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楼主: 菩提树下

母亲59岁,弥漫型肺腺癌~(物品捐赠)

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发表于 2008-6-12 17:23:13 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏镇江
我妈妈也是的,是IV期了,她才58虚岁啊,去年8月底确诊的,我也不能接受,但总要慢慢接受。经常做梦梦到妈妈会离开我,很痛苦。我们相互支持和交流吧。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-12 17:39:14 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州
yzh012345谢谢你提供的信息,我会留意的.
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-12 17:40:12 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州
QUOTE:
以下是引用yzh012345在2008-6-12 10:39:19的发言:
你现在最需要的就是坚强、乐观。事情已经这样了我们也只能面对现实,努力地去创造奇迹。尽量为亲人创造良好的生存质量和生活环境,减少他们的痛苦,幸福的渡过最后的时光。奇迹每时每刻都在发生,也许就会发生在我们身上。

我已经努力坚强\乐观了。

只是越来越不相信奇迹!

为母亲减少痛苦,是我唯一的目标!

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-12 17:40:59 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州
QUOTE:
以下是引用simon7574575在2008-6-12 17:23:13的发言:
我妈妈也是的,是IV期了,她才58虚岁啊,去年8月底确诊的,我也不能接受,但总要慢慢接受。经常做梦梦到妈妈会离开我,很痛苦。我们相互支持和交流吧。

也是肺泡细胞癌吗?

能谈谈你母亲的治疗过程吗?

很期待和你的交流!!!

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-12 17:51:33 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州

6月12日 家庭会议后,决定使用力比泰

昨天5点半召集召开了家庭会议,舅舅\姨娘\表姐\父亲\LG,都到了.大家谈了半天,其中我和父亲还起了争执.不过最后是确定用力比泰了。

开完会就发了信息给主治医生。医生回复说:祝心想事成。蛮感谢他的。

然后今天了解了一下治疗办法,说是要服用7天的维生素,挂了参芪水,还要用3天的激素,最后一天挂力比泰。挂完后,要住院观察一下病人的情况,如果身体条件允许,就可以回家了。

回家~~~~~~~多么奢侈的幸福。

已经尝够了母亲不在家里的每一天、每一夜。常在晚上如眠的时候错觉母亲仍然在家里。

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-12 17:52:49 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州

就象simon7574575说的,常会担心母亲的离开,所以经常是一个人哭着入睡。

不知道自己到底能承受多少,不敢想,也无法想。

只有努力学会坚强。。。。

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-12 17:53:23 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州
力比泰的治疗效果,我会尽快上传给大家,以供参考。
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-6-12 18:32:58 | 显示全部楼层 来自: 中国山东淄博
期待力比泰能有好的治疗效果,祝福你妈妈!
有爱,就有奇迹!
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