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楼主: 努力的小白

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发表于 2008-7-19 15:50:15 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
小白你好,我爸肺转脑,这几天病情加重,现在神智不清,MRI结果脑出血,怀疑肿瘤出血,左脑室有少量,现在右侧已经明显感觉出来不灵活,现在肝功也不好,头疼比较厉害,现在每天二次甘露醇加甘油果糖。请给出出主意。能治疗的方法都做了,易也用过了,我现在就想能让他少受点痛苦就行。
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 楼主| 发表于 2008-7-19 16:21:54 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
脑转疼痛是肿瘤摩擦肿大酸疼,没有特别好办法,还是看医生怎么说吧。
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发表于 2008-7-22 15:53:10 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
<p>&nbsp;小白您好,我父亲57岁,</p><p>2006年5月,天津肿瘤医院病理诊断为:右肺透明细胞鳞状细胞癌,胸腔镜切除右下肺叶,出院后,医生建议下未化疗。</p><p>2006年8月,胸开始疼痛。</p><p>2007年3月,哈尔滨医科大学附属肿瘤医院做PET/CT显示肋骨转移,胸膜增厚。开始先进行了2个化疗周期,用的药是泽菲+波贝,邦罗力;艾迪,胸腺肽,全助等辅助。2个周期。</p><p>2007年5月开始放疗一个月。</p><p>2007年8月12月沈阳陆军总院继续化疗5个半周期,用化疗药为单一多西紫衫醇(泰索帝),辅助骨治疗药伊班膦酸钠(邦罗力),两个周期后效果不明显,改用多西紫衫醇+卡铂,辅助恩度,并继续使用骨治疗药邦罗力,3个半周期后,因为高烧39度,终止化疗。</p><p>2007年12月底出院,骨转移药2008年3月停止。</p><p>2008年6月16日听从医生建议,开始服用特罗凯持续一个月,7月17日吃完一盒停药。</p><p>父亲本身有皮肤病,用药后一周,皮肤病复发,并口腔起浓疮,入院用药两周,好转后出院。</p><p>父亲肾功不好,肌酐高出上限10个值。</p><p>现在CT片显示对比用药前一个月,情况是肋骨转移处发展明显,胸膜肥大增加,肺内放射性肺炎(疑似07年放疗产生的,一直没消退),伴支扩(右侧)。</p><p>现在父亲情况:疼痛增强,睡眠不好。饮食还可以,可以自行下楼,散步锻炼。</p><p></p><p>问一下,1、特罗凯停药(7.17日)后,还可以继续服用么?</p><p>2、骨转移药是否应该坚持用?还是随时关注病人的脑肝肾心脏变化?</p><p>3、还有其他治疗方案么?继续化疗(力比泰可能会好么?)</p><p>最后,中医方面有什么好的建议?</p><p>S:从2006年5月发现到现在,我们尽量配合医生治疗,并且走了很多医院(因为家在东北,主要集中这边医院,没有去北京和上海等地方),希望我们的努力,能让亲人多享受一天美好的生活,加油!</p><p></p>
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 楼主| 发表于 2008-7-22 19:31:55 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>longfei911</i>在2008-7-22 15:53:10的发言:</b><br/><p>&nbsp;小白您好,我父亲57岁,</p><p>2006年5月,天津肿瘤医院病理诊断为:右肺透明细胞鳞状细胞癌,胸腔镜切除右下肺叶,出院后,医生建议下未化疗。</p><p>2006年8月,胸开始疼痛。</p><p>2007年3月,哈尔滨医科大学附属肿瘤医院做PET/CT显示肋骨转移,胸膜增厚。开始先进行了2个化疗周期,用的药是泽菲+波贝,邦罗力;艾迪,胸腺肽,全助等辅助。2个周期。</p><p>2007年5月开始放疗一个月。</p><p>2007年8月12月沈阳陆军总院继续化疗5个半周期,用化疗药为单一多西紫衫醇(泰索帝),辅助骨治疗药伊班膦酸钠(邦罗力),两个周期后效果不明显,改用多西紫衫醇+卡铂,辅助恩度,并继续使用骨治疗药邦罗力,3个半周期后,因为高烧39度,终止化疗。</p><p>2007年12月底出院,骨转移药2008年3月停止。</p><p>2008年6月16日听从医生建议,开始服用特罗凯持续一个月,7月17日吃完一盒停药。</p><p>父亲本身有皮肤病,用药后一周,皮肤病复发,并口腔起浓疮,入院用药两周,好转后出院。</p><p>父亲肾功不好,肌酐高出上限10个值。</p><p>现在CT片显示对比用药前一个月,情况是肋骨转移处发展明显,胸膜肥大增加,肺内放射性肺炎(疑似07年放疗产生的,一直没消退),伴支扩(右侧)。</p><p>现在父亲情况:疼痛增强,睡眠不好。饮食还可以,可以自行下楼,散步锻炼。</p><p></p><p>问一下,1、特罗凯停药(7.17日)后,还可以继续服用么?