首页置顶99个癌症基础问题关键词方便你点击。

fangxuerui

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>fangxuerui</i>在2008-6-10 20:05:44的发言：</b><br/><p>小白:你好,我父亲肺腺癌并胸膜转移,现特罗凯150毫克+中药,特罗凯已66颗了,在20颗特罗凯后,基本未疼痛,以前8颗曲马多/天,但50颗左右时,皮疹较厉害,全身都有,今天开始皮疹带血,同时眼部有点疼,象眼中掺了点沙子,有点红，不知该不该暂停一下，有一位病友说：经济承受不起，可以隔天一颗，我现在的想法是：隔天一颗，留点资金在以后使用，又可降低特罗凯的副作用，不知可取，望回复！！！！！同时您在该主题中谈到，特罗凯不是缓释片，没有夹层，我是否一分为二，天天服用，谢谢！！！！！！</p></div><p></p><p>特罗凯有效吗？如果有效继续吃，注意保肝。如果无效，那就别吃了。</p><p>十分感谢小白的帮助，</p><p>我父亲吃特罗凯有效，就是副作用越来越大（我感觉是副作用的毒物在堆积，），近几天主要反应在皮疹和眼疾上，以前主要反应在皮疹和腹泻、腹胀上，中药吃湖南中医药研究院附属医院潘敏求教授的方子，现肠胃稳定、体温正常、食欲尚可，护肝药也是吃潘教授的肝喜片（中成药），在经济上目前尚可，但考虑长时间的治疗，必须节约资金，加上现在副作用越来越大，所以产生了两天一颗的想法。您在回复<strong><em>jimizz</em>时说到：</strong>特罗凯吃了难受，不知是掰开吃时苦？还是融水吃苦吗？融水时是否一颗全融两次分吃？希望得到您的再次回复！</p>

努力的小白

<p>副作用严重可以减量，我在之前的帖子里已经说了，特罗凯没有夹层，不是缓释片，所以，你可以用刀一切2服用，精确的话可以用天平，碾磨后，称量后融水。</p><p>一颗融水分2吃喝，夏天不太可取吧。时间长了，会不会变质也是一个问题，不确定的事情，还是少做点的好。</p><p>另，你可以服用特罗凯100MG的药片。</p><p>总之，副作用严重者必须严密观察身体状况，同时预防器官衰竭等的一些问题。</p>

fangxuerui

谢谢小白的及时答复，心中有数了！！！！！！！

苏打

<p>&nbsp;&nbsp; 感谢各位楼上的朋友，将治疗的情况于大家一起分享。</p><p>&nbsp;&nbsp; 我公公于08年5月19日确认为肺癌。21日经上海中山医院病理切片为小细胞肺癌。（关于广泛还是局限我也不懂）身体其他部位检查都没有转移，只是在喉部有一个淋巴上有。后来病理切片也是这里取出来的。当时脸部浮肿严重，没有咳嗽、没有痰、有气闷现象，全身无力。5月30日——6月2日做了第一次化疗，化疗方案为EP。6月6日出院，每三天检查一次白细胞，每次都有下降，分别为2.9&nbsp;&nbsp; 2.8&nbsp;&nbsp;&nbsp; 2.5&nbsp;&nbsp; 打了瑞白升白也没有明显效果。最近几天在小腿肚处有局部血管发硬现象，按一下有疼痛感。有时候会有点头晕。胃口和身体其他状况良好，体重也比出院是增加了10斤。不知道这样的情况是好是坏。也不知道等待他的是什么情况，还有多少苦要受，还有多少路可以走？</p><p>&nbsp; 希望有类似病情的朋友，等给我一点信心和勇气。</p>

努力的小白

3次化疗后，CT比较一下再说。

努力的小白

<strong><a href="http://www.51qiji.com/dispbbs.asp?boardID=8&amp;ID=8313&amp;page=1">中央电视台新闻联播，法国抗癌出现重大突破。</a></strong>

[此贴子已经被作者于2008-6-21 10:03:34编辑过]

小六

<p>感谢努力的小白！！此贴对我帮助很大，感谢！</p>

clf6019

<p><font color="#0808e7" size="2">以下是引用努力的小白在2008-5-31 0:04:13的发言：索拉非尼，&nbsp;&nbsp;5万块一个疗程，4个疗程后免费。泰索帝，&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;应该就是紫杉醇（多西）了吧，泰索帝的推荐剂量为每三周75mg/m2滴注一小时。国产80mg零售价是7570。力比泰，&nbsp;&nbsp;&nbsp; 1万2一瓶，一般21天用2瓶，可能会浪费半瓶。易瑞莎二代，国外有售，约合人民币900元/颗。如果按一个月算，2万7。国内2期临床中，可以入组，无销售。易瑞莎二代，国外有售，约合人民币900元/颗。如果按一个月算，2万7。国内2期临床中，可以入组，无销售.DCA,&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 大概在100美金左右。</font></p><h3>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<font face="楷体_GB2312" color="#dd0000"> 不知像这样昂贵的药物奇迹网上能有多少的朋给亲人用过(当然也包括病友自己),请用过的朋友能讲一下用后的效果吗?我说的效果是以CT类检查手段的结论为依据,而不是自我感觉如何?不然化了这许多钱而没有任何结果太不值了,因为我们都是工薪阶层,一家人还要活命.决不能将银子白白的作了奉献!</font></h3><br/>