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楼主: jli999

晚期肺鳞癌22个月,获易瑞沙慈善赠药....永失父爱!捐赠药品

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发表于 2009-11-21 18:37:04 | 显示全部楼层 来自: 中国甘肃张掖
医院的特罗凯价格为19800元,不含治疗费
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-1-22 15:33:13 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南怀化

回复 8# 为父亲祈祷 的帖子

我爸的情况和你爸的情况很象,能邮箱给我吗?voguehome@163.com
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-11-3 15:32:46 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

回复 10# jli999 的帖子

我也想找吴一龙,有什么建议能方便找到他吗?
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-12-8 22:46:50 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
我父亲2个月前查出肺癌晚期并骨转移,,楼主的贴对我很有帮助
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-3-2 15:25:29 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
楼主,你好,我爸爸也是肺鳞癌,手术后10个月复查发现转移(2个转移灶,大概1cm左右)。由于是男性,又有吸烟史,所以医生建议用特罗凯。但是比较特和易,还是担心特的副作用大,另外耐药时间也短,但是现在又看到你父亲也有吸烟的经历,而使用易有效,现在有些摇摆不定, 不知道该选择哪种靶向药。可否给点建议呢,非常感谢!
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-3-10 17:27:43 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林四平
关注你们好久了,每一次看后都能体会走过来的艰辛。我妈妈也同样是肺腺癌,是2010年2月6号确诊的,当时是胸内转移,有胸腔积液胸膜转移,我妈妈85年右肾全切,87年胃切除三分之二,所以她不能做手术了,确诊后做了一疗程的伽马刀,3月26号服用india的易瑞沙,每月抽一次胸水,九月份CT检查肺部原有的瘤体增大增多,胸水量增多,后入院治疗,下了闭式引流管五天后注入顺铂和白介素2,然后服用臌症丸,同时服用易瑞沙还有安康欣胶囊。10月份胸水减少不用抽了。今年的2月12号去复查发现脾部有两个转移大的3.0,肺部肺门的变大变实,肝部有一个1.0*0.8的,后来又做了核磁共振确诊肝部可疑似血管瘤,确定的是脾转移,2月18号又做了一疗程10次的伽马刀,3月8号易瑞沙停掉,现在症状是咳嗽很重痰多,不想吃饭,白色泡沫样粘液,痰培养无细菌,7号去看了当地的有名的中医,当时中医号脉说妈妈的脉象不好,大约就一两个月的日子了,真不知道他说的可不可信,给开了止咳和增加食欲的药房,他让吃强的松维持,我们只服用两天强的松,中药继续服用,安康欣也继续服用,昨天我给她买了雾化器,当日做了两次,今天刚做完她自己感觉效果不错,现在吃饭也好点,就是总说头迷糊,肋骨一咳嗽严重就很疼很疼但就一阵,不知道是不是骨转移或是闹转移,去年查过没有股转移和闹转移。我把妈妈的详细病情说出来,希望给我点接下来治疗的建议,我在这里跪拜大家了!
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-3-10 17:34:44 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林四平
需要补充的是我妈妈是74,属老虎的,妈妈不知道自己的病情,所以一直没有选择化疗,也都说肺腺癌对化疗不敏感,更是担心她身体的状况承受不了化疗的副作用。一年多,妈妈很是坚强,中间有食欲不好的时候就是吃白饭就咸菜妈妈也坚持吃一碗饭,现在都是这样,每每看到她严重的咳嗽心里就好疼好疼,每一次看了你们的帖子也都是感染的泪流满面,这一年多就是在看着妈妈笑看着妈妈痛苦却很坚强的样子心里是五味陈杂啊,每次都是妈妈的笑给我力量,现在真的很迷茫了,不知道接下来的路该怎样走了,易耐药了,大夫说特罗凯也不会有太好的结果,化疗很是担心她的身体是否能受得了,也怕她知道后心里承受的负担,妈妈现在虽然很难受但是精神状态还是很好,总说等好了以后怎么怎么样的,每当听到这样的话心里都是抽筋的疼,怎么办?怎么办?
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-3-10 17:39:47 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林四平

可待因

妈妈做这次伽马刀的时候咳嗽止不住的时候医院给开了可待因止咳,现在咳嗽严重的时候也服用一粒,服上后效果在四五个小时内还不错,可是药劲过了还是咳嗽,有痰,可待因的副作用太大了属于毒麻药,不敢给她天天服,怕有依赖性,可是一般的止咳药又止不住,楼主和各位和我心情一样的病友家属可不可以给我点接下来继续止咳的好办发呢?
有爱,就有奇迹!
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