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朝阳 · 发表于 2008-5-29 14:50:27

我父亲今天是换吃易瑞莎第五天。祈祷易瑞莎有效！！！！！！总的来说比较平稳，各项指标均有好转，白蛋白也有恢复，手脚肿有缓解，食欲有所增加。但还是虚弱，经常发烧。今天妈妈说爸爸翻身好很多了，听到有些安慰。只要向好的方向发展就好！医生已经建议我们出院，或者就近找医院住，我们也打算这两天出院，先回家观察看看，一些基本用药可以自己打。对于住院的确是这样的，医生把病人迎进来，又不过问。但各项检查还是必要的，一些并发症可以早发现，早治疗，医院对于一些细节方面还是有经验的。但主要还是靠自己，靠我们的奇迹网创造奇迹！

朝阳 · 发表于 2008-5-29 14:53:52

现在有点困惑了，小白的父亲吃特表面症状缓解厉害，还是无效。我爸爸吃特是症状缓解不明显，医生也说是无效。到底怎么样算是有效呢？

努力的小白 · 发表于 2008-5-29 16:05:43

CT前后比较病灶大小。能控制就认为有效，明显扩大，当然就无效。

努力的小白 · 发表于 2008-5-29 21:12:43

住院。自己无法处理。

sugheart · 发表于 2008-5-30 01:04:03

利尿仅是解决肿的原因之一,一定要多方面重视

朝阳 · 发表于 2008-5-30 15:50:57

如果原发病灶没有明显变化，但表面症状就越来越多的时候如何判断？咨询北京肿瘤医院的专家，没有看到我父亲的ct片子，仅靠表述这段时间父亲的病况就非常肯定的说是特罗凯无效。而且是十分的肯定！

努力的小白 · 发表于 2008-5-31 00:04:13

答莉莉。索拉非尼，  5万块一个疗程，4个疗程后免费。泰索帝，    应该就是紫杉醇（多西）了吧，泰索帝的推荐剂量为每三周75mg/m2滴注一小时。国产80mg零售价是7570。力比泰，    1万2一瓶，一般21天用2瓶，可能会浪费半瓶。易瑞莎二代，国外有售，约合人民币900元/颗。如果按一个月算，2万7。国内2期临床中，可以入组，无销售。阿伐斯汀，  应该是阿瓦史汀，不太清楚。DCA,        大概在100美金左右。艾比特思（<span lang="EN-US" style="FONT-SIZE: 10.5pt; COLOR: #555555; FONT-FAMILY: tahoma; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 宋体; mso-font-kerning: 1.0pt; mso-ansi-language: en-us; mso-fareast-language: zh-cn; mso-bidi-language: ar-sa;">C<span style="FONT-SIZE: 10.5pt; COLOR: #555555; FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: tahoma; mso-hansi-font-family: tahoma; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-font-kerning: 1.0pt; mso-ansi-language: en-us; mso-fareast-language: zh-cn; mso-bidi-language: ar-sa; mso-bidi-font-family: tahoma;">－<span lang="EN-US" style="FONT-SIZE: 10.5pt; COLOR: #555555; FONT-FAMILY: tahoma; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 宋体; mso-font-kerning: 1.0pt; mso-ansi-language: en-us; mso-fareast-language: zh-cn; mso-bidi-language: ar-sa;">225 Erbitux）定价3680元/支，每周2支/次，8周1个疗程，化疗辅助用药。

手捧阳光 · 发表于 2008-6-1 08:53:44

小白，你好：三月份我爸爸脑MR:双侧筛窦粘膜增厚,余未见异常.请问一下这是怎么回事?什么意思呀？谢谢了！

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