91奇迹

 找回密码
 中文注册
楼主: 菩提树下

母亲59岁,弥漫型肺腺癌~(物品捐赠)

[复制链接]
发表于 2008-6-25 18:20:16 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
亲爱的,我们一起加油!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-26 11:13:21 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州

问个问题:

是不是用力比泰后的反应 是逐渐、逐天出现的????

并非第一天最重??????????//

有爱,就有奇迹!
发表于 2008-6-26 11:35:27 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

还没用过,打算尝试。进口力比泰的副作用还是比较小的,国产的应该会大一些。

妈妈用过一线化疗方案2个疗程,健择与卡铂。都是在输完后第三天开始有反应,大约持续3至4天可有好转。算是逐渐、逐天的过程。中间两天最厉害。

而且妈妈第二个疗程反应比第一个疗程还要严重。唉,耐药后又要开始化疗了,希望力比泰能带来奇迹。不奢望能长期稳定,哪怕再给我一年的时间!

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-26 16:31:22 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州

天啊~~~看来妈妈很有可能第3天的时候有反应啊~~~~
今天是第2天了,妈妈有点疲惫和胃\肠疼,其他的还好.

看来我还是要打足精神,做好有反应的准备啊!!!

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-28 17:05:43 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州

今天用力比泰第4天。

妈妈出现了盗汗的症状,不仅仅夜里汗多,白天也不停出虚汗。

请了中医会诊,开了五剂中药.

中医说是肺热引起胃烧心,然后把汗往外面逼,所以才虚汗不止的.

因为出汗实在是多的原因,纳\钾都低了,尤其是纳,挂了2天水,一点也没升,反而低到116.妈妈身体一点力气也没有。人也很消极,老说拖累我们,说生活没有意思。听了我们很害怕,但是不知道该如何去安慰她.

昨天查了血常规,白细胞1.6W,跟化疗后白细胞会降低的情况不太符合。

还是夜里12点后发烧,38度,早上10点起退烧.

医生似乎对发烧束手无策了.对白细胞一直一直高也没有什么针对的办法。之前挂了很多消炎的药水,最多白细胞降低到1.3W,就再也没有起到什么效果。

妈妈 还是咳嗽,多白色痰,而且感觉痰很难咳出来.

25日用力比泰后,就是每天挂参芪水\挂补纳的水。

人却越来越虚弱~~~~是不是该把妈妈接回家呢?在医院里,总归没有在家方便的.

始终有种伤感,自己无论做什么,都遏止不了生命的流逝.在疾病面前,自己实在是太渺小。

祈望苍天,手下留情.

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-30 15:13:06 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州

6月30日 力比泰第6天

副作用没有增加

但是咳嗽却加重了

尤其是下半夜的咳嗽很厉害,一阵接着一阵的

白天的咳嗽略好点。

是不是力比泰对肺泡细胞癌没有效果呢>????

大家有这方面的经验吗

有爱,就有奇迹!
发表于 2008-6-30 17:28:36 | 显示全部楼层 来自: 中国四川自贡
为了宝宝 收起悲伤 请坚强
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-7-2 17:09:50 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州
13漪:谢谢!
有爱,就有奇迹!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 中文注册

本版积分规则

QQ|关于我们|隐私服务条款|小黑屋|手机版|91奇迹 ( 京ICP备2020048145号-6 )

GMT+8, 2024-11-23 19:24 , Processed in 0.055778 second(s), 12 queries .

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2023, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表