</p><p>2、骨转移药是否应该坚持用?还是随时关注病人的脑肝肾心脏变化?</p><p>3、还有其他治疗方案么?继续化疗(力比泰可能会好么?)</p><p>最后,中医方面有什么好的建议?</p><p>S:从2006年5月发现到现在,我们尽量配合医生治疗,并且走了很多医院(因为家在东北,主要集中这边医院,没有去北京和上海等地方),希望我们的努力,能让亲人多享受一天美好的生活,加油!</p><p></p></div><p>第一,特罗凯既然已经无效,就不用继续服用了。且肝肾功能不好,服用了加重代谢的负担,得不偿失。</p><p>第二,骨转的药物应该继续用,能止疼就是好事情。副作用并不大。(进口的副作用更小)</p><p>第三,如果身体不允许,那就别化疗了,如果要化疗,可以考虑力比泰+泊类。</p><p>最后,中医的话,和摸彩一样,有效的话真是真有效,但是概率极小,所以,还是找适合自己的吧,我用的上海群力的方子。如果你想参考,可以在本文的首页找链接。</p><p>看见你的结尾,觉得很欣慰,一起加油吧。</p>
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 楼主| 发表于 2008-7-24 20:42:46 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>灵魂</i>在2008-7-24 20:23:56的发言:</b><br/>小白,我父亲服用易瑞沙将近3个月,最初2个月情况良好,最近吃不进去饭,喘气费力,问大夫的意见是耐药,食管堵了,想问一下如果真耐药,是马上换特罗凯还是继续吃易配合针对性治疗(大夫意思可做支架)直到全面耐药。我父亲是肺鳞癌,三十年吸烟史,但已忌烟17个月。总体感觉现在病情逐渐加重</div><p>耐药和有效,以CT为准。耐药后,请参考吴娱的帖子,可以力比泰+铂类。</p>
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发表于 2008-7-25 00:13:29 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>努力的小白</i>在2008-2-14 18:25:11的发言:</b><br/><p><font face="楷体_GB2312"><font size="4"><font face="宋体">脑转骨转淋巴转特征</font><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: 'mso-hansi-font-family:';"><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: 'times new roman'; mso-hansi-font-family: 'times new roman';"><font face="楷体_GB2312" color="#0066ff"><strong>.</strong></font></span></span></font></font></p><p><strong><font face="楷体_GB2312" size="4">在体表症状上,脑转移早期一般会有头晕头痛,记忆力下降等症状,中期会出现意识障碍,手足行动障碍以及语言障碍;骨转移的早期一般是表现为局部骨酸骨痛,手举高或者行走吃力,但是也不是绝对的;淋巴转移一般有经验的医生一摸就能摸出来。--以马</font></strong></p><br/><br/></div><p>是的,我爸第一次去浙江省肿瘤医院看病的时候,那个医生在爸爸锁骨处用力摸了下就让去做细胞学病理检查,结果就是右锁骨淋巴结转移</p>
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发表于 2008-7-25 00:26:15 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>努力的小白</i>在2008-7-6 23:11:36的发言:</b><br/><p>肺不张只能吸氧,没有特别的好办法。</p><p>不是积液的问题,只要有组织细胞能提取到癌细胞,就基本可以确诊。误诊一般是仪器出现的测定问题,取到病样就是没有误诊这一说。腺癌的细胞横切面和非小的话还是有一定同性的,所以不排除是非小细胞的可能,这需要原病灶的大病理切片及其比较。</p><p></p></div><p></p>小白,请问吸氧对肺不张有什么好处呢?以下是我爸最近CT的情况:<p class="MsoNormal" style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt;"><span lang="EN-US" style="mso-bidi-font-size: 10.5pt;"><font face="Times New Roman">2008.07.07 </font></span><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-bidi-font-size: 10.5pt;">拍</span><span lang="EN-US" style="mso-bidi-font-size: 10.5pt;"><font face="Times New