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楼主: 菩提树下

母亲59岁,弥漫型肺腺癌~(物品捐赠)

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发表于 2008-6-8 01:22:57 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
不要听医生的什么存活期,我爸确诊晚期到现在快一年了,现在病情都还很稳定,也没有远处转移。试试易瑞沙吧,我爸吃的是印版的,人轻松了很多。别灰心,一定要坚强,我朋友的奶奶宫颈癌晚期医生说只能活三个月现在都五年了呢!我还听说我一个好朋友的朋友的爸爸肺癌晚期活二十多年了呢,加油!千万别放弃!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-8 08:48:33 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
QUOTE:
以下是引用intime在2008-6-7 23:23:27的发言:

既然不能化疗,就易瑞沙,不要迟疑,不要心存侥幸。

路是要走,或许艰辛,但也可以担当

bless

是!!不能迟疑了。侥幸以前确实有的.

谢谢.

我会努力地\好好地"担当"!!!

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-8 08:50:50 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
QUOTE:
以下是引用wangli1025在2008-6-8 1:22:57的发言:
不要听医生的什么存活期,我爸确诊晚期到现在快一年了,现在病情都还很稳定,也没有远处转移。试试易瑞沙吧,我爸吃的是印版的,人轻松了很多。别灰心,一定要坚强,我朋友的奶奶宫颈癌晚期医生说只能活三个月现在都五年了呢!我还听说我一个好朋友的朋友的爸爸肺癌晚期活二十多年了呢,加油!千万别放弃!

你父亲是哪种肺癌???

印版的大概多少钱一颗? 出现了什么反应吗?比如肝?
英国的跟印度的,是否无差别?

一起加油!
我不会放弃的!

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-8 21:30:43 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

6月8日

母亲住院的端午节~~~~

一点没有节日的气氛,家里呆不住~~~~虽然浑身没有力气,有点发抖,但是还是坚持去了医院陪妈妈~

隔壁床的老太婆被接回家过节了~妈妈一个人呆坐着~~~真是后悔没有早点去.

陪着妈妈就是幸福啊~~~~~~~~~和她胡乱聊着,逗她帮宝宝用百脚绳做了个鸭蛋兜.....帮她洗洗衣服 ~~~~~~~ 催她喝鱼汤~~~~~洗橙子给她吃~~~~

这点点滴滴,于我简直是天大的欢乐。

祝福天下身体健康\不健康的母亲们,端午节快乐!!!

有爱,就有奇迹!
发表于 2008-6-8 22:46:45 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
印度版的大概一个月1500元左右,我妈妈吃了1年多,效果很好。
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-6-9 18:04:48 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉

看到你写的日记,我回想到自己写的日记。在疾病面前,父母的内心和我们做子女的内心都是非常脆弱的。 我非常理解你现在的心情,我自己就是为了父亲的病能够好起来,什么祈祷父亲好运的事都做过。我父亲一周前刚做完手术,术后诊断为胸腺癌,我们还不敢告诉父亲。虽然我不知道如何安慰你和你的母亲,但我还是相信,只要有一点机会就不要放弃,一切都会好起来的!祝我们都能健康和好运!

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-10 17:48:21 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州

健康好运:祝福你也祝福我。

希望我们的努力都没有白费。

今天LG又拿了病理涂片和CT去了南京的省人民医院。因为我们2个实在不放心,想看看南京2家大医院对病理的看法,结果是一样的。

昨天主治医生建议我们用力比泰单药了,在论坛搜索了一下,居然没有找到肺泡细胞癌用力的帖子(也许是自己没有仔细找)。

比较害怕的是,力比泰会带给妈妈什么样的副作用??????

妈妈体质一直不好,所以家里一直反对化疗。

如果力真的有副作用的话,我是绝对不会给妈妈上这个的。

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-18 16:31:31 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州

谢谢 杨淘淘!

悲伤只是属于我自己的,在母亲面前一点不敢流露,并且串通了医生、护士,做好了保密工作。

不过不知道淘淘为什么说不赞成力比泰?比较关注这点,因为医生的方案是先用力比泰,把易瑞沙留到最后用.

我明白不是得肿瘤就塌下来,但是看着妈妈一天弱似一天的身体,不好的感觉总在心头萦绕。

至于孩子,我只能说抱歉,我无法停止悲伤,无法停止忙着照顾妈妈。我只有每天吃饭的时候,虽然吃不下,但还是一口口多吞一点饭,因为这是为孩子所做的最基础的事了。

有爱,就有奇迹!
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