爸爸走了，

同是天涯沦落人

我妈妈也是瞌睡比较多。还有一点就是我妈妈总是坐着打瞌睡，一旦到了床上反而有可能睡不着了。

也是的哪怕DCA能够抵挡一个月也是可以的。

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服用DCA第二周了，这周开始把量加大了一点。一天0.8，一天1.2轮换服用。剂量大的时候也暂时没发现不良反应。

这周完了去查CEA，如果效果比较理想的话，下周就开始每天服用1.2克。其它尚好。

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昨天去查了CEA,很不理想短短半个月的时间从9。7升到了18。5
看来DCA对我爸爸基本没有什么效果
最后再试一下：今天开始DCA1.2克/天，联合中药
看来要提前返易了，等到40天再看吧

sunshoujie

我爸爸也是肺鳞癌，高分化鳞癌，目前，咳嗽加重，有些憋气，医生推荐特罗凯，不知道他为什么没推荐易瑞沙

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原帖由 sunshoujie 于 2009-6-24 22:41 发表
我爸爸也是肺鳞癌，高分化鳞癌，目前，咳嗽加重，有些憋气，医生推荐特罗凯，不知道他为什么没推荐易瑞沙

因为一般来说易瑞沙对于鳞癌的效果不怎么好，所以医生不推荐。一般认为易瑞沙对于没有吸烟史的东方女性的腺癌患者是疗效比较好的。但是这些数据有的时候对于个体患者的意义并不是很大。在统计数字上说5%有效的话，对于个人来说要么是100%要么是零，和50%有效没有太大的区别，区别是对于50%有效的来说期望值更高一些。

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又坚持了10天，在此期间加大了DCA的用量，每天1。2克并重新用上了中药。

今天检查CEA从18。5上升到30。5，看来加大用量效果一样不佳，不管怎样对于DCA在爸爸身上的效用总算是有个底了。看来除了易瑞沙，现在还没有什么有力的手段来维持和控制的。

明天回易瑞沙，为爸爸祝福。

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昨天（7月13日）爸爸回易瑞沙17天后去查了一个CEA，结果是不尽人意。

上次是在陆总查的30。82 （0-3。4）这次在肿瘤医院查的44。25（0-5），两个虽然两个医院的标准不太一样，但是可以比较肯定的是CEA并没有下降，应该是还有升高。看来停了40多天的易并没有扭转耐药的趋势，而且现在CEA接近45，着实让人担心，特别是转移的可能性。

等过一两个星期再去做一个全面的检查，弄清具体情况。爸爸现在还不愿意马上停易瑞沙，因为他自我感觉比较好，除了痰多以外没有其他的不适。每天练3-4小时的郭林气功，胃口和精神状态也还不错。就让他在用一两个星期吧，这次的数值确实也不太好比较。

易瑞沙看来是不能吃下去了，要么化疗，要么特罗凯。爸爸对于放化疗的疗效不敏感，但是副作用显著，真是难办。昨晚翻来覆去难以入睡，内心里还是不相信这么快就耐药了。本来有了宝宝想给爸爸一个安慰，现在担心爸爸坚持不到那一天看到自己生命进一步的延续，还有半年的时间呢。不过从确诊到现在也有10个月呢，真是不知不觉，感谢易瑞沙，希望下面不管是化疗还是特能赢得更多的时间。

[ 本帖最后由 共创奇迹 于 2009-7-23 16:34 编辑 ]

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昨天电话里很嘈杂，一问爸爸在打针。心里一紧，追问下是得了甲沟炎，敷了几天药没好，就去医院挂消炎针了。怕我担心所以瞒着没告诉我。

以前和爸爸说过易会导致甲沟炎，可是他不记得了，得了也不告诉我，还以为是自己剪指甲剪的。还险些让医生把指甲拔掉。没办法，只好嘱咐有事不要瞒着我。甲沟炎虽不是什么大病，这大夏天38度的还是挺烦心的。希望能尽快好。

看来这次易的副作用还是明显的，皮疹和从没出现过的甲沟炎都来了，真的是很期望副作用大疗效就好的说法是真的，不过又觉得只不过是一厢情愿罢了。爸爸用易的第一个月效果是最好的，那时基本没什么副作用。做最好的期望，然后为最坏的可能性做打算吧。

明天要去医院做检查了，肿瘤医院就是很麻烦，有些检查不能当天作，还要预约改天去，做了以后结果也不能当天拿，这样看看一个检查要跑三趟，还延误时间。为了能多报30%的钱真是不值，说了好几遍爸爸太倔偏要改到肿瘤去，哎！