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晚期肺鳞癌22个月,获易瑞沙慈善赠药....永失父爱!捐赠药品

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发表于 2007-3-8 22:37:35 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广西南宁

[em29]父亲治疗总结(第一页1楼)         

[em29] 易瑞沙慈善赠药申请细则(第三页25楼) 

[em29]得到答复,申请成功,总结需要注意的地方(第五页38,39楼)   

[em29]第一次领取赠药,以及问诊情况(第七页49楼)

                                  一年治疗总结


患者父亲 :70岁
发病时间:2006.3
肺癌分期及病理类型:晚期非小细胞肺鳞癌(伴有既往高血压、心脏病、糖尿病史)
转移情况:纵隔淋巴、肺门淋巴、骨、肝、肾上腺等多处全身转移。
切除部位:很遗憾没有手术机会了
化疗次数及周期:4次(一线化疗)+1次(二线)
主要药物:一线:泰素+铂尔定; 二线:Alimta(力比泰)单药;  三线:易瑞沙       
效果评估:第1个疗程的4次化疗(每21天一次)效果较好,咳嗽咳血骨痛等症状在第3次化疗前基本缓解,原发肿瘤在第4次化疗后仅剩1CM左右,肝、骨等转移灶暂时消失.4次化疗期间病人耐受一般,有脱发及每次化疗后的一周时间里有些厌食,但不呕吐。总体生活质量较好,基本如常人。但停药不到两个月就复发,二线化疗1次无效,病情进展很快,咳嗽咳血骨痛加剧,所有原转移灶重新出现
经验体会:1、对于没有手术机会的癌患者,标准的化疗方案是首选,姑息性放疗可以考虑。2、单用中药和中成药的疗效甚微,但可以作为西医治疗的辅助手段,一是不管对患者还是家属,可以起到一定心理上的安抚作用;二是可以起到一定的扶正固本及调理作用。3、能否与病人的主治医生进行良好的沟通是治疗过程中的一个很关键的问题。前提之一是家人必须尽可能地掌握病症的相关知识并以适当的方式介入治疗过程。4、对于身患重症遭受着残酷精神打击和接受着艰辛治疗过程的亲人,家人全力的关心关怀是提高癌患者中位生存期的一剂良药,而患者本人对疾病如能保持良好而积极的心态,将为创造奇迹赢得最大可能。5、对于肺癌患者,影像学检查中肺部ct是诊断的重要依据,经全面确诊后,在治疗过程和复查时,最好也直接拍ct,普通胸片辐射要大些而且有时会误事。6、肺鳞癌患者容易咳血,要很注意。
放疗部位:目前没做
中医院(中医):中药:坚持服用了5个月北京广安门中医院某著名老中医的汤药,感觉没太大效果;双灵固本散:从去年4—10月每天3-4包,此药对减轻化疗的毒副作用应该有些效果,但化疗刚停了2个月就复发令我们全家对它的抗癌治癌疗效非常失望。中药康莱特注射液:复发后用了一个多疗程,没什么效果;紫金龙片:吃了一个月,没什么效果
郭林气功:因父亲觉得麻烦,所以没练。但我专门去过北京的八一湖生命绿洲抗癌乐园,见到了许多练郭林功的抗癌勇士,通过与他们的交流,感觉郭林功应该对抗癌健身有些效果
饮食:一直注意荤素粗细搭配,一年来常吃的东西:甲鱼、海参、水鸭、排骨、西兰花、芦笋、红薯、玉米、绿豆赤小豆白扁豆薏米糙米(合在一起煮成干饭吃)、酸奶、弥猴桃、火龙果等
补药:燕窝、灵芝、冬虫夏草。另外,一直吃保肝护肝的成药,所以5次化疗期间及目前服用易瑞沙,肝功能各项指标均正常
针对骨转移:用了6次择泰,每月一针。前4针有较明显的缓解疼痛作用,复发后那两针无止痛效果。服用易瑞沙后没有再用。
针对脑转移:去年9月份复发后曾出现10天左右眼眶疼痛,所幸的是经检查无脑转
病人目前基本状况:食欲、睡眠、排便、精神状况一切正常.骨转处仍有痛感,但可耐受,每天上下午可到户外散步半小时。
IRESSA用药日期:2006年10月16日
病人条件:男性-鳞癌-有吸烟史,有高血压、心脏病、糖尿病  EGFR基因检测阴性
用药反应:轻微皮疹、搔痒
效果评估:一周左右开始见效,服用一个月ct检查对比较前片缩小1/2.服用2个月ct复查没增大也没缩小,当时我们全家很沮丧,因为毕竟父亲是鳞癌,理论上讲更容易出现耐药。服用4个月ct复查较两个月时稍有缩小。病人自身感受:因5次化疗,期间不知是否与我们服用了很多上面提到的那些补品及中药、成药有关,父亲生活质量一直较好,体重一直保持病前水平,血项指标也一直基本正常,但化疗的骨髓抑制引起手指脚指的刺麻感至今存在,目前除偶尔有些咳嗽外其他一切如常人。吃易瑞沙以来暂时不考虑服中药。
耐药方案:视情况化疗、它塞瓦、zd6474或索那非尼

   最后,用父亲去年在医院化疗期间写的一首小诗与患友们共勉:                                                                                                                                                                                                                                                              
               
身在病榻无病态,笑看人生冷对癌
               乐观化作千钧力,共创奇迹迎未来!

                                      




[此贴子已经被作者于2008-2-24 0:09:35编辑过]
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发表于 2007-3-8 23:33:07 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
jli999,仔细看完您的肺鳞癌治疗小结,您对于化疗的经验体会尤其是力比泰部分很有借鉴价值,谢谢你的分享。择泰能控制骨痛到这个程度也还算好,而且一般4~6个月是要有一个休整期,不排除后续使用仍然有比较好效果的可能性。而且你父亲当前的状况很不错,看着也很宽慰。
[此贴子已经被作者于2007-3-8 23:33:30编辑过]
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-3-9 09:37:30 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

jli999,你也是北京的吗?我父亲的病情与你父亲相似,能否给我你的email地址,希望能跟你交流。我的地址:shsh50002003@hotmail.com

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 楼主| 发表于 2007-3-9 10:02:11 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁

楼上的:您好!我已将信箱发给您。

[此贴子已经被作者于2007-3-9 10:04:49编辑过]
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 楼主| 发表于 2007-3-11 11:26:10 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁

这几天父亲的咳嗽似乎多了起来,右侧肩胛骨的痛点也明显了一些,父亲宽慰我们说是因为这几天气候突然变冷的缘故。但我们的心里实在是有些不踏实!但愿随着天气的转暖,父亲的情况也会好转,也希望所有的病友在这个冬天快要结束的时候,加倍保重!

有爱,就有奇迹!
发表于 2007-3-13 15:50:26 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南郴州
我也是低分化位磷癌,2005年7月11日做了手术,后做了4次化疗。今年2月28日CT复查发现了纵隔淋巴转移。3月4日又做了第一次化疗。用的爱素。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-3-17 00:38:30 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁

尼摩:

您好!谢谢您的信息,祝愿您本次化疗取得好效果。加油!!

有爱,就有奇迹!
发表于 2007-3-19 18:32:22 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

楼主你好,我爸的病和你爸一样,因此我很想和你多交流,我的联系信息如下:

email: Aaronzhao1018@hotmail.com QQ: 17055339 MSN: Aaronzhao1018@hotmail.com

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