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楼主: 无香

用心爱你每一天,老爸。--小细胞--(好想你,爸!)

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 楼主| 发表于 2009-8-3 18:44:10 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
2009-8-3  特15天检查CEA

今天吃满特15天了,虽然一直嘴里说着希望可能不大,但内心还是抱有深深的希望.

上午11点去检验科拿结果的时候,一眼就从一堆单子里面看到爸爸的名字.

CEA:30.67  (0-5)

特15天,CEA还是继续升,升了3个值,上次7月2号-7月17号易瑞沙加量15天CEA上升了10个值,

除了上升的幅度小了一点,但还是继续上升,电话问罗氏的人这样是有效还是无效,他们也无法不出明确的回答.

科室主任是比较主张积极治疗的人,她说靶向对我爸爸已经没有意义,还是尽快化疗吧,甚至考虑甲基CCUN和顺铂一起上,

而且顺铂120ml一天打入,这样血脑屏障突破多一点.我说绝对不可能这样一起做,身体无法耐受的.

爸爸的主治的态度是比较保守,开始她还有一点积极化疗的倾向,后来不知道因为我说了一些自己的顾虑还是她自己想法的改变,

今天的建议是不主治积极治疗,说就算积极治疗也不一定好到哪里去,说现在人舒服,就继续吃着特,她的意思可能是说特还是有一点点微弱的效果,

如果CEA再大幅上升或者有症状生活质量有影响再治疗,

我说你的意思是等有症状了,反正生活质量不好了,治疗也可能会不好,不治疗也不好,就治疗算了,是吗?

她说是这个意思.

一路上一直想到底该怎么选择,是停掉特化疗?还是继续再吃特2周呢???
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-3 21:19:45 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
如果是第一回吃特罗凯,吃了15天,这时候千万不要停。
7月17还吃着加量易瑞沙,那天的检查结果又是CEA上升,那么,7月18日之后的一周,CEA肯定还要大幅度升高,那时特罗凯在体内还未形成足够的浓度,至少第二周甚至在第十天之后,特罗凯才真正发生全部的作用,才把一直上升的CEA势头止住并且开始往下降一点,于是就成了今天的检查结果——升幅缩小,仅3个点。
你设想假如不是特罗凯,假如仍用着加量易瑞沙,前15天升的10个点,后15天该升多少个点?怎会仅仅3个点呢?
所以,特罗凯是有效的,是开始逆转CEA上升的,再吃15天,形势会大不一样。
建议特罗凯连续吃2个月,那时的CEA很可能落到正常值了。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-8-3 21:26:47 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
2009-8-3  


爸爸最近2个月的各种表现,感觉一切都在静悄悄的变化.

1,乏力
2,食欲不好
3,肺部有轻微炎症,有轻微的湿锣声.


联想下来,猜测是免疫力在悄悄退化,原因于体内肿瘤负荷太重.

接下来的治疗如履薄冰,走错一步,就全盘皆输,掉进深渊,

不知道是我自己想的太多了,太悲观了,还是没有这么糟糕,

amei告诉我一定要留意炎症,不可大意.

下午电话越聊感觉越心灰意冷,任何选择一旦达不到我们所期望的结果,都很难再回到最初的局面.

............
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-8-3 21:39:28 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
原帖由 憨豆精神 于 2009-8-3 21:19 发表
如果是第一回吃特罗凯,吃了15天,这时候千万不要停。
7月17还吃着加量易瑞沙,那天的检查结果又是CEA上升,那么,7月18日之后的一周,CEA肯定还要大幅度升高,那时特罗凯在体内还未形成足够的浓度,至少第二周甚至 ...



谢谢憨叔的建议,也有点想继续再吃段时间,但还是很担忧会不会继续上升呢?

毕竟爸爸现在不只是CEA有问题,脑部弥漫的一二十个病灶是随时可以引爆的炸弹!

[ 本帖最后由 无香 于 2009-8-3 22:45 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-3 21:40:22 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
无香,知道现在是你最困难的时候,任何的决定都做的异常艰难,不知道该说什么好。
别气馁!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-4 01:44:37 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
无香,加油啊!
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发表于 2009-8-4 09:03:33 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
来了就看你的帖子,有时候结果就是那样,心痛、无助。我也在想,也许每个人从出生就真的有本生死簿,到时候了,不管你官多大,不管你多有钱,都会走的,有时候这样想,心里就好受多了。我的朋友的老公一次出差就没再回来,出了车祸,有时候想,老天还是仁慈的,给我们一个和他们一起奋斗的机会,好好把握,不留遗憾就好了。这两天我一直在看关于替唑硝铵(蒂清)的介绍,好像能突破血脑屏障。还是口服的,我想等我老公这次放疗完咨询一下内科医生,不知道叔叔能不能试一下
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-4 11:28:03 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
无香,爸爸脑转我在医院陪同的时候,一个27岁的病人离世,家人哭做一团,从天亮哭到天黑,我听到人家反反复复劝说她家长的一句话就是,你又不是没给她治,你一直都在给他治呀。晚点听到医生说,病人是因为化疗白细胞过低,引起衰竭。我虽然不是特别的懂,但我隐约觉得跟过度治疗有一定关系。我爸爸刚病时,家里农村的亲戚都在决定“治”还是“不治”,连我妈都对我说,不要人“财”两空,爸爸经历这一轮轮的治疗,看到了好转,全家人都当我是神一样的膜拜,我心里岂不清楚,我如果用半个月的痛苦低质量的生活换2个月的平静,这是值得的。真正最痛苦的决定,是已经知道了治疗效果可能非常有限,痛苦的半个月不见得换来平静,到底是走哪条路。可能那时候,家人又会潮水般涌来觉得应该“治”。亲人离世后如果你知道自己一直在努力,哪怕只是买来自己的inner peace,你也买到了自己的安心,不明就里的人是不懂收手,到最后对家人的是残忍。了解的越多越害怕。无论如何,珍惜在指尖的每一天才是真正的inner peace。我爸爸脑干转移的时候,我从接到电话开始就浑身颤抖,我都不知三万英尺上撒满了我多少眼泪,直到我赶到家里,陪在爸爸病床,我觉得一切都是那么平静。把握每一天,印在脑海里。
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