Roman">CT</font></span><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-bidi-font-size: 10.5pt;">显示</span><span lang="EN-US" style="mso-bidi-font-size: 10.5pt;"><p></p></span></p><p class="MsoNormal" style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt;"><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-bidi-font-size: 10.5pt;">左肺下叶不规则形软组织肿块,伴下叶完全实变,相互分界模糊,左主支气管及左肺上叶支气管开口受压变窄,左肺下叶支气管延伸至肿块处截断,双侧胸腔无明显积液,心影无明显增大,心包膜无明显增厚改变。左侧肺门及纵隔内见淋巴结增大。</span><span lang="EN-US" style="mso-bidi-font-size: 10.5pt;"><p></p></span></p><p class="MsoNormal" style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt;"><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-bidi-font-size: 10.5pt;">诊断意见:左下肺</span><span lang="EN-US" style="mso-bidi-font-size: 10.5pt;"><font face="Times New Roman">Ca</font></span><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-bidi-font-size: 10.5pt;">伴下叶不张,纵隔淋巴结肿大。</span></p><p class="MsoNormal" style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt;"><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-bidi-font-size: 10.5pt;"></span></p><p class="MsoNormal" style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt;"><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-bidi-font-size: 10.5pt;">从片子看,我爸的气管受压是肺不张的主要原因,那吸氧有好处吗?如果气管堵死了,氧气也进步去啊.小白,能详细和我说下吗?我想了解下原理,然后再考虑要不要吸氧.</span></p><p class="MsoNormal" style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt;"><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-bidi-font-size: 10.5pt;"></span></p><p class="MsoNormal" style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt;"><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-bidi-font-size: 10.5pt;">另外,有个医生和我们说,可以在气管里放个支架将受压的气管撑起来,(他是乡村卫生院的医生,所以只是给我们参考,我还没去大医院问过),小白,你有听说过吗?</span></p>
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 楼主| 发表于 2008-7-25 10:21:09 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>灵魂</i>在2008-7-24 20:58:47的发言:</b><br/>你说的我们做不起,相信大多数人也做不起,刚才忘说了一句话,我父亲的情况大夫的意见是做化疗就是害了他。希望从我说的两条路中帮忙分析一下,或者有什么更好的办法。<br/></div><p>现在的癌症,不化疗,怎么知道化疗无效呢。你的大夫大概只是因为不是他开的化疗配方,所以可以这样评价。现在中国的医生还没有一个人敢不化疗的。既然是化疗害了他,那易瑞沙也不吃了,因为,靶向何尝不是化疗的一种呢?</p><p>至于支架,进口的放一个也要1万吧。不过,难度不大,可以做。</p><p>没什么更好的办法,下山如猛虎。打点胸腺肽吧,这是我一贯坚持的,其他的,什么力比泰也只是让你参考,至于价格,也没有你说的那么吓人,肯定是可以承受,只是压力比较重了。吴娱的帖子写的清楚了,我就不累述了。</p><p>吸氧+胸腺肽,其他,暂时想不到。</p>
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