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楼主: jli999

晚期肺鳞癌22个月,获易瑞沙慈善赠药....永失父爱!捐赠药品

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发表于 2008-7-21 20:01:06 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
可是六个月的阿斯利康易瑞沙不是谁都能吃得起的呀!真希望亲人都能早点好起来
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-7-22 14:41:58 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我妈妈的情况和你爸爸差不多,08年4月份发现时就已经肝转移了,做了四次化疗,第二次做完时CT显示肺部有明显好转,肝部效果不明显但也没有发展,7月27号还要去复查。感觉这几个月妈妈的精神一直很好,但是肝部的转移很让我担心,医生说介入对转移灶效果不明显,本打算做射频消融的,但转移灶在左肝离胃比较近,医生说风险比较大,劝我们先不要做。化疗医生也说坐四次就够了,感觉是医生已经放弃了,但我不能放弃,妈妈才57岁,下一步该怎么办?
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-7-23 16:20:34 | 显示全部楼层 来自: 中国河南南阳

易瑞沙

一般的肿瘤医院就有卖,5032元吧,

有爱,就有奇迹!
发表于 2008-7-23 16:41:13 | 显示全部楼层 来自: 中国河南南阳
QUOTE:
以下是引用tblan在2008-7-6 20:00:31的发言:
请教一下,我是福建泉州的患者家属,易瑞沙赠药事宜是否可申请?这里提到地

(注册医生:特指易瑞沙慈善项目指定医生。全国只有北京、上海、广州3个城市有),是否只有以上三个城市的患者才可申请?如有获赠药,是否须患者亲自去以上三个城市指定的地点领取?

[em06]

不是只有这三个城市有,各自省会城市的肿瘤医院都有注册医生

有爱,就有奇迹!
发表于 2008-7-26 21:48:18 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
急问:我母亲的药快吃完了,我们刚拿到入组通知书,到底还要多久才能等到领药的电话通知?难道还要等15天?那我们还得再买一盒!压力真的太大了唉~无奈啊。有谁能帮帮我们吗?能催慈善总会快点批吗?
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-7-28 16:56:36 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
hjbb
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-7-28 17:12:53 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴

我就是病人,我在吃易瑞沙 11个月了,但出现了耐药.改吃特罗凯.应该说效果还是可以的,我是2006年4月发的病,防化疗全经历过.关键要有好的心态!要在脑子里有视死如归的英雄精神,死我们都不怕,那还有什么好怕的!刚才有说自己父亲咳嗽很厉害的同志注意!只有化疗或靶向药才能有效的,其他消炎什么的不会有用.

有爱,就有奇迹!
发表于 2008-7-30 19:32:47 | 显示全部楼层 来自: 中国河南许昌

获得赠药的条件是什么

有爱,就有奇迹!
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