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楼主: 共创奇迹

爸爸走了,

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 楼主| 发表于 2009-9-14 18:11:16 | 显示全部楼层 来自: 英国

化疗第14天

平衡行走,谢谢你。为两位老人家祝福!

现在基本没有不适了,肌肉和关节在吹风后会偶尔痛,但不厉害。胃口也还可以,准备明天停掉孕酮片,如果胃口还是不错的话就停一段时间。

明天去医院查血和骨扫描,希望一切顺利。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-9-15 22:19:06 | 显示全部楼层 来自: 英国

化疗第15天

今天去医院结果验血的机器坏了,抽了血等明天去拿结果,又要多跑一趟。

骨扫描也没做成,调到了22号,说是等21号入院后再做。连血象都不知道就要安排21号入院了。我是有些担心,爸爸好像还挺乐观,说应该没问题。

今天把孕酮片给挺了,食欲还挺好,说是吃了很多,继续。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-9-16 21:03:58 | 显示全部楼层 来自: 英国

化疗第16天 (cycle 1)

查血的结果出来了,使数次化疗后结果最好的一次,主要的指标都正常,白细胞有8000多。但是听说催生的白细胞生得快也降得快,所以不能掉以轻心。淋巴细胞降低,爸爸现在还在用肠溶的胸腺肽暂时不想用针剂。家里也还有8只没用的针剂,等口服的药用完了也还可以支撑一个月,等我回去再买也行。

今天去门诊开药钱没带够,又白跑一趟。因为上次住院费用超标(每次费用不能超过6000元,这标准也太低了,现在抗癌药物和检查费都这么贵),这次把紫杉醇开到门诊药里,555一支,一次7只就要4000元,也没提前跟我们说。另外再加上地榆生白片和孕酮片,自己要出1200多,身上只带了几百元。

[ 本帖最后由 共创奇迹 于 2009-9-18 00:19 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2009-9-16 22:56:32 | 显示全部楼层 来自: 英国

使用促红细胞生成素不可大意

我爸这个周期用了,下个周期看来如果可以不用还是不要用了。

促红细胞生成素该如何运用?

促红细胞生成素(Erythropoiesis-stimulating agents, ESAs)可以有效改善肿瘤患者的贫血、提高生活质量,但近年来多项研究发现ESA的应用可能会增加患者的死亡风险。

Cochrane Library在7月初发表了一篇基于个体患者资料的meta分析,共分析了53项临床试验13933例患者,随机接受alpha-epoetin,bet-epoetin或darbepoetin联合输血治疗对比单纯输血,结果发现ESAs治疗的死亡率增加了17%(cHR 1.17, 95%CI 1.06-1.30),生存期缩短(cHR 1.06, 95%CI 1.00-1.12),不同研究之间的异质性很小(I2 0%, p=0.87和I2 7.1%, p=0.33)。其中38项试验10441例患者接受了化疗,死亡率和生存期的风险比分别为cHR 1.10, 95%CI 0.98-1.24 和cHR 1.04, 95%CI 0.97-1.11。

尽管2007年FDA对于ESAs的临床应用做出了详细的规范,但最近2年来,对ESAs在临床应用中的质疑越来越多,多项研究的结果显示ESAs的应用增加了死亡率、缩短了生存期。该meta分析的结果强有力的回答了近年来对于促红细胞生成素的疑问,ESAs治疗肿瘤患者的死亡率和生存期均有不利影响,化疗的患者接受ESAs可以减少输血的几率,对于降低死亡率和延长生存期没有益处。

Bohlius J, Schmidlin K, Brillant C, Schwarzer G, Trelle S, Seidenfeld J, Zwahlen M, Clarke MJ, WeingartO, Kluge S, PiperM,NapoliM, RadesD, SteensmaD,Djulbegovic B, FeyMF, Ray-Coquard I,Moebus V, ThomasG, Untch M, Schumacher M, Egger M, Engert A. Erythropoietin or Darbepoetin for patients with cancer - meta-analysis based on individual patient data. Cochrane Database of Systematic Reviews 2009, Issue 3. Art.No.: CD007303. DOI: 10.1002/14651858.CD007303.pub2.
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 楼主| 发表于 2009-9-18 00:23:08 | 显示全部楼层 来自: 英国

化疗第17天 (cycle 1)

今天状态依然不错,孕酮片停了几天了,食欲依然很好,总是想吃东西,大概是身体在恢复之中所以特别需要营养吧。

不过刚缓过劲下周一又要开始下一轮了,难受是很难受,不过爸爸还是很坚强的。准备还是继续用紫杉醇+卡铂的方案(想换成单药估计很不容易),然后完了评估后再看下一步怎么办。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-9-18 06:28:30 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
很不容易啊
EPO确实使用要慎重
继续加油啊
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 楼主| 发表于 2009-9-18 21:38:07 | 显示全部楼层 来自: 英国

化疗第18天 (cycle 1)

对啊,大家都加油。你妈妈用易快一个月了吧,希望有好消息。

现在每天白天还是练功然后睡觉,时间还比较容易过。晚上的时候睡眠时好时坏,有时醒了烦躁,难以入眠。不过这两天还好,总的来说睡眠不算差,白天累了就睡,可以补一些觉。

精神还可以,腿有的时候发软,要强打着精神才能坚持练功,可能身体还是比较虚。和一线化疗不同之处是胃口好,这几天早上很想吃酥饺,早饭可以吃3个再喝点牛奶,虽然是糯米做得但是还能消化的比较好。

喉咙里还是老有痰的感觉。练功的时候吸气量比较多刺激了会发痒。等我回去了配药试试雾化器看会不会有点作用。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-9-21 17:38:04 | 显示全部楼层 来自: 英国

化疗第21天

今天又开始跑医院了,本来要查血的,结果早上吃了早饭没查成,改到明天早上,然后再骨扫描,医生说要几个小时,怎么会这么长时间。
今天开始打阿莫拓兰和参芪,一共开了5天的药。
食欲还是很好,但是体重没有增加,还是106斤。
希望这次身体足够好可以不用打针升白升红。
化疗的话估计最早要后天开始。
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