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楼主: 共创奇迹

爸爸走了,

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 楼主| 发表于 2009-8-10 21:15:43 | 显示全部楼层 来自: 英国
原帖由 无香 于 2009-8-10 21:11 发表
上升幅度小,可以一个月一次,上升幅度大,最好2周一次,如果连续上升幅度大,就早点做影像检查吧.

持续上升肯定有问题的,我爸爸CEA超过20,就会看到问题.

谢谢无香,我们刚做过影像检查,还没有看到有进展。我爸爸有段时间是半个月查一次的,但是现在受了这些肿瘤医院医生的影响,还有他觉得心理压力大,不愿意再那么频繁的查了。

我是觉得易耐药了,想换化疗,但是肿瘤医院的医生都说易的效果很好,继续吃。还说CEA是代谢产物,不要管它。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-10 22:40:53 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
吃易瑞沙时间长都会有些间质性改变,间质性改变和肺炎的区别还是蛮大的。
肺炎我认为是急性的吧,一般要激素治疗,而且是双肺弥漫性的毛玻璃影。而改变就很小一部分。我妈妈吃了一年易也查到间质性改变,医生还是建议吃易,不过我给她停了,因为看到各项指标正常,现在停易6个月,骨转了,但是原发病灶进展不大。我看到石家庄以岭医院可以治疗间质性肺炎,原来想带妈妈看,后来发现改变和肺炎还是差好多的,一个是急性的,而且一旦感冒就没有得治了,你爸爸感冒都没事,肯定不是间质性肺炎了。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-8-12 20:37:26 | 显示全部楼层 来自: 英国
谢谢小猫。我爸爸确实是肺部间质性改变,而不是间质性肺炎。

这两天又看了两个医生,昨天看了呼吸内科说间质性改变还好,然后推荐爸爸去他们医院的一个肿瘤科的医生,说这人原来是搞放射的,现在手下有不少用易的病人,有问题可以问他。所以爸爸今天又去看了肿瘤科,这个医生终于给了比较合理的答案。

他也认为肺部开始出现了间质性病变,是由易瑞沙导致的,如果继续服用易瑞沙的话情况肯定会恶化,如果严重了就不好办了。CEA持续升高是由肺部病灶的活动导致的,易的耐药期一般在9个月左右,所以差不多也快耐药了。有鉴于此,他建议爸爸采用其它的治疗方式,首先提到了化疗。后来问我爸肺部放疗过没有,爸爸说没有,他建议也可以放疗。

对于这个医生其他的说法我都认可,但是对于建议放疗不赞成。爸爸现在肺部本来就间质性病变了,上放疗怎么受得了呢?而且放疗只是缓解症状的局部治疗,爸爸肺部并没有症状,只怕是上了放疗后放射性肺炎的症状倒会出来了。而且现在CEA持续升高,有转移的危险,而放疗对于转移是不能控制的。我是觉得爸爸应该采用化疗,但爸爸偏偏就想放疗。因为觉得去年化疗很痛苦而且效果不佳,而且化疗药物也会导致间质性病变。但我觉得这个发生率要小得多,而且当时脑部放疗的效果也并不好,所以我觉得放疗的效果对我爸可能也不大。而且从前用吉他西滨的效果不好,但换别的化疗药说不定效果会好些呢?当然理论上二线化疗的疗效更低,但万一碰对了药呢,还是值得试试。我当然不能强加自己的判断到爸爸身上,想让爸爸再去咨询下一别的医生的意见,但我担心的是不能得到公正的建议,放射科会说放疗好,肿瘤内科会说化疗好,而不是从病人的实际情况出发。

不知道化疗后,爸爸还能不能回靶向呢?下面的路会越来越难了,很难保证维持爸爸现在的生活质量。

[ 本帖最后由 共创奇迹 于 2009-8-12 21:04 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-12 21:21:09 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
建议化疗
放疗除非是影响到生活质量
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-12 21:22:36 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
间质性肺炎不是一日形成的
是渐进的
首先是片上出现间质性改变
然后临床出现症状,医生会根据症状,再考虑影像科意见来确定间质性肺炎
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-12 22:08:09 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
放疗真的那么可怕吗?爸爸鳞癌晚期,靶向药物治疗根据病理分析无效,很多医生说放疗对鳞癌有效,所以想做放疗试试,大家可以给些参考意见吗?
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-13 15:53:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
如果放肺,一定要用三维不能用普放
同时量要掌握好
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-8-20 04:39:24 | 显示全部楼层 来自: 英国

8月19日协和问诊

谢谢步行者的解答

这两天太忙了都没时间更新,中间有两天都没和爸爸通上话,好不容易抽时间查到协和医院的刘莉不错,让爸爸去找她看看。因为又去肿瘤医院的医生看了也没什么用,还让吃易,说把吃的中成药调整一下可能会好一点。问到耐药就说那时候再说,走一步看一步。昨天电话里爸爸说又去查了一个CEA,结果继续攀升,到了80多了,问诊也没有什么用处,情绪比较低落。准备今天去协和看。

今天在电话里感觉爸爸情绪好多了,这个刘莉果然比肿瘤医院的医生要强得多,给了爸爸一些信心。我们是1月9日开始用易,她比较了2月9日和4月7日的CT片子,得出了一个让我没有意想到的结论,4月7日的病灶就稍微变大了,所以那时就开始耐药了(当时CT报告上还说的是病灶好像略有缩小,但是不明显)。那么我们就是用易3个月就耐药了,之后还停易了40多天然后返易,在这么长的时间里(4个多月)我们虽然CEA一直上升,但是CT上还是看不出明显变化,真的是很难以置信。

刘医生对于我爸的鳞癌的诊断有怀疑,实际当时用药有效的时候我也怀疑是混合型的,但是刘怀疑就是腺癌。她建议爸爸停易化疗,并且按腺癌来化疗。我觉得易对鳞癌的效果虽然不好,但毕竟还是有大约5%的有效率,似乎并不能断定爸爸就是腺癌。是否值得做一个专家会诊呢?

刘医生觉得根据爸爸的情况应该采用单药化疗,用药要对肺部的影响尽量小,2-4个疗程后再回易,并推荐了特罗凯。这个2个疗程是不是有些短?但是她说有2个疗程后回靶向又有效的。如果不能耐受的话,那么化疗一次后就可停止,以免把身体的免疫能力摧毁,影响后续治疗。其实我倒是蛮认可她的这种看起来比较保守的治疗方案的,因为一直对过度治疗就没好感。我想爸爸耐药这么长时间还没有溃不成军,也是归功于身体状况还不错。爸爸说她提到了一个有泰字的化疗药,我想应该是力比泰,但是如果爸爸是鳞癌的话,那么是不适合用力比泰,又可能造成大出血,但是刘医生没提到这一点。她说多西他塞不要用,毒副作用太大。

周一的话,爸爸要去做一个抽血检查基因,判断耐药的原因。不知会是什么结果,希望能对下一步治疗有用。

刘医生提到炎症也可能导致CT片上的小结节,说可以打10天的消炎针看看。我想在化疗前让爸爸打消炎针。可能肺部炎症对于化疗也不好?19日
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