，原来呼吸衰竭的症状还是那么严重。
听医生的话把王振国的药停了，怕和医生的治疗有冲突，毕竟正规西医都是不认同这些的，可这回我有点后悔，是不是那药真的有效？该不该停呢？郁闷，不知道如何是好

雨从天降

08.7.24
今天是知道他病情一个月的日子，多么漫长的一个月啊，全部的生活一下子全乱了套，班基本不上了，小雨也基本顾不上了，生活的重点只有一件事，就是治病！
     昨天在医院上了心电监护仪，吸氧状态下他的血氧饱和度依然只有87左右，并没有明显的好转，他又开始急噪了，说实话，我也有点失望，但这也在我预料之中，因为即使不用仪器测量，看他平日的状况，离开氧气就气喘的表现，我也明白氧饱和度依然不够。但我始终认为病情不恶化就是胜利，真的。
     吃易瑞沙已经22天了，下周该去上海复查了，周一就打算请医生开检查单做胸片和CT，不知道会是什么结果，我是既害怕又希望，人总是抱有幻想的。
    选择医院和医生是现在的难题，毕竟去上海太麻烦，但在家治又担心医生水平不行，还有中医的选择也是问题。他一如既往的优柔寡断，当然我也知道这种时候让他做决断是件残酷的事情，即使对我，这样的选择也不是件容易的事，关己则乱，从没有这样难下决心的时候。

雨从天降

08.8.3
吃易瑞沙30天时做了胸片和CT，前天拿的片子，片子显示易瑞沙对他无效，肿瘤呈现变大的趋势。绝望啊！没敢和他说实情，但他从医生的态度上明显感觉到，周五上午医生还鼓励他出院，下午看了片子就转而不同意他出院，傻子也知道是片子不好啊。他的情绪一落千丈，昨天回家午饭晚饭都没怎么吃。现实一次次粉碎我们的幻想，逼的我们无路可逃。
剩下来不知道要做什么，是换特罗凯还是直接上化疗？今天晚上坐火车去上海，听听上海的医生怎么说，这边的医生似乎都倾向于直接上化疗，可他的身体能承受吗？可换特罗凯万一还是无效怎么办？不是又耽误一个月吗？又要开始做选择题了，真难啊！
他说昨晚做梦，梦见我去上海火车又出事了，醒来他说，从没觉得老婆如此重要过。其实，我也一样，他躺在家里或者说他的存在，对我的意义就不一样。现在想来，我已经习惯了有事征求他的意见，所以，这次他生病，我基本没向他隐瞒什么，也许这是我的不对，给他的压力太大，从现在起，我要改变这个习惯，要尽量考虑他的感受，尽量不和他说不好的消息，要减轻他的压力，调整他的心态，毕竟信心很关键啊!