再见了妈妈。女儿将您剩下的药物在此捐赠，希望您走后还能继续帮助活在这个世界上的

杏仁露 · 发表于 2008-6-29 13:24:34

看到妈妈因为憔悴而发黑的脸,因为放疗和削瘦而褶皱的皮肤,因为无力而驼下的背,因为无望而失神的双眼... 一想到就鼻子发酸... 我可怜的妈妈啊...去年刚退休,刚可以享享福...

杏仁露 · 发表于 2008-7-9 13:40:53

在这样炎热的天气,放疗科张副主任为我们找到了一个空病床,今天陪妈妈入院了.妈妈现在的身体比以前,甚至比一个月前都要差了很多.坐着站起来,就要喘半天,走一点路就会很累. 从病房到检查的大楼,一百米的距离,来回对她就是一次长征,她很坚强很注意形象的人,也只能靠在爸爸的肩上低着头喘着气,还发出难受的哼哼声走路...其实真应该用轮椅了...入院前做了几项检查.血尿便结果还没出来.CT主任当时就告诉我们,腹膜后侧淋巴新转移,肾上腺转移. B超查胸水,右侧2.5*9Cm,回病房,张主任就亲自替妈妈在医生办公室做了抽水,抽了有半小时吧,是用袋子慢慢放的,留了三管做细胞,生化等检查. 心电图也还没出来. 在抽水时,张主任说到用力比泰,我一听就有点高兴了,本来担心肿瘤主任提出的这一方案,放疗科不一定会用. 一高兴就嘴快了,问是不是联合卡铂,医生给了肯定的回答,我是在高兴,可是妈妈却紧张了. 抽完胸水后妈妈说感觉明显轻松了很多. 中午还少少的吃了一点饭.  抽水处也留了管,预备以后抽水或者输药用.本来中午就要吊上水的,但准备埋管,护士拿来的一瓶药并未吊上. 妈妈问这是什么药时,我没有回答,可是护士直接说了.鸦胆籽油. 虽然不是什么可怕的药,可是妈妈一听又紧张了,说又是力比泰,又是抽水,又是鸦胆籽,还要吸氧.... 妈妈身体也很敏感,一说用药,药不进都会有副作用了... 唉. 后来出门时遇到张主任,和她说了,卡铂告诉妈妈不用了,但实际上准备从抽水的管直接注入. 她也说了以后用药让护士不要和病人说. 张主任真是热心又好心的医生,很少见啊...比起肿瘤科的人要有人性多了.希望能多争取点时间,能再用易瑞沙,可是也怕因为停易后一直用特罗凯,会不会对再返回用易的效果产生不好的影响...

[此贴子已经被作者于2008-7-9 13:41:14编辑过]

杏仁露 · 发表于 2008-7-9 13:46:00

还有一点麻烦,妈妈虽然很虚弱,却坚持要每天回家住,虽然家离医院也就半小时的车程,可是每次动都是个大工程,而且...我的车也还给前夫了,虽然今天借了辆车用,不能一借十几天啊...妈妈的身体,如果不把车停到楼下直接让她上,对她又是一个长征...因为妈妈很敏感,她只能在家睡觉...在医院总睡不好...还没有考虑4人间没有陪床的问题...麻烦...

小草 · 发表于 2008-7-9 17:17:16

楼主：你母亲现在状况一是应适当的吸氧；二是尽量减少活动量以减少对身体的消耗，更不要每天医院和家来回折腾，病人太累了，劝劝你母亲在医院住吧。

quizas · 发表于 2008-7-9 21:05:00

杏仁露的妈妈是在安医放疗科吗？我妈妈现在也在那里，放疗明天就结束了，杨主任建议多西他赛+顺铂。顾主任叫我们用多西他赛单药。明天就要用了。妈妈现在易瑞沙吃了76片了，感觉还行。都是合肥的，有空多交流。

quizas · 发表于 2008-7-9 21:08:32

今天去天星医药帮妈妈买易瑞沙，正好顺便问了一下力比泰的价格。礼来公司的0.5g装13000多，国产的0.2g装3000多。

杏仁露 · 发表于 2008-7-15 14:06:46

Quizas: 妈妈似乎没有无端转移,可是肺功能丧失的太厉害了. 她自己都说,宁可转移到别的地方,让呼吸好过一点. 现在她每分每秒都是在痛苦中挣扎! 心跳快也是很难受的. 不过昨天抽了800ml的胸水,又打入了卡铂,晚上似乎好一点,回家后到睡觉前有两三小时不用吸氧! 力比泰今天已经把药开好了,可能明天或者后天就打了. 但愿能带来点希望!  今天我们调到一床了,一间只有两人,这样如果妈妈实在不行,晚上就不回家了.银杏树: 谢谢.妈妈一直在吸氧. 云南白药有什么用的?现在真的不知道怎么能才坚强了如果妈妈呼吸不能改善,真的不知道她这样活着会不会太辛苦!

银杏树 · 发表于 2008-7-15 14:43:25

杏仁露,不要着急,多想想办法.我父亲一月前也是胸闷气促,抽了胸水后,开始吃云南白药,还有济南市中医院开的小草药.云南白药有抑胸水和收敛肿瘤作用．我父亲当时还有痰血，用药后，十几天竟然不胸闷了，胸水也没有再长，现在也有力气了．我父亲用的小中药是冲剂，里面有一包抗症２号，一共七八小包，每天两次冲饮．十天的价格是三百来元吧．如你想试试，我可以告诉你医生的电话．这医生专治肿瘤和疑难杂症．